ALS uppropet: NU FÅR DET VARA NOG

Kommentarer

#413

Denna sjukdom borde inte finnas.
Så hemsk är den.
Här borde alla drabbade anhörig som sjuk få hjälp av den svenska välfärden oavsett var man bor.

Carina Mårtensson (Trelleborg , 2019-05-25)

#422

Min mamma dog i denna fruktansvärda sjukdom och vi i familjen tog hand om henne. Vi vet hur mycket vård den drabbade måste ha och skall ha.

Tina Persson (Uppsala, 2019-05-25)

#423

Det är en fruktansvärd och grym sjukdom

Annelie Andersson (Tidaholm, 2019-05-25)

#425

Min Svägerska har denna sjukdom

Leif Malmquist (28333 osby, 2019-05-25)

#429

En fruktansvärd sjukdom som sjukvården verkar ha svårt att diagnostisera och förhålla sig till

Anne Wittesjö (Eskilstuna, 2019-05-25)

#431

Har en anhörig som har fått ALS

Annette Annable (Trelleborg, 2019-05-25)

#434

Att min mamma fick denna djävulska sjukdom som tagit livet av henne, hon led något så fruktansvärt.

Towa Persson da Silva (Tullinge , 2019-05-25)

#435

För vän med familjen förlorade sin mor i denna sjukdomen

Nina Warnas (Stockholm , 2019-05-25)

#440

Denna sjukdom är vidrig!

Larsa Ljung (Göteborg , 2019-05-25)

#444

Min vän Helen Haverstedts man gick bort i ALS

Petrine Nilsdon (Göteborg , 2019-05-25)

#445

Jag arbetar som personlig assistent åt en kvinna med Als.

Ewa Johansson (Linna, 2019-05-25)

#446

Jag har en F.D arbetskollega som drabbades och såg vad dom fick kämpa med myndigheterna när dom kunde ha fått lägga all energi på sjukdomen istället.

Andreas Lindblom (Askim, 2019-05-25)

#449

En väns make gick bort i den här hemska sjukdomen endast 50 år gammal. Hans fru fick kämpa otroligt för att han skulle få den hjälp som behövdes.

Helene Carlsson (Göteborg, 2019-05-25)

#455

Följer på nära håll då min kusin har drabbats

Berit Johansson (Karlstad, 2019-05-25)

#466

En väns man gick bort i denna fruktansvärda sjukdom.

Camilla Ottoson (Sverige, 2019-05-25)

#470

Det är det enda anständiga och människovärdiga!

Sonja Strand (Sigtuna , 2019-05-25)

#474

Jag har upplevt det på nära håll, hur orättvist vårat system är när man behöver det som mest. Mamma var över 65 år när hon fick ALS, alltså lämnad till att vårdas av anhöriga (mig) under hela sin sjukdomstid.

Caroline Granzell (Gävle, 2019-05-25)

#479

För att kraven är en självklarhet!

Malin Hallin Karlsson (Sundbyberg, 2019-05-25)

#480

Jag har och har haft drabbade i min närhet.

Madeleine Lindh (Gråbo, 2019-05-25)

#484

Min svärmor gick bort i det förra året i November och min mamma har även ALS.

Angelica Berthelsen (Uppsala, 2019-05-25)

#487

Jag skriver under på grund av att min arbetskollega drabbades av denna hemska sjukdom för några år sedan.

Conny Nording (Järfälla , 2019-05-25)

#493

Pappa dog i ALS 68 år gammal 1991

Birgitta Bjuring (Bromma, 2019-05-25)

#496

Hemska sjukdom

Maria Jakobsson Berglund (Ljung, 2019-05-25)

#503

Det är en sjukdom som berör mig ofantligt mycket och fler och fler blir drabbade. Snart är ALS som cancer - alla känner någon som är drabbad. Nu är det dags för stödgalor även för denna hemska sjukdom!

Tina Nissert (Eslöv, 2019-05-25)

#504

Jag har en arbetskamrat med sjukdomen och jag ser på nära håll hur de kämpar med sjukvård, strider mot försäkringskassan och myndigheter. All hjälp borde vara en självklarhet då de kämpar som det är varje dag och natt. Borde vi inte underlätta för dem snarare än göra det svårt, i deras redan svåra liv.

Lotta Rosenberg (Nacka, 2019-05-25)

#506

Har haft anhörig med ALS och har därför på nära håll sett vad sjukdomen gör. Det är självklart att man ska få allt stöd!!

Ann-Sofi Stamfält (Strömstad, 2019-05-25)

#510

Jag känner en ung mamma som är drabbad av ALS och jag är oerhört illa berörd av hennes svåra situation och oro för sitt barns framtid.

Ingegerd Forssén (Olofstorp, 2019-05-25)

#513

Nära grannar till mig har blivit drabbade...

Tina Hörman (Trelleborg, 2019-05-25)

#514

Jag vet ingen grymmare sjukdom och att då behöva slåss för att få hjälp är bedrövligt och så fruktansvärt sjukt!

Min dotters pappa dog i ALS 2018-12-31

Marianne Mahlberg (Enköping , 2019-05-25)

#519

Jag anser att det är en rättighet att ALS patienter ska få den vård och stöd de behöver i sin sjukdomstid. Har flera vänner med ALS.

Lena Hauptman (Stockholm, 2019-05-25)

#525

Min vän har drabbats och det gör ont i hela mig

Thomas Johansson (ST Anna, 2019-05-25)

#532

Min mamma drabbades av ALS och ingen hjälp från samhället annat än nät jag hotade med att lämna ut biståndsbedömmarens namn till tidningar.
Vi har världens högsta skatter men mycket lite tillbaka inget skyddsnät för oss som bor här bara till nyanlända som man låter bada i pengar från gamla och sjukas i dragna rättigheter!

Michael Gärd (Stockholm, 2019-05-25)

#534

En klasskamrats man blev drabbad av detta hemska. Skickar ett ❤️ till henne och sonen

Marie Karlsson (Göteborg, 2019-05-25)

#535

En nära vän och granne har drabbats av denna orättvisa och grymma sjukdom.

Helen Tufvesson (Äspö, 2019-05-25)

#537

Min mamma gick bort i ALS i januari.

Maria Forsberg (Ljungbyhed, 2019-05-25)

#538

Detta är så grundläggande viktigt

Camilla Hane (Ludvika, 2019-05-25)

#540

Har en nära vän som är sjuk och följer på nära håll hur hon och hennes sambo får kämpa för att få hjälp och stöd.

Anneli Eleniu (Smedjebacken, 2019-05-25)

#542

Att jag har haft en syster som gått bort i sjukdomen.

Ing-Marie Höjer (Karlstad, 2019-05-25)

#546

Vi förlorade våran mamma i denna fruktansvärda sjukdomen.

Susanne Rajala (Lerum, 2019-05-25)

#550

Behövs göras mycket på denna vidriga sjukdom..

Monicka Holm (Eslöv, 2019-05-26)

#552

Jag skriver under pga att sjukdomar tagit livet av en av mina kära vänner

Marjo Perhonen (Mölndal, 2019-05-26)

#563

Självklart ska det va lika vård för alla

Susanne Di Nella (Göteborg , 2019-05-26)

#565

Självklart skriver jag på!

Ingmarie Skogberg (Göteborg, 2019-05-26)

#569

Håller med om ovanstående. Rätten till mycket god vård och omsorg om såväl patient och anhörig oberoende vart man bor.

Yasmin El-hag (Stockholm, 2019-05-26)

#574

vet vilken hemsk sjukdom det är

silvana Karlsson (Olofstorp, 2019-05-26)

#576

Jag skriver under för att min make Mårten avled den 9 juni 2018, 9 månader efter diagnos. Vi fick bra hjälp från sjukvården men jag ser i fb-gruppen att många inte får det. Därför skriver jag under.

Gunilla Bertilsson (Eskilstuna, 2019-05-26)

#578

Att forskning måste bli högre prio.

Eva Gustavsson (NorrköpingÅby, 2019-05-26)

#581

Det är skamligt att vård, rehabilitering, bostadsanpassning osv inte är lika i Sverige, det ska inte pengar och politik styra. Det ska vara lika för alla.

Annette Nykvist (Norrköping, 2019-05-26)

#584

Att min mormor dog i denna sjukdom på 80- talet . Och 1 vän för 2 år sedan och nu en bekant som fick det i år. Och under alla dessa år och fram till nu har det inte hänt någonting inom forskning eller botemedel för denna fasansfulla sjukdom det är skrämmande

Ann-Christine Lingheden (Gråbo, 2019-05-26)

#586

Självklarhet! Denna fruktansvärda sjukdom måste finna ett botemedel och uppmärksammas!!

Marie Lundberg (Helsingborg, 2019-05-26)

#588

För min moster hade denna hemska sjukdom

Susanne Caligari (Falkenberg, 2019-05-26)

#589

Min vän är döende!

Anna Edström (Stockholm, 2019-05-26)

#597

Flera anhöriga drabbas

Christina Rigsjö (Stockholm, 2019-05-26)

#599

Min man fick diagnosen i januari 2019.

Gun Eklund (Falun , 2019-05-26)

#600

Självklara krav!

Jane Webrell (Varberg, 2019-05-26)