Tillsammans mot ALS
Kommentarer
#201
Min mamma dog i ALS efter flera års lidande..(Linghem, 2017-05-11)
#205
Min mamma dog i ALS(Sollentuna , 2017-05-11)
#209
Träffat dessa patienter i mitt yrke som sjuksköterska och känner till dess fruktansvärd progress och lidande den medför.(Alingsås, 2017-05-11)
#210
Det är en självklarhet(Helsingborg , 2017-05-11)
#211
Jag skriver under på grund av att min pappa har ALS. Och det är vidrigt att oron över hur han mår och hur länge/kort jag kommer få ha min pappa kvar dessutom behöver adderas till oron över att han inte ska få den hjälp han behöver i tid på grund av byråkratisk idioti.(Tollered, 2017-05-11)
#215
Min far dog i just ALS och jag tycker att denna sjukdom nu förtjänar att få samma plats i tv rutan som cancer.(vännäsby, 2017-05-11)
#219
Vår mamma dog i denna sjukdom och jag vet vad den gör för med den drabbade och dennes familj. Helt sjukt att de som drabbas inte får den hjälp de behöver!(Göteborg, 2017-05-11)
#224
En bekant till mig i 50 årsåldern gick bort i ALS nu i Mars.(Fagersta, 2017-05-11)
#225
Möter patienter med ALS dagligen i mitt arbete som fysioterapeut.(Göteborg , 2017-05-11)
#226
Arbetskamrat dog i ALS(LINKÖPING, 2017-05-11)
#227
Jag tycker att hanteringen av rätten till hjälp för personer med ALS är fruktansvärt cynisk och omänsklig! Det ska vara en självklar rättighet att få hjälp med basala behov när personen lider av en sjukdom där man med hundra procents säkerhet vet att livet kommer att sluta inom kort. Den som är drabbad ska aldrig behöva känna rädslan att inte få hjälp, det är nog med att veta att man har en sjukdom som gör att man inte får se sina barn växa upp!(Umeå, 2017-05-11)
#229
Har en nära vän som har ALS och får kämpa i motvind mot Försäkringskassan hela tiden!(Gråbo, 2017-05-11)
#232
Stöd för vän nu o i framtid(Göteborg, 2017-05-11)
#236
En vän till mig är drabbad av denna djävulens sjukdom och har dessutom fått kämpa för att få rätt till assistans och hjälp..(Kungälv, 2017-05-11)
#238
Sofia Hafdell(Örebro, 2017-05-11)
#241
Jag har fått diagnos ALS i jan 2017(Ljungby, 2017-05-11)
#242
Alla har rätt till hjälp oavsett sjukdom/ diagnos!(Vargön, 2017-05-11)
#243
Jag vill ha behandling(Trollhättan , 2017-05-11)
#244
Min kära mamma gick bort i denna hemska sjukdom(Piteå, 2017-05-11)
#246
jag blir så arg och upprörd när jag läser om Håkan och hans familj och hur dom blir behandlade av försäkringskassan. Alla vet vilken utgång ALS har så man ska inte behöva be om hjälp utan det ska vara självklart.Försäkringslassan är förlegad, lagen måste ändras. Det är 2017 det ska inte få gå till på detta sätt.(Göteborg, 2017-05-11)
#248
Jag skriver under för att jag har drabbats av ALS (PSMA) i dec 2016 så vill verkligen testa en ny bromsmedicin.(Göteborg , 2017-05-11)
#249
För att det är viktigt!(Stockholm, 2017-05-11)
#251
Detta är en fruktansvärd sjukdom, som måste belysas, forskas mer om tills man hittat en lösning!(Lomma, 2017-05-11)
#253
Min mamma hade ALS. Fruktansvärd sjukdom både för de drabbade och anhöriga...en självklarhet att de ska få alla resurser som finns.....(Gällivare , 2017-05-11)
#255
Alla har rätt att leva ett bra liv och få den hjälpen de behöver!!!!(Lerum, 2017-05-11)
#257
Försäkringskassan är inhuman.(Lycksele , 2017-05-11)
#263
❤(Stockholm , 2017-05-11)
#264
för att jag själv har als och minderåriga barn. Fick als när jag var 40år.ingen myndighet har tagit hänsyn till våra barn under mina7år som sjuk. I6mån låste kommunen in mig på ett äldreboende. Ingen tog hänsyn till barnen. Min man fick ta ledigt från jobbet för barnen kunde inte sova hemma själva. Nu är jag hemma och jobbar 1dag iveckan och jobbar även i ett projekt. Nu kan jag få vara förälder. Skäms hur myndigheter kan behandla människor. Det blir bara värre och värre.(henån, 2017-05-11)
#267
Min bästa kompis mamma dog i ALS(Göteborg, 2017-05-11)
#268
Vänner dör..........(Nyköping, 2017-05-11)
#280
Jag vill att alla als patienter ska få testa en ny medicin från Japan som har redan godkänt i USA(Enköping, 2017-05-11)
#284
Det är ett absolut måste att alls ALS sjuka får omedelbar hjälp och det stöd de behöver. Det får inte dröja hos försäkringskassan på något sätt. Det räcker med att man vet att det inte finns någon utväg, den tid man har kvar måste göras så bra som möjligt!!!(Göteborg , 2017-05-11)
#293
Hemsk sjukdom(Vikingstad , 2017-05-11)
#294
Det är nu 8 år sedan min pappa gick bort i denna hemska sjukdom så jag vill att all hjälp ska finnas till dom som har ALS och deras anhöriga!!!(Vårgårda , 2017-05-11)
#297
Fruktansvärt orättvis sjukdom. Min barndomsväns mann på 50 har fått det och en omännskligt kamp de har nu. Det värsta är att dom måste slåss mot försäkringskassan mitt upp i allt.(Moss , 2017-05-11)
#298
Har begravt två stycken....och följt dem till slutet...(Örträsk , 2017-05-11)
#303
Min bror har ALS(Örnsköldsvik, 2017-05-11)
#309
Det är helt självklart att man skall få allt stöd man behöver vid ALS då sjukdomen har ett så snabbt och förödande förlopp. Korta beslutsvägar och korta utredningstider. Allt annat är en skam för den svenska sjukvården.(Stockholm , 2017-05-11)
#317
Det är förjävligt att hjälper för sent(Partille , 2017-05-11)
#319
Min mamma dog i ALS sep 2016(Stockholm , 2017-05-11)
#322
Min lillasyster som är 35 år och har två små barn har sedan ett år tillbaka levt med diagnosen ALS.(Lycksele , 2017-05-11)
#324
Jag vill stå bakom Håkan och hans familj samt ALLA andra drabbade av denna fruktansvärda sjukdom.(Göteborg, 2017-05-11)
#326
Jag skriver under då vi måste få till en ändring.(Järfälla, 2017-05-11)
#328
Jag har jobbat inom hemvården för ALS sjuk. Otroligt sorgligt(Sundsvall, 2017-05-11)
#331
Det är viktigt att sjukdomen uppmärksammas och att ge ökade resurser till forskningen så att vi kan hjälpa dessa stackars människor bättre än idag!(Lerum, 2017-05-11)
#332
Har jobbat som personlig assistent hos 2 st som har haft Als. Och vet hur mycket hjälp som behövs hos den sjuke och deras familjer. De behöver all hjälp och stöd de kan få.(Mönsterås, 2017-05-11)
#336
Agneta Sjöberg(Lagos, 2017-05-11)
#341
Det är viktigt att alla resurser sätts in för att knäcka gåtan om denna djävulska tortyrsjukdom. Just nu finns inget annat än att vänta på döden, medan kroppen sakta men säkert bryts ner!(Torshälla, 2017-05-11)
#345
Såg på när min mor tynade bort i ALSKunde fått ett bättre avslut trots personlig assistent o ett avslut i hemmet. Fanns dock mer att göra. Med facit i handen.
(Stockholm , 2017-05-11)
#346
ALS är en vidrig sjukdom.(Lindome, 2017-05-11)
#352
Det är en hemsk sjukdom som kräver uppmärksamhet och all stöd till både den drabbade samt anhöriga. Och framför allt snabbare beslut om stöd och hjälp. När man drabbats av denna svåra sjukdom skall inte byråkratin uppta resten av din tid. Det skall bara vara så smärtfritt som möjligt för den som insjuknat och att man kan fokusera på sig själv och familj. Slippa stressa upp sig på Försäkringskassan och all dålig karma runt detta.(Göteborg , 2017-05-11)
#354
Jag skriver under på denna namninsamling för att jag har sett min mor få första symptomen, få diagnos och gå bort inom mindre än 1 år, endast 52 år gammal, i ALS.(Åkersberga, 2017-05-11)
#357
Min bror gick bort i denna djävulens sjukdom..(Malmö, 2017-05-11)
#359
Min underbara vän Håkan Haverstedt som drabbats av ALS.(Fotö, 2017-05-11)
#360
Min far drabbades av det och en kompis med(Linköping, 2017-05-11)
#361
Min bästa vän har ALS(Brastad, 2017-05-11)
#366
Min man hade ALS och somnade in 43 år gammal. Det är den värsta av sjukdomar. Låt drabbade få den hjälp dom behöver.(Målilla, 2017-05-11)
#368
Det är det vidrigaste och barbariska sjukdom man kan drabbas av. Du är oftast helt ok intellektuellt, förstår och uppfattar allt som händer runtomkring dig men kan inte meddela dig. Som att vara levande begravd. Min man har denna sjukdom.... tidigare helt frisk och inte haft någon sjukdag de senaste 20 åren. Idag är han totalt förlamad i hela kroppen. Han kan andas tack vare ett hål i halsen och kopplad till respirator. Han är helt beroende av assistenter dygnet runt, varje minut. Han kan inte prata, inte svälja, inte röra sig annat än med ögonen. Detta är djävulens sjukdom!!!(Stockholm, 2017-05-11)
#370
jag har als(eskilstuna, 2017-05-12)
#374
Min lillasyster som nyss fyllt 35 och har 2 små barn och en man och ett helt fantastiskt liv framför sig har fått denna djävulskap till sjukdom.(Lycksele , 2017-05-12)
#380
Min morbror gick bort för ett år sedan i ALS(Trollhättan, 2017-05-12)
#383
De stora neddragningarna inom assistansen är en skam för ett så rikt land som Sverige. Bedömningarna är rättsosäkra och tar för lång tid. Den med diagnosen ALS kan inte vänta i månader och halvår på beslut. Låt ALS-patienter få ett snabbspår till assistans och alla andra insatser som behövs. Jag skriver under både för att det handlar om solidaritet och att en familjemedlem är drabbad. Hur skulle du vilja ha det om du fick ALS?(Stockholm, 2017-05-12)
#384
Nära anhörig har gått bort.(Linköping , 2017-05-12)
#390
Detta är fruktansvärt för drabbade familjer.(Göteborg, 2017-05-12)
#395
Mitt barns far gick bort av ALS 36 år gammal(Stockholm, 2017-05-12)
#396
Min systerdotter har diagnostiserad ALS SEDAN dryga året och att det under detta år varit en evig kamp för att få sina behov tillfredsställda och total osamoedning mellan de olika huvudmännen(Strängnäs, 2017-05-12)
#400
En bekant som gick bort i denna sjukdom.(Göteborg , 2017-05-12)