Dags att förändra endometriossjukvården!

Kommentarer

#2001

Jag skriver under för att det tog mig 15 år att få min diagnos, haft problem sen första mensen och fick diagnos när jag var 30! Jag har hela mitt vuxna liv fått kämpa för att bli trodd. Så ska det inte vara i ett land som Sverige.

Louise Lizon (Falkenberg, 2021-11-28)

#2004

Jag själv har endometrios

Anna Johansson (Göteborg, 2021-11-28)

#2005

För att sjukvården inte tar alla kvinnor som lider av detta på allvar! De lider och sjukvården bryr sig inte

Lisa Karlsson (Brottby , 2021-11-28)

#2016

För att jag har inte har fått hjälp en enda gång förän det var försent

Nathalie Heiskanen (Bromma, 2021-11-28)

#2044

När jag själv sökt hjälp från vården för endometrios har jag fått till svar att ja, det kan mycket väl vara endometrios och att de enda de kan göra är att skriva ut recept på p-piller. De har viftat bort möjligheten till diagnos och endast presenterat denna behandling. För att vara något så många menstruerande personer lider av, en så stor del av sina liv, är det otroligt och oacceptabelt undermålig vård som erbjuds.

Sade Kasiri (Falun, 2021-11-29)

#2066

Min dotter har Endometrios, jag vet hur jobbigt det är för henne gör så ont i mitt moders ,❤️när hon har ont. Vet det är många fler än hon som har det och jag lider verkligen med er alla. Styrke kramar till alla er som har denna sjukdom.

Eva Åberg (Skövde, 2021-11-29)

#2070

För att jag själv har Endometrios och vet hur dålig hjälp man får av vården i Sverige

Elina Lilja (Eskilstuna , 2021-11-29)

#2072

Inte bara lever jag med en livmoder och vet hur ont det kan göra att ha mens, men framförallt hur orättvis vården kan vara mot de med livmödrar och hur folk i omgivningen inte tar problemen och smärtor på allvar. ”Ta en alvedon”, ”ät choklad” eller ”äsch, det går över” är saker en kan få höra. Jag har en vän som leder av extrema smärtor kopplat till sin livmoder som har begränsat personens liv under flera flera år och där vården inta tagit personen på allvar. Det gör ont att se en av mina närmsta vänner ha så ont och inte förrän nu flera år senare äntligen få tag på endrometrios-mottagningen i Göteborg. Min kompis skulle ha fått expert-hjälp och bli tagen på allvar redan vid första åren. Därför skriver jag under denna insamling.

Sara Åberg (Göteborg , 2021-11-29)

#2075

Jag skriver under för att jag själv har och lider fruktansvärt av min Endometrios.
En dold och obotligt. Om man inte tar till medicinering eller något ingrepp.

Smärta varje dag!!!

Madeleine Söderman (Åkervägen 26 814 70 Älvkarleby , 2021-11-29)

#2080

Det är dags att ta den sjukdom på allvar.

Josefine Bergqvist (Varberg, 2021-11-29)

#2094

Min vän har lidit i ett halvt liv av detta och vården måste kunna bemöta alla kvinnor bättre både psykosocialt och med fysiska behandlingar som är effektiva.

Terese Madsen (Sätila, 2021-11-29)

#2095

Detta är så HIMLA viktigt! Så många lider i onödan och detta är ett stort hinder i livet. Samhället hade mått mycket bättre om detta kunde hittas i ett tidigare skede och behandlas i tid!

Elvira Nyman (Göteborg , 2021-11-29)

#2097

Jag skriver under på grund av att jag själv är drabbad av sjukdomen och vill inte att andra ska fara lika illa som jag innan de får hjälp.

Lisa Gustafsson (Ronneby , 2021-11-29)

#2104

Jag ser varje dag hur min dotter lider och hur det totalt påverkar hennes livsrum. Hör och läser om hur så många andra lider i det tysta och ofta inte får adekvat hjälp och gott bemötande. Fruktansvärt individuellt lidande för den drabbade och tungt för de närmsta. Dessutom t påverkaste, studier och blir oerhört för både den enskilde samt Sam dyrhällsekonomiskt.

marie-sofie möller (GÖTEBORG, 2021-11-29)

#2107

Jag har förstått hur svårt Frederika har det.

Johanna Westera (Rotterdam, 2021-11-29)

#2114

En fruktansvärt grym sjukdom. Synd att inte männen får känna på

Gun Persson (Mora, 2021-11-29)

#2116

Jag känner några som lider av detta. Vården för dem måste bli bättre.

Christina Fotoylis (Hudiksvall , 2021-11-29)

#2120

Dessa kvinnor måste få rätt behandling

Anne Ekberg (Malmö, 2021-11-30)

#2122

Det är en så viktig fråga som så många när det gäller kvinnor blir bortprioriterad.

Anna Garde (Eskilstuna , 2021-11-30)

#2138

Det känns rätt självklart pga att det är såpass vanlig sjukdom att det kan betraktas som ett folkhälsobekymmer.

Christer Rydén (Stockholm, 2021-12-01)

#2143

Jag har endometrios och adenomyos sen tonåren. Idag är jag 40år. Jag har fått träffa specialistteamet i Varberg för detta EN gång, dem vill fortfarande inte bekräfta min endo men uttrycker sig att ”vi kan anta att du har det” fått adenomyos bekräftat via MR men ingen skriver in det som diagnos.
Jag har hittat en privatläkare samt en gyn som behandlar smärtan vid blödning medans jag försöker samla kraft att bli bättre från min utmattning, min önskan är att jag vill orka kämpa för att bli ordentligt utredd.

Jag har oerhörda smärtor baktill vid tarmrörelser så min önskan är att få undersökt mag och tarm så inget allvarligt kanske har fästs samman där.

Jag ska inte behöva vänta på att jag orkar strida för mina rättigheter!

Men jag har blivit så illa bemött vid varje sjukhusbesök under alla dessa år så jag kan inte förmå mig att ens söka längre.
Min son ringde ambulans en av gångerna jag låg och skrek högt av smärta. Svimmade vid toabesök. Han står inte ut och ringer som sig bör ambulans för sin mor. De smärtlindrar mig i sängen för det gick inte att flytta eller ta på mig. Jag är inte påklädd. Kör mig till akuten där Jag får ligga tills smärtan börjar återkomma då kommer kirurgen, ung man. Han är nedsättande. Tror inte att jag har ont eller att jag har endometrios. Föreslår tidigt att Skriva ut antidepressiva mot smärtan. Förminskar mig och mina behov. Han vill undersöka mig baktill men jag ligger där halvnaken och kan inte ens röra mig en cm utan att dö av smärta! Jag har för ont för att kunna genomföra undersökning.. ber om att att jag behöver smärtlindring innan han kan undersöka vilket han inte ger så jag blir inte undersökt utan hemskickad. Men jag får inte ens ligga kvar på en brits medans min väninna ska hämta mig. Jag gråter. Ssk får leda mig ut, halvnaken och utan skor då jag kommit in med ambulans. Kan knappt gå och jag inte sitta upp för smärtorna baktill. Ssk lämnar mig i allmän utrymmet bland folk och där får jag halvligga på stolarna medans folk stirrar och tycker synd tills min väninna kom och hämtade mig..
aldrig mer göra våld på mig själv på detta sätt!
Vi behöver bättre

Jenneli Pedersen (Varberg, 2021-12-01)

#2148

Det är sjukt att vissa som inte vet hur det känns vägrar att lyssna på hur ont det gör för dom som har endometrios. Man ska lyssna på patienter!! Vi måste få bättre sjukvård för kvinnor!

Clara Sjögren Ursäter (Stockholm, 2021-12-01)

#2152

Kvinnlig vård och diagnoser måste prioriteras

Johanna Engelbrecht (Partille , 2021-12-01)

#2154

Jag träffar kvinnor med endometrios inom vården och ser lidandet, maktlösheten och samhällskonsekvenserna, det är inte rimligt eller värdigt ett välfärdsland att vi inte kan lägga mer resurser på att öka kunskapen och minska lidande.

Åsa Österlund (Bohus, 2021-12-02)

#2162

Erfarenhet

Jennifer Björk (Sandviken , 2021-12-02)

#2167

Jag vill ha mer hjälp med min endometrios måste bli ändring och fler ställen att söka vård på

Emelie Gustafsson (Stockholm , 2021-12-03)

#2168

Viktigt ämne

Petra Strömqvist (Veddige , 2021-12-03)

#2170

Jag skriver under för att ge stöd till alla de som inte får den hjälp de behöver. Jag har själv legat på golvet på grund av smärta vid mens både på jobb och i skolan när tabletter inte hjälpt men fått höra att det är normalt och inget att göra nåt åt. Smärtan har påverkat prov och möten, mycket oro när man inte vet hur illa det blir denna gång, kommer jag att kunna göra det som planerats? Mycket bättre nu när jag blivit äldre men mycket tid, kraft och tårar har det kostat. Jag förstår inte i efterhand hur jag stod ut och blir ledsen av att höra om alla de som lider, som har det ännu värre än jag har haft och ändå inte får hjälp.

Ann-Charlotte Thysell (Hurva, 2021-12-03)

#2171

har endimetrios men fick ingen hjälp för att de trodde jag hittade på

emanuel aron (stockholm, 2021-12-04)

#2173

Vården för sjukdomar som drabbar kvinnor överlag är alltför undermålig där endometrios är en av dessa sjukdomar.

Anna-Karin Risnert (Luleå, 2021-12-04)

#2179

Endometrios-vården är under all kritik i Sverige!

Camilla Tengberg (Göteborg, 2021-12-06)

#2181

Kvinnors hälsa är mänsklighetens hälsa.

Louise Siecke (Huddinge, 2021-12-06)

#2184

Jag lider själv av endometrios och kronisk smärta och är så trött på att bli behandlad som en knarkare när man kommer in med akuta smärtor

My Johansson (Kyrkhult , 2021-12-07)

#2189

Jag har endometrios, kämpar med vården nästan varje månad och blir nekad sjukersättning gång på gång.

Frida Lindberg (Norrköping, 2021-12-10)

#2191

diagnosen endometrios måste tas på mer allvar och möjligheten att få adekvat behandling underlättas.

Gunnel Helbling (Zürich , 2021-12-11)

#2196

Min dotter har endometrios med grav smärtproblematik och får dessvärre inte den vård som hon har rätt till.

Jörgen Nilsson (Hästveda, 2021-12-13)

#2197

Jag har själv endometrios och jag har blivit nekad vård, blivit runt skickad och inte fått smärtstillande samt nekad till operation för att fastställa min diagnos.

Elin Hamberg (Stockholm, 2021-12-13)

#2200

Jag har endometrios själv

Emelie Freij (Rottne, 2021-12-16)



Betald annonsering

Vi kommer att visa annons för den här namninsamlingen för 3000 människor.

Läs mer...