Skriv på för ett friskare Sverige!

Kommentarer

#401

Blev svårt sjuk i neurroborrelia. Fått 14 dagar med doxyferm. Blev mycket bättre men sedan sämre igen. Står nu helt utan hjälp med antibiotika. Får bara morfin o antidepressiva o ligger mest i sängen.

(Hultsfred, 2017-03-27)

#403

Viktigt att riktlinjer uppdateras!

(Asmundtorp, 2017-03-27)

#406

Eva Franzén

(Nyköping, 2017-03-27)

#415

Att jag inte får någon behandling för mina symtomer o sjukdomar i Sverige för att det inte fins kunskap hos läkare samt inga tillförlitliga provtagnings metoder, för vissa sjukdomar

(Ängelholm, 2017-03-27)

#423

Jag tycker att ämnet är viktigt

(Kiruna, 2017-03-27)

#433

Sjukvårdens dåliga uppdatering av behandlingsmetoder!

(Uppsala , 2017-03-27)

#434

Det behöver gås till botten med. Har själv fibromyalgi och borrelia som har blivit behandlad, men efter behandling låg borreliavärdet lika högt som tidigare. Detta förklarades med att jag haft en obehandlad borrelia sedan tidigare som då måste läkt ut av sig själv. Känns bara väldigt fel att de säger att behandlingen är gjord och i Sverige anses det som utläkt

(Lidköping, 2017-03-27)

#436

för ett friskare Sverige

(Luleå, 2017-03-27)

#437

Jag har själv fibromyalgi o en ovanlig hudsjukdom samt en nerv rotsskada i ländryggen efter en akut rygg operation.

(Hörby, 2017-03-27)

#439

för ett friskare liv!

(bankeryd, 2017-03-27)

#442

Borelia behandlingen i detta landet är undermålig..!

(Stavsnäs , 2017-03-27)

#450

Det tog 46 år med sjukdom innan jag fick diagnosen ME/CFS. År av att inte bli lyssnad till, att inte bli tagen på allvar, att ständigt bli kränkt av okunniga läkare som trott att de skådat de slutgiltiga sanningarna. Så får det inte gå till!

(Botkyrka , 2017-03-27)

#470

Självklart måste vi forska på detta mycket komplicerade område och göra allt vi kan för att hjälpa alla som drabbas av dessa svårdiagnoserade sjukdomar som ME, Borrelia med co infections mfl.

(Halmstad, 2017-03-27)

#473

Låsning - Läsning - Lösning -:-
Förstå - Förändra - Förbättra

(Stockholm, 2017-03-27)

#474

Doktorerna behöver mer kunskap på att diagonsera sjukdom som fibromyalgi och utmattningssyndrom.

(Helsingborg , 2017-03-28)

#475

Fordi jeg bor i Norge og at det er likedan her. Dei sim har prøvd å hjelpe har blitt fratatt lisensen. Har fått hjelp med lege fra Belgia. Han også vart jaga ut. Har fått tilbakefall og er veldig syk og vet ikke om jeg overlever. Derfor er jeg med og støtter. Heier på dere.

(Brattvåg, 2017-03-28)

#489

Jag har fibromyalgi och ständigt möter Läkare som inte förstår denna sjukdom

(Edsbyn, 2017-03-28)

#492

Min son har neuroborrelios.

(ULRICEHAMN, 2017-03-28)

#496

Jag skriver under på grund av att detta är en angelägenhet för många men som få känner till.

(Stockholm, 2017-03-28)

#505

Jag är själv drabbad och behöver hjälp!

(Stjärnsund, 2017-03-28)

#506

För att en nära väns dotter drabbats av ME troligen pga Borelia. Att den svensks sjukvården behandlat henne som "skit" med diagnosed psyskisk sjuk.
Familjen har tvingats söks vård på egen han i Tyskland, som dom får betala 100 % själva

(Tyresö, 2017-03-28)

#509

2.Jag vill att det ges mer till oberoende forskning och att Läkare skall arbeta utan att bli styrda från Läkemedelsindustrin samt rådgivande Läkare inom Landsting /Kommun..

(Göteborg, 2017-03-28)

#512

För alla oss som lider av dessa sjukdomar inte har kämpat förgäves!

(Sjömarken , 2017-03-28)

#517

Jag blev frisk med hjälp av homeopati!

(Nossebro , 2017-03-28)

#519

För att jag själv blivit drabbad och hatar maktmissbruk..

(MÖLNDAL, 2017-03-28)

#522

jag skriver under på grund av att det bör komma ut vad som pågår.

(HÖGANÄS, 2017-03-28)

#529

Har Borrelia! blivit skrattad åt av doktor när jag var som sjukast,den sa att jag var 100% frisk. /ingen hjälp med mina symtom (vad nu sjukvården tror de beror på) och förvisad &quot;prova att söka hjälp i annan del av sverige/landsting, och nämn inget om borrelia utan sök endast för dina symtom&quot;, samt att ej söka hjälp &quot;för mina besvär&quot;-(som doktorn i samma anda ansåg inte fanns) på orsa vårdcentral igen! &quot;eftersom vi är en liten vårdcentral&quot; sa ochså &quot;att jag inte skulle söka hjälp överhuvudtaget inom dalarnas landsting!!&quot; -härligt/proffesionellt bemötande när en e dödsjuk!!!

(skattungbyn, 2017-03-28)

#531

Jag skriver under på grund av dels att min bror har blivit diagnosernas nyligen samt för alla andra drabbade.

(Laxå, 2017-03-28)

#534

Att jag är både anhörig och själv drabbad. Min ena dotter är så sjuk att hon sitter i rullstol i perioder, för hennes ben bär henne inte, men sjukvården har ännu inte hittat något "fel" på henne. Jag själv har stämplats från början(1998) som utbränd, och men idag betvivlar jag den diagnosen överhuvudtaget. 2004 fick jag diagnosen fibro, men den diagnosen är nu också ifrågasatt. Jag har inte fått mycket hjälp av sjukvården under alla dessa år. De beaktar endast mitt höga blodtryck och övervikten.
Jag har förlorat 20 år av mina yrkesverksamma år, och kommer få oerhörd låg pension tack vara ett systemfel. Det är skamligt i Sverige!

(Örby, 2017-03-28)

#535

Jag lider själv av fästingöverförda infektioner sedan decennier och förvägras behandling pga vårdens otillräckliga diagnostik och inadekvata riktlinjer.

Den svenska vårdapparaten måste ta tag i problemet, söka information internationellt och utbilda läkarkåren, antalet sjuka ackumuleras i en för vart år ökande takt.

Det håller inte! Vi sjuka kostar samhället enorma summor och vi och våra anhöriga lider, när vi med rätt diagnos och vård i stället skulle kunna arbeta och delta i samhället.

(Kil, 2017-03-28)

#536

Jag skriver under på grund av att jag varit sjuk i sju år och förlotat hela min ungdom. Och för att jag varit i Tyskland och blivit mycket bättre. Jag har inte alls lika ont och klarar av att ta mig upp och ner för trappan själv från att spenderat 90% av tiden liggande i ett mörkt tyst rum. Jag tycker att det är absurt att läkarna inte kan hjälpa patienter som mig utan att riskera sin licens.

(Stockholm, 2017-03-28)

#537

Min mamma har fibromyalgi och har ha det väldigt tufft.

(Göteborg, 2017-03-28)

#540

Jag har haft borelia och babesia i 9 år nu flr svensk sjukvård inte hjälper

(Tjörn, 2017-03-28)

#541

Svensk sjukvård har hamnat på efterkälken på många områden och det hålls envist fast vid föråldrade kunskaper. Sverige behöver öppna upp för andra länders erfarenheter och kunskaper.

(Alingsås, 2017-03-28)

#542

En nära vän lider av en svårdiagnostiserad sjukdom

(Lidingö, 2017-03-28)

#543

Min bästa vän har ME och vet därför hur ett helvete det kan vara

(Stockholm, 2017-03-28)

#544

Anhörig är sjuk

(Tyresö, 2017-03-28)

#546

Vill ha valmöjligheter . Alternantivård ska finnas!

(Oskarshamn, 2017-03-28)

#549

Vi är en hel familj som är sjuka i borrelia+co infections

(Uddevalla, 2017-03-28)

#550

Vi måste bli bättre i Sverige på att lägga både våra forskningsresurser och vår tid med patienten på rätt saker. Jag anser att all forskning bör vara finansierad av statliga medel, eller medel från helt objektiva finansiärer utan något som helst ekonomiskt intresse av resultatet. Det är sorgligt och upprörande att svenska medborgare behöver åka till andra länder och bekosta dyra behandlingar eftersom svenska sjukvården står handfallen.

(Stockholm , 2017-03-28)

#551

att jag lidit av flera fästingburna infektioner sen 1997

(Danderyd, 2017-03-28)

#552

Har fibromyalgi

(Kalmar, 2017-03-28)

#555

Jag blev väldigt sjuk efter en Kåvepenin-kur som inte alls tog mot min Borrelia-infektion och blev något bättre av nästa antibiotika kur med Doxycystin men den behandlingen kom alldeles för sent och var alldeles för kort. Idag påbörjar jag behandling från Tyskland som bekostas med hjälp av mig själv för att bli frisk. Är 41 år och orkar inte gå långsamt 1 kilometer idag. I höstas cyklade jag upp till 50 kilometer..

(Eksjö , 2017-03-28)

#556

Bl a för att jag har en vän som bara är 18 år som blivit svårt drabbad.

(Tyresö, 2017-03-28)

#560

Min dotter är sjuk i ME och får inte någon hjälp eller förståelse.Det känns som om de tror att han är psykisk sjuk eller behöver mer krav på sig så att hon presterar.

(ulricehamn, 2017-03-28)

#569

Jag själv har ME och vet vad det innebär att ständigt vara trött

(Skövde, 2017-03-28)

#574

Min fru är svårt sjuk. Jag vill så gärna att hon ska bli bättre...

(Karlskrona , 2017-03-28)

#577

Att Sveriges sjukvård har halkat efter.

(Göteborg, 2017-03-28)

#578

Jag skriver under för att en närstående till mig har precis blivit diagnosticerad med borelia. Och alla har hittills missat detta.

(Lidingö, 2017-03-28)

#581

Anhörig

(Bräcke, 2017-03-28)

#583

jag själv är drabbad utan att få ngn hjälp av sjukvården i Sverige

(Kungsbacka, 2017-03-28)

#584

Det är rätt.

(Agnesberg, 2017-03-28)

#592

Jag har ME/CFS

(Alafors, 2017-03-28)

#593

Jag fick kämpa många år för att få diagnos.När jag nu får diagnos så skylls alla sjukdomsproblem på FibronmTänk om jag får ändra sjukdomar

(Härnösand, 2017-03-28)

#594

I Sverige får många fortfarande fel diagnos och det är många som lider och inte får den hjälp de behöver. En skandal!

(Upplands Väsby, 2017-03-28)

#598

Har en svårt sjuk fru

(Ludvika, 2017-03-28)

#600

För att min vän är drabbad!

(Stockholm, 2017-03-28)