Stoppa sköldkörtelskandalen

Kontakta namninsamlingens skapare

Diskussionsämnet har skapats automatiskt av petition Stoppa sköldkörtelskandalen.


Gäst

#651

2015-06-23 11:51

Äter själv levaxin sedan 14 år och mår inte jättebra!!

Gäst

#652

2015-06-23 14:17

Jag arbetar med alternativ medicin och tror att sjukvården borde öppna sina sinnen för samarbete istället för återkommande förbud.,våga testa och se hur bra det kunde bli.

Gäst

#653

2015-06-23 17:33

Alla har rätt till ett bra och hälsosamt liv och det är förskräckligt att folk ska hinna dö eller bli jättesjuka då det kan verka som om vi alla är mer eller mindre försökspersoner gällande detta med läkemedel. Visst borde det naturligaste medlet i första hand vara det som hjälper på det mest skonsammaste för kroppen? Jag är dock ingen motståndare till läkemedel som är kemiskt framställt,men handen på hjärtat: jag tror nog att många fler skulle välja medicin som är snällare mot kroppen än det som eventuellt kan skada ( se bara bifogade etiketter från medicinförpackningar på biverkningar-ibland är den ju hur lång som helst!) om de visste att det fanns. Läkare är uppköpta och får ej tillhandahålla annat än ofta medicin som är kemiskt framställt,tyvärr. De lutar sig tillbaka på att detta är beprövat på många och de flesta får inga biverkningar,men att alla kan reagera olika. Vad är då det annat än att lura människor,då de med säkerhet inte vet utgången av att en person använt ett läkemedel? Man får helt enkelt skylla sig själv då,eller? Tyvärr är det ingrott i de flesta människor att man lyssnar på och gör som läkaren rekommenderar eller säger gällande medicin. Hur kan man misstro någon som har läkarlicens? De har ju så lång utbildning? Vad tror och tycker du?

Gäst

#654

2015-06-23 17:48

Viktigt att vården uppmärksammar detta!

Gäst

#655

2015-06-23 18:15

Därför att jag tycker synd om dom människor som det inte fungerar med medicinen ,som det gör för många andra.

Gäst

#656

2015-06-23 18:22

Jag skrev på för att jag är påläst i ämnet, min dotter blev allvarligt sjuk i förtonåren efter att hon hade fått körtelfeber. Hon fick levaxin men blev inte tillräckligt frisk och klarade eller orkade inte med skolan en hel termin, inte förrän jag råkade nämna att hon hade en kusin med Addisons sjukdom, kom läkarna med förslaget att belasta binjurarna under ett dygn för Att se om de var i stånd att kunna producera hormonet kortisol, om problemet var i binjurarna eller i hypothalamus som styr hormonproduktionen av kortisol. Min dotter fick efter testet en kombination av Levaxin och kortisolmedicin under en period (ca 2 år) då hennes värden låg under gränssnittet. Efter 3 dagars medicinering av kortisolmedicin repade hon sig och återfick kraften att leva normalt och gå i skolan. Min dotters egen produktion kom igång igen efter ca 2 år.

Gäst

#657

2015-06-23 18:40

Jag mår dåligt och önskar själv ta proverna och testa annan medicin än levaxin.

Gäst

#658

2015-06-23 19:16

Jag vill också leva och inte bara överleva!

Gäst

#659

2015-06-23 22:11

Jag blev sjukare av Levaxin och får ingen hjälp av sjukvården.

Gäst

#660

2015-06-24 03:09

Tycker det är skrämmande när jag ser vänner i flertal får levaxin utskrivna som ingenting. . Då bör man ta detta i beaktande. Anar att det är pengar och annat som läkemedelsbranschen sysslar med som vanligt, på folks ohälsa dessutom :(

Gäst

#661

2015-06-24 03:30

Ätit levaxin men är fri nu.
Hanna.

#662

2015-06-24 03:48

Tack så mycket till de som startade detta.   Jag har själv mått dåligt  10-15 år  av Levaxinet.    Varenda morgon ca en tim efter intagandet av Levaxinet  har jag fått huvudvärk och  mått så illa att jag har gått in och spytt.    Nu har jag legat på sjukhuset i 14 dagar på grund av lunginflammation och inflammation i bronkiterna,   Dr tog bort all min medc, och satte in sina.    Jag har inte mått illa eller spytt en ända gång efter bortagandet av Levaxinet men jag har mycket svullnader på fötter , fingrar , o handleder,  vid halsen har jag två påsar  "vatten "   en på var sida.  Jag tycker där finns en hinna för mina ögon  och jag ser inte så bra,  Något nytt som kommit till är när jag ligger på rygg känns det som om det är en klaff som slår ner mellan näsan o halsen och luften stängs av så jag kan inte andas genom näsan mer, det känns obehagligt.     Tröttheten är kollosal  jag skulle kunna sova dygnet runt.   Jag som varit mycket aktiv orkar inte göra något.   Tänk om jag kunde få något som hjälpte mig att bli bra.  Jag blir 74 i aug.    Kanske jag kunde få ett bättre liv den sista tiden jag har kvar här   så lycklig jag hade blivet,,,,   


Gäst

#663

2015-06-24 04:52

Levaxin fungerade plötsligt inte på mig. En dansk läkare upptäckte sekundär (efter 15 år) binjureinsufficiens och får nu behandling mez Hydrocortison.

Nu så har jag även fått en kombinationsbehandling med Liothyrinin och Levaxin och livet håller sakta på att återvända.

Jag vill inte att någon annan ska få vänta så här länge innan rätt behandling uppnås.

Gäst

#664

2015-06-24 06:28

Nära vän som ordinerats Levaxin i massor av år och aldrig tycks få rätt dos för att må bra.
Många bortkastade år där hon mått skit

Gäst

#665

2015-06-24 08:31

Jag har själv underfunktion och har inte blivit bättre med Levaxin.. Har ätit de i 5 år nu.. Har tjatat och försökt få hjälp.. Bytit vårdcentral flera ggr men ingen vill hjälpa till.. Man känner sig som om läkare dumförklarar ens hälsa.. Har flera ggr bett vc tt remittera mug till någon specialist men dom säger att de gör dom inte.. Samma svar överallt.. Denna sjukdom är jättevanlig numera då den kan vara ärflig eller utlösas genom stress eller trauma..många går omkring och mår jättedåligt mentalt och fysiskt och blir sjukskrivna.. Varför inte gå till botten och hjälpa istället för att stjälpa när de finns medicin som hjälper??
Linda

#666 Bekräftelse...

2015-06-24 11:09

Känns så konstigt att medge detta, men det känns skönt att få en bekräftelse från er. Har känt i flera år att ingen riktigt tagit mig på allvar, att jag bara gnällt. Det har gått så långt att jag börjat acceptera att det skall vara så här, och jag vågar nästan inget säga längre för då får man känslan av att folk tycker att man bara gnäller eller skyller på detta, men känner mig konstant trött fastän jag gått på levaxin i många år nu. Bara väntar på att levaxinet skall ge verkan, som läkarna sagt till mig att det skall göra men att det kan ta flera år. Så tröttsamt och man känner sig så ensam i detta.


Gäst

#667

2015-06-24 11:09

För att jag är själv drabbad av Hypo sen 2002 och har ätit Levaxin sen dess och känner att jag inte har blivit hjälpt av denna syntetiskt medicin!!!

Gäst

#668

2015-06-24 11:17

Min dotter har den sjukdomen och inte blivit bättre fast hon äter den här medicinen.

Gäst

#669

2015-06-24 12:06

Har kämpat mot trötthet och hjärndimma i flera år. Känner mig hånad av vården.

Gäst

#670

2015-06-24 16:11

Lider själv av hypotyreos sedan 2006, fick Liothyronin i tillägg till Levaxin men efter 3 år har allt gått till helvete igen. Nu vet jag inte hur läkaren har planerat att lösa det här?!
Har gått till en specialist som gav mig diagnosen ME (kroniskt trötthetssyndrom) på grund av att TSH, T3 och T4 låg på bra värden...
Fick testa binjurarna med blodprov.. men enligt många sidor är salivprov det enda som kan visa ett säkert svar, något min läkare inte klarar att inse. Han skickade 3 remisser till ett sjukhus, som gav mig avslag på den första söknaden och gav totalt F** i resten.

Vad gör man nu?

Gäst

#671

2015-06-24 16:54

Jag känner människor med sådana problem, det är skandal att ingenting görs åt saken om det finns hjälp att få.

Gäst

#672

2015-06-24 17:57

För att jag tar levaxin o känner mig aldrig riktigt bra får depression svackor o enorma trötthetssvackor där jag kan sova dygnet runt och endå inte känna mig utvilad. Lever sunt men vikten bara stiger o stiger.

Gäst

#673

2015-06-24 19:35

En självklarhet så att vården blir lika bra för alla människor fungerar inte lika

Gäst

#674

2015-06-24 21:29

Det är dags att ta kvinnors hälsa på allvar. Det finns provtagning o tester som fungerar och dessa ska vara tillgängliga inom vården för alla. Inte bara för dom som råkar känna till det och som har råd att betala själva.

Gäst

#675

2015-06-24 21:32

Jag har själv dessa problem, som jag upplever inte tas på allvar. Man ser inte det endokrina systemet som en helhet.