Skriv på för ett friskare Sverige!

Kommentarer

#216

Jag själv är drabbad av ME och vill få bättre hjälp.

(Norrtälje , 2017-03-26)

#218

Jag skiver under på gund att jag själv är drabbad borrelia

(Hedenäset , 2017-03-26)

#221

Jag skriver under för att jag har kronisk borelia och vill få hjälp!

(Kävlinge, 2017-03-26)

#226

Jag har på mycket nära håll bevittnat en utbredd tafatthet från den svenska sjukvården, där hjärta och fler organ var angripna av infektioner, och personen i fråga lämnades åt sitt eget öde. Den personen fick dock utländsk hjälp, och är nu på bättringsvägen.

(Stockholm, 2017-03-26)

#231

Jag själv o min son är sjuka sen några år tillbaka o vi har fortfarande inte fått hjälp efter flera års sökande till läkare o byte av vårdcentraler, vart akut på sjukhus men ändå aldrig fått hjälp eller blivit lyssnad på.
/annicka sundin

(eskilstuna, 2017-03-26)

#232

Har själv en dotter som är mycket svårt sjuk. Anser att bor man i Sverige och är svensk medborgare ska man inte behöva söka hjälp utomlands. Ett exempel : man kan få antibiotika ett halvår för acne ,men är du svårt sjuk i Borrelia kan man få antibiotika i Max två veckor. Alltså skickar man prover utomlands och åker dit för behandling. Men de som inte har råd med detta,hur gör dom? fortsätter att leva ett ovärdigt liv för att någon har sagt att långtidsantibiotika är farligt. De som bestämt detta borde skämmas. Att behandla människor på det här sättet borde vara straffbart.

(Kungsängen, 2017-03-26)

#233

Jag har haft borrelia mfl. i 25 år

(Gothenburg, 2017-03-26)

#239

Ser hur sjukdomen me avfärdas av flera läkare dom får inte rätt hjälp!

(Skellefteå, 2017-03-26)

#246

Själv har ME ! Har gått ner i tjänst för att orka .

(Lysekil, 2017-03-26)

#249

Jag skriver under för att sjuka människor inte ska bli ruinerade för att de är tvungna att söka vård utomlands på grund av vården i Sverige inte har förmågan eller viljan att hjälpa dessa människor.

(Tumba, 2017-03-26)

#251

Pga att min frus grabb har diagnosen ME

(Laxå, 2017-03-26)

#252

Pga att min frus grabb har diagnosen ME

(Laxå, 2017-03-26)

#253

Min 11-åriga dotter har kronisk borrelia. Alla prover inom svensk sjukvård visar falskt negativt och hon får ingen hjälp i Sverige. Har skickat prover till Tyskland och har bekostat prover och behandling ur egen ficka.

(Gustavsberg, 2017-03-26)

#259

Jag är själv drabbad och har inte fått någon hjälp av svensk sjukvård. Har läst på och behandlar mig själv. Så fruktansvärt att man inte kan få någon hjälp. Det måste bli en förändring.

(Lidingö, 2017-03-26)

#261

Min dotter har varit sängliggande hela sin tonårtid. Symtomen är svår smärta, hjärndimma och trötthet dag in och dag ut.. Tidigare var hon pigg och aktiv idrottare. Hennes historia liknar många av de historier som redan berättats här. Även vi har nyligen, som en sista utväg, tagit hjälp utomlands. Den nedåtgående trenden har vänt och vi hoppas den får fortsätta så. Det krävs ett starkt psyke och vilja av järn att fortsätta leva när de jämnåriga fortsätter gå till skolan, tävlar vidare, går på partyn, blir kära, börjar jobba och resa medan din energi räcker till ligga i sängen och i bästa fall sitta uppe nån timme i veckan i soffan. Att besöka läkare ger bakslag i en vecka eller mer och är periodvis omöjliga. Sju år har detta pågått och man blir förstummad av vissa kommentarer från sjukvården vi fått. Vi har på senare år tack och lov även träffat bra och förstående läkare och sköterskor. Det är vi tacksamma för. Problemet är inte läkarna utan gamla sanningar, dåliga verktyg och för liten vilja/möjlighet pröva alternativa behandlingar på patientens önskan utan att läkaren personligen ska hamna i onåd. Detta är skälet till min underskrift

(Tyresö, 2017-03-26)

#276

ME drabbad

(Skivarp, 2017-03-26)

#282

Vården i Sverige behöver bli mer ödmjuk för patienter med kroniska sjukdomar, och lära av andra länder och av komplementära metoder att hjälpa till att göra sjuka friska igen. Stoppa onödigt lidande.

(Stockholm, 2017-03-26)

#288

Jag är själv drabbad. Har bl a ME/CFS å Fibromyalgi efter återkommande infektioner bla körtelfeber och herpes. Tror på pågående reaktiva virus och vill kunna få möjlighet att behandla dessa för att kunna få någon ökad aktivitetsförmåga och livstillfredsställelse .

(Östersund, 2017-03-26)

#290

Min fästmö har borrelia.

(Södertälje , 2017-03-26)

#295

Då jag själv är drabbad och har haft värk och över 38 graders feber i 15 mån men specialister på bla KS infektionsavd hävdar att jag inte har någon borrelia eller annan infektion trots vissa indikationer. ME utredning i Linköping nerlagd med hänvisning till att jag har en infektion... Min VC läkare får inget gehör från specialister på KS heller...

(Tyresö, 2017-03-27)

#296

Håller med fullständigt!!

(Göteborg, 2017-03-27)

#301

jag tror jag själv är drabbad

(frändefors, 2017-03-27)

#306

Jag vill bli frisk från denna hemska sjukdom och kunna bli den aktiva o glada person jag var innan sjukdomen. Att kunna få vara med min familj, att få vara delaktig i mitt liv, att få arbeta.

(Staffanstorp, 2017-03-27)

#307

Under tio års tid har jag kämpat med att få läkare att lyssna, tro på och förstå mina symptom. Nu äntligen har jag hittat en. En enda! Tio år!
Bristen på kunskap och uppdatering är horribel!

(Källby, 2017-03-27)

#310

Det behövs en STOR kursändring för svensk sjukvård.

(Lövånger , 2017-03-27)

#312

Jag skriver under för att jag har av egen erfarenhet blivit felbehandlad i vården. Jag har nu efter 10 års sjukdom gjort provtagningar i Tyskland och diagnosticerats med Borrelia,TWAR,Mycoplasma,Anaplasma, EBV,CMV och Coxsackievirus, Men enligt svensk sjukvård är jag helt fysisk frisk och alla mina fysiska problem är enligt dem i själva verket psykiska och jag rekommenderades endast antidepressiva,ångestdämpande och sömnmediciner samt KBT terapi. Nu har jag varit sjuk i nästan 10 år och fortfarande lyser den svensa sjukvården med sin frånvaro när det gäller behandling av dessa sjukdomar. Det är skamligt av svensk sjukvård att inte ta detta på allvar och erbjuda patienterna adekvata provtagningar och erkänt fungerande behandlingsmetoder.

(Uddevalla, 2017-03-27)

#315

Alla bör ha tillgång till behandlingar o resurser som finns...Och det finns, bara inte i Sverige...Alla vi drabbade får hitta hjälp och betala själva bäst vi kan...Om vi kan...Annars, får vi ligga där och dö...Var finns dom mänskliga rättigheterna i detta...??????... Villemo...

(MALMÖ, 2017-03-27)

#316

Jag fick nöja mig med en kort penicillinkur för min borrelia. Vid en test på infektionskliniken några år senare, kunde man inte se att jag hade någon borrelia kvar. Några år efter det fick jag min ME diagnos. Har under dessa år fått reda på att borrelian finns genom frekvensanalys.

(Jönköping, 2017-03-27)

#317

Karin Hrdberg

(Stockholm, 2017-03-27)

#320

Sverige måste öppna upp och ta till sig ny kunskap så att människor inte ska behöva lida helt i onödan

(Östersund , 2017-03-27)

#324

Svenska sjukvården behöver uppgradera sina kunskaper.

(Jönköping , 2017-03-27)

#329

Jag har en 16årig dotter mef Me/cfs. Hon har rätt till bättre behandling än vad som finns idag på en mellanstor ort i Sverige. Bättre kunskap hos läkare skulle också leda till bättre hjälp att klara av sin skolgång!

(Motala, 2017-03-27)

#332

Det finns en hel del inom svensk vård som behöver bli bättre!

(Katrineholm , 2017-03-27)

#335

Lider av borrelia och co-infektioner (bevisat via ArminLabs) och trots detta bevis och svåra neurologiska besvär i över 3 års tid så får jag ingen hjälp alls i Sverige.

(Sundbyberg, 2017-03-27)

#340

Har ME/CFS

(Göteborg, 2017-03-27)

#344

Därför att jag är en av alla tusental som inte får rätt vård. Inte ens det utan förnedrad och förminskad. Vakna läkare vi är sjuka och behöver rätt vård. Den finns ju bara ni ids ta rätt prover som är tillförlitliga

(Munkfors , 2017-03-27)

#349

Detta är oerhört viktigt!

(stockholm, 2017-03-27)

#352

Det är inte humant som vården kring dessa sjukdomar ser ut idag. Punkt.

(Stockholm , 2017-03-27)

#353

Jag har ej fått hjälp av svensk sjukvård, Dr K har hjälpt mig ett flertal gånger ( Tack för din hjälp och din inställning till detta problem :-) ). Ej frisk ännu men utan din hjälp.........., jag är mycket bättre.

(Ronneby, 2017-03-27)

#359

För det är på tiden att dom ser oss!! Å forskar så vi oxå får ett "normalt" liv...

(Hönö, 2017-03-27)

#365

En nära vän har fått vänta 5 år på diagnos av myalgisk encefalopati (ME). Min mor 4 år på diagnos av alzheimers sjukdom. Större engagemang behövs från sjukvården för svårdiagnostiska sjukdomar och långdragna symtom.
För fler och fler sjukdomar upptäcks kopplingar till virusinfektioner. Glappet mellan forskning och praktik behöver minskas rejält. Idag har biomarkörer för ME inom forskningen men patienter behandlas i många fall illa av sjukvård och försäkringskassan.
Antalet neurologer och infektionsspecialister behöver ökas kraftigt.

(Lund, 2017-03-27)

#373

Svensk sjukvård ska vara för alla!

(Vessigebro, 2017-03-27)

#379

Har en son med diagnosen me. Man behöver få bättre förståelse o kunna få vård i Sverige.

(Laxå, 2017-03-27)

#382

Jag är själv drabbad av hur vårdens utveckling stannat av pga otillräcklig kunskap och engagemang i patienter. Detta skulle inte hända i några andra industrier, det märks att utvecklingen är styrd av korruption.

(Örebro, 2017-03-27)