Endometriospatienter förtjänar vård enligt riktlinjerna!

Kommentarer

#401

Kvinnors lidande måste tas på allvar

Catarina Lindén (Norrtälje , 2021-12-02)

#406

Jag skriver under eftersom jag själv har endometrios & blir ifrågasatt varje gång jag söker vård.

Marielle Gräs (Östersund , 2021-12-03)

#414

Jag levt med endometrios sedan jag fick min första mens. Blev hemskickad av gyn med tipset om att ta alvedon vid behov o sluta gnälla. Jag är 52 år nu. Tvungen att ta ut min livmoder och operera två stora cystor. Påtvingad barnlöshet pga okunnighet inom sjukvården. //Petra

Petra Zetterlund (Ljungskile , 2021-12-03)

#422

Endometrios är en folksjukdom som skall behandlas därefter! Varje kvinna som drabbas är ännu en manlig vinst, vi blir sjukskrivna, kan inte ta hand om våra barn, våra jobb, våra liv, det är så långt ifrån okej. Vården MÅSTE ta oss på allvar och hjälpa oss i vårt elände.

Nicole Arrman (Falun, 2021-12-03)

#423

Jag har själv endometrios och har kämpat mig fram under många år. Vården behöver förbättras.

Alexandra Forsell (Forshaga, 2021-12-03)

#427

Alla ska ha bra vård

Emil Eriksson (Landvetter, 2021-12-04)

#428

Jag har endometrios och förtjänar en bra behandling och ett drägligt liv. Jag skriver även på för mina döttrar som troligen kommer få min sjukdom och vill att de också ska ha en dräglig vardag.

Lena Rödseth (Norrköping, 2021-12-04)

#429

Att jag många år inte fått någon vård i min sjukdom på Södersjukhuset i Stockholm och karolinska Huddinge Stockholm som kan räknas som mänsklig till min sjukdom.

Mitt hjärt har slagit fel prg av för klena smärt preparat och outbildade kan msm tror har lekt rövare med mig för att sedan sända hem mig i rullstols taxi på sös, för min endometrios som det fann på privat gyn 1 vecka tidigare fanns inte. inte utan jag inbilla mig sa bårde smärt enheten och gyn.

Sofia Björk (Södermalands län , 2021-12-04)

#430

Jag skriver under för att jag som många andra blir misstrodd, nedtryckt, kallad missbrukare, ignorerad och massa mer av läkare. Får inte rätt läkemedel eller en bra behandling som gör mitt liv värdigt.

Janina Kumlin (Göteborg, 2021-12-05)

#434

Det är inte bara en fråga om rätt till vård utan även en fråga om rätt till ett drägligt och fungerande liv.

Elin Berglund (Borlänge , 2021-12-05)

#442

Jag har själv endometrios och tanken utan smärtlindring skrämmer mig. Smärtorna som uppkommer förminskar livskvaliteten och med hjälp av rätt behandling så ökar livskvaliteten. Alla har rätt till att få hjälp med en behandling som funkar bäst för varje individ. En behandling som kan få oss att funka i vardagen. Man förväntar sig att all vårdpersonal ser, lyssnar och hör till smärtan vi upplever. Det är iaf det jag fått lära mig som blivande sjuksköterska. Tyvärr stämmer inte detta i verkligheten på alla sjukhus. Detta måste åtgärdas genast så att alla endometriospatienter får den rätta hjälpen.

Maria Pavlova (Stockholm, 2021-12-06)

#443

Mina vänner som som är drabbade.

Susanne Nordström (Stockholm , 2021-12-06)

#448

Pga av min aggressiva endometrios där inte ens kemiskt klimaterie gjorde mig blödningsfri, när byte av läkare skedde hela tiden så ingen vårdplan fanns för smärtlindring av de opiater jag tidigare fått av min gamla läkare, vände jag mig till olaglig smärtlindring, cannabis som fick mig sluta kräkas och kunna äta och smärtlindring som var lättare att få än de som jag tidigare fått på recept av min läkare.

Ingrid Svensson (Klövsjö, 2021-12-07)

#450

Jag skriver under p.g.a att jag själv är en av alla dessa kvinnor som fått alldeles för undermålig hjälp med min endometrios.
Behövde gå med extrem värk i 13år innan jag äntligen fick träffa en läkare som trodde på mig.

Lee Byström (Östersund , 2021-12-07)

#451

Jag har endometrios och har många gånger blivit dåligt bemött av läkare . Och dom följer absolut inte riktlinjerna .

Anna Sjöberg (Örebro , 2021-12-07)

#452

Jag lider av Dysmenorrė (har även gjort en laparoskopi) får cystor i samband med menstruation.
Jag vet hur fruktansvärt ont det gör och har även svimmat pg.a. smärtorna.
Trots detta har jag fått kämpa oerhört mycket hos ett antal läkare med att få utskrivet medicin (bl.a. citodon) som lindrar. Tyvärr är läkare väldigt anti och strikta gällande "starkare" värktabletter.
Det är svårt att bli tagen på allvar och de förstår ofta inte hur brutalt ont det faktiskt gör.
Jag skriver på för att jag är så oerhört trött på detta!
Det är dags att vi med Dysmenorrė och Endometrios får en ordentlig smärtlindring vid skov, precis som personer som har brutit ett ben får. 🤷‍♀️

Joanna Strelvik (Kungsbacka , 2021-12-07)

#454

Har endometrios, och smärtlindring är av högsta betydelse om jag/vi alla som lider av endometrios ska klara vardagen.

Maria Korhonen Alenius (Karlskoga , 2021-12-08)

#455

Jag skriver under för att det är EXAKT SAMMA i Göteborg

Malin Aleck (Göteborg, 2021-12-08)

#458

Vården inte funkar alls när det kommer till endometrios. Du blir mött av okunskap.
Du får inte den hjälpen du behöver, ditt liv fungerar inte alls och vården vill inte hjälpa dig.

Sara Lennartson (Göteborg , 2021-12-10)

#462

Jag är själv endometrios patient med kroniska starka smärtor dagligen. Jag fungerar inte utan smärtlindring.. Detta är helt sjukt!!

Jenny Larsson (Väddö , 2021-12-11)

#463

Jag har en kusin som lider av denna hemska åkomma och jag vet hur viktigt det är med smärtlindring.

robert högberg (norrtälje, 2021-12-11)

#465

Jag har själv endometrios och mitt liv har varit ett helvete. Vården stal min ungdom, jag fick ingen vård och smärtorna är så hemska att jag visste inte hur jag skulle orka ännu en dag

Lotta Sjolin (Solna, 2021-12-11)

#468

För att endometriosvården är katastrof och har drabbat mig som svårt sjuk välldigt hårt.

Alva Mia Axelson (Bollnäs, 2021-12-12)

#470

Det här är det sjukaste jag har hört. En patientgrupp som redan inte får tillräckligt med hjälp som nu inte ens ska få lindring? Förkastligt och äckligt.

Klara Bodell (Stockholm , 2021-12-13)

#475

Jag har endometrios och jag vet hur det känns när smärtan är olidlig. Då vill man bara ha hjälp.

Nina Hanspers (Järfälla, 2021-12-15)

#479

Endometrios patienter har det jobbigt ändå, sluta motarbeta denna sjukdom!!!!

Felicia Wik (Norrtälje, 2021-12-20)

#480

Jag skriver under för att jag själv lider av endometrios och andemyos och vet vilka oerhört kraftiga smärtor man kan få genomlida.

Kim Nordlund (Uppsala , 2021-12-21)

#481

Endometriosvården i Sverige är undermålig

Annie Sandberg (Stockholm, 2021-12-28)

#488

Anhörig som lever med detta

H Terese (Stockholm, 2022-02-14)

#493

Jag har endometrios

EVA KRISTOF (Borås, 2022-12-28)

#495

Min dotter lider fruktansvärt av sjukdomen och behandlas av vården som en missbrukare för att hon behöver smärtstillande för att kunna fungera. Hon har nu full hemtjänst och trygghetslarm pga att sjukdomen tar så hårt! Vården har bara gjort sjukdomen värre de senaste två åren!

Heléne Ohsbeck (Ystad, 2023-02-05)

#496

Att det är en fråga som verkligen betyder mycket för mig.

Camilla Osterman (Blentarp, 2023-02-05)

#497

Patienterna ska få rätt medicin och bli smärtlindrade... Med förhoppning om att läkare ska ha mera kunskap.

elisabeth Wågenberg (uppsala, 2023-02-27)



Betald annonsering

Vi kommer att visa annons för den här namninsamlingen för 3000 människor.

Läs mer...