Stoppa nedläggningen av Gottfriesmottagningen

För min dotters, och alla andra ME-sjukas, skull, som ständigt blir misstrodda och illa behandlade. För alla som måste kämpa och kriga för att få den vård de enligt lag har rätt till! <3

Att få rätt diagnos är viktigt. Då allmänvården inte har tillräckligt kunskap betyder att specialismottagningar är viktiga för utredning och diagnos. Även om man i nuläget inte kan behandla så är det viktigt att utredas för har man ME måste man få kunskap om hur man ska hantera sin sjukdom på bästa sätt. Innan man fått diagnosen får man nämligen oftast motsatta råd vilket gör patienterna sämre och det kan leda till kroniskt försämring.

När man vet att tidig diagnos underlättar och får patienterna att bemöta symptomen på rätt sätt så behövs snarare fler än färre mottagningar. De är redan långa väntetider som det är till de som finns nu. Att lägga ner en skulle innebära ännu mer tryck på de andra som redan nu är hårt belastade.

Gottfrieskliniken lyssnade på mig och hjälpte mig att kunna bli någorlunda "människa" igen. ME och FM är INGEN psykisk sjukdom!!!

Har själv ME och Fibromyalgi. Vårdcentralen struntade i mig i måååånga år. Hjälpen kom från Gottfrieskliniken, där kändes det som jag återfick mitt människovärde.

För att jag känner att jag måste reagera på att sjukvården, och med den tryggheten under lång tid blivit sämre och sämre.

Misstänker att jag själv har ME sedan 35 år och har under alla år blivit feldiagnostiserad pga vårdens dåliga kunskap om sjukdomen. Vi behöver ha kvar all kompetens och klinisk erfarenhet som finns kring ME och också utveckla vården i alla de landsting som saknar kunskap om och strategier för behandling av sjukdomen. Att i det läget säga upp avtalet med en av de två landstingsanslutna ME-kliniker som fn finns i landet, och då den med längst obruten erfarenhet av diagnostisering och behandling, vore skandalöst!

Om jag fått diagnos när jag först insjuknade hade jag haft chans att anpassa mig till sjukdomen och kanske kunnat undvika de  otäcka nya symptom jag fått med kontinuerliga försämringar, vilka nu gjort mig arbetsoförmögen och också medför att jag inte längre pga svår hjärntrötthet ens orkar med minimalt socialt umgänge. 

ME är en svårhanterlig och i slutändan allvarligt handikappande sjukdom. Det finns troligen hemskt många fler som jag, som lider svårt, blivit avvisade av vården under decennier och skulle kunna få åtminstone det stödet att veta varför, av ett besök på Gottfrieskliniken. Den möjligheten måste finnas kvar, och i stället för att avvecklas bör Gottfrieskliniken få stärkta ekonomiska resurser så att de kan ta emot och hjälpa fler utsatta människor!