Ja till att Kaftrio ska ingå i läkemedelsförmånen
Kommentarer
#402
För att som sjuk drabbas man dubbelt. Man drabbas både fysiskt och ekonomiskt.Krister Vauhkonen (Alingsås , 2020-11-07)
#404
En fin vän till mig, är i behov av denna medicin!Hon behöver verkligen den!
Ulrika Pettersson (Falun, 2020-11-07)
#405
Det är självklart det ska ingå!Maria Claesson (Ulricehamn, 2020-11-07)
#407
Jag skriver under då en nära vän till mig är i behov av medicinen och jag hoppas verkligen att detta går igenom för hennes och alla andras skull!Frida Lindahl (Stockholm, 2020-11-07)
#422
Min sons bästa vän har cystisk fibros och vi vill att han ska få bästa tillgängliga medicin så han kan må bra så länge det bara går. Självklart ska det ingå i högkostnadsskyddet annars riskerar han och hans familj att inte ha råd med medicinen. Det vore förödande!Ellinor Vegborn (Timmele, 2020-11-07)
#427
Anhörig med cfAnna-Carin Andersson (Viken, 2020-11-07)
#430
Min dotter har cfPer-ingvar Andersson (Viken, 2020-11-07)
#432
Jag skriver under pga att jag har nära kännedom om denna svåra sjukdom samt de mediciner som utvecklas. Jag tycker att vi självklart skall se till att de drabbade får ta del av de nya medicinerna.Lena Becking (Malmö, 2020-11-07)
#441
Har ett barnbarn med cfCarina Lundberg (Skellefteå , 2020-11-07)
#442
Min syster son har cystisk fibros och jag vill verkligen att han ska nå mycket bättre och få ett långt liv han är idag 26 år🙏❤️Cathrin Eckerwall (Örebro , 2020-11-07)
#443
Det är viktigt att alla som behöver det får tillgång till medicinen.Martina Robertsson (Västervik , 2020-11-07)
#447
Detta är det enda mänskliga och ekonomiska att göra då det nu äntligen finns en medicin men som inte kommer de som behöver den till del. Sparar liv och pengar i sjukvården.lena jarblad (piteå, 2020-11-07)
#457
Medicinen kan rädda liv och kan underlätta för den som är sjuk och i dagens Sverige borde det absolut INTE vara en klassfråga, även den med liten inkomst eller ingen alls måste få möjligheten att få må bra/bättre!!!Carina Wisjö (Norrtälje, 2020-11-07)
#463
Mitt barn har cf och jag tycker att det är viktigt att alla människor ska ha möjlighet att få den medicin som behövs när den faktiskt finns.Terese Norberg (Örnsköldsvik, 2020-11-07)
#466
Viktigt för våra vänner som har CF därför skriver jag under utan tveksamhet!Ej angivet Ej angivet (Malmö, 2020-11-07)
#468
Min dotter lider av sjukdomen cystisk fibros o trikafta kan göra stor skillnad för henne så hon förhoppningsvis blir bättre i sin sjukdom o kan leva ett längre o friskare liv 🧡Sofia Johannesson (Ängelholm , 2020-11-07)
#470
Medicinen betyder mycketflr en familj jag kännerChristina Antonsson (Henån , 2020-11-07)
#473
Jag skriver under bara för att jag vill att dom som behöver ska få hjälp när de finns att tillgåSara Oskarsson (Gällivare, 2020-11-07)
#480
Alla har lika rätt att levaMadeleine Marthinsen (Svartsjö, 2020-11-07)
#483
Det är livsviktigt för att få möjlighet att leva ett liv med mindre antibiotika, sjukhusbesök och möjlighet till en duglig livskvalitet.Lisa Hammarlund Borglund (Södra Sandby, 2020-11-07)
#496
Min väns fina barn ❤️Maria Johansson (Deje, 2020-11-07)
#498
Jag skriver under pga av att jag vill hjälpa Theo med det jag kan. Om detta hjälper Theo mfl m CF så är det en självklarhet 👊🏼Jessica Wase (Vendelsö , 2020-11-07)
#499
Jag är sjuksköterska och mött CF-patienter.Birgit Pettersson (Vedevåg, 2020-11-07)
#507
Jag skriver under för att min svägerska lider av CF och hela familjen blir påverkad såklart. Den här medicinen är därför viktig för dem med CF.Maria Pettersson (Alingsås , 2020-11-07)
#514
Det är viktigtCarina Svensson (Åskkloster, 2020-11-07)
#524
Min brorsdotter har en flicka med cystisk fibros . All hjälp till dem som verkligen behöver.Åsa Glag (Älghult, 2020-11-07)
#529
Med omtanke för vänner som dagligen kämpar mot sjukdomen.Caroline Wikner (Munkedal, 2020-11-07)
#531
Min son har CF och är i behov av medicinenTherese Rosander (Kungsör, 2020-11-07)
#533
Svårt sjuka bör även i Sverige snarast få tillgång till denna mycket potenta terapi.Åsa Falklinder (Borlänge, 2020-11-07)
#539
Cystisk Fibros finns i familjen.Yvonne Blocksjö (Kungälv, 2020-11-07)
#540
Min son Lucas, 12 år har cf och även jag har diagnostiserats för bara 2,5 år sedan med cf. Självklart att vi måste kämpa för att detta ska godkännas!Linda Csaki Lundh (Halmstad , 2020-11-07)
#542
Det är självklart att det ska ingå.Mari Jansson (Ursviken, 2020-11-07)
#544
Vänners barnErika Svensson (Timmele , 2020-11-07)
#549
Jag skriver på för att min son Henric född -93 har CF med transplanterad lever 2017.Carin Angevi Finnström (Göteborg , 2020-11-07)
#550
Jag anser att alla ska ha rätt till en välfungerande behandling.Elin Magnusson (Bara, 2020-11-07)
#551
Jag har cf med ca 40% lungfunktion och är i STORT behov av denna medicin som kanske gör att ytterligare försämring kan undvikas eller sakta ner.Anna-Sara Molin (Umeå, 2020-11-07)
#552
Jag känner en ung flicka som har CFMarie Åberg (Sunne, 2020-11-07)
#557
Jag har CF och vill verkligen åtnjuta de positiva effekter som kommer vid behandling med Kaftrio.Peter Åkerlund (Lund, 2020-11-07)
#558
Alla har rätt till ett så friskt liv man bara kan och finns det möjlighet att öka livskvaliten för människor med denna kroniska sjukdom så borde alla få tillgång till läkemedlet.Emma Westerholm (Göteborg, 2020-11-07)
#562
Jag känner några med sjukdomenAnnika Linderoth (Örebro , 2020-11-07)
#565
Medicinen räddar liv på miljontals människorUlrika Bäversjö (Onsala, 2020-11-07)
#570
Min dotter med cf skulle kunna få ett friskare, friare och normallångt livFredrik Borglund (Lund, 2020-11-07)
#579
Nära vänners dotter har CFCatharina Johansen (Malmö, 2020-11-07)
#583
Det är en viktig sak för alla med Cystisk fibrosCarina Finnström (Gävle, 2020-11-07)
#585
Jag skriver under pga att mitt barnbarn har CFEva Borglund (Veberöd, 2020-11-07)
#587
Jag har vänner som har barn med CF.Carina Fritzson (Timmele , 2020-11-07)
#588
Har en vän vars dotter är sjuk och vill att hon ska kunna leva ett så bra liv som möjligtLena Segerdahl (Vallentuna , 2020-11-07)