Stoppa sköldkörtelskandalen

Kontakta namninsamlingens skapare

Diskussionsämnet har skapats automatiskt av petition Stoppa sköldkörtelskandalen.


Gäst

#1026

2016-08-01 18:57

Min fru har hypotheryos och jag har, tack vare sanslös tur, hittat på internet att hon borde ha liotyronin. Hon fick det efter tjat och total överkörning av okunniga läkare. Hon mår idag bättre än hon gjort på 18 år!!! Den svenska läkarkåren och dom som sätter riktlinjerna bör SKÄMMAS!!!! Jag som enkel lastbilschaufför vet att man inte kan tro att 60 år gamla riktlinjer funkar idag... (vi hade ju tex vänstertrafik då..) Skärpning!

Gäst

#1027

2016-08-01 19:08

Jag har själv hypotyreos

Gäst

#1028

2016-08-01 19:17

Opererat bort sköldkörteln pga Tyroideacancer för två år sen. Mår fruktansvärt dåligt på Levaxin, nedstämd, energilös,

Gäst

#1029

2016-08-01 19:54

För att det måste bli en ändring.

Gäst

#1030

2016-08-01 21:52

mår dåligt trots levaxin

Gäst

#1031

2016-08-02 03:09

Jag är själv drabbad

Gäst

#1032

2016-08-02 04:05

Viktigt att få rätt behandlibg i tid och inte bli avfärdad med att det är psykiskt vilket kan vara otroligt förödande för patienten

Gäst

#1033

2016-08-02 04:42

Allmänläkare är som regel inte kunniga nog i endokrin problematik, ändå går det s a s inte att komma förbi dem, till en läkare som åtminstone är någorlunda påläst i ämnet. Självklart renderar detta i onödigt lidande!

Gäst

#1034

2016-08-02 05:25

För att jag har hypoterios har varit väldigt sjuk i över ett år och vill få erfa!(har även provat lio men kunde inte äta det pågrund av lactos fillers) eftersom levaxin inte hjälper alls. Jag är fortfarande 100 procent sjukskriven och kan inte smälta maten jag äter utan blir yr får svårt att gå får andnöd och hjärtklappning efter varje måltid.

Gäst

#1035

2016-08-02 06:26

Jag själv äter levaxin vilket har fungerat bra för mig men en annan familjemedlem har också underproduktion av sköldkörtel hormon och levaxin har inte fungerat utan snarare motsatsen, och läkarna har sagt att han helt enkelt bara ska sluta ta medicin utan att komma med någon annan lösning. Därför vill jag att vidare utredningar av vilken medicin som är rätt för olika individer ska vara en självklarhet.

Gäst

#1036

2016-08-02 10:45

För alla..inklusive mig själv...som lider av svåridentifierade sjukdomar...
Självklart blir de win-win om våra doktorer får mer kunskap om 'dolda' sjukdomar som verkligen gör en sjuk...o finns det medicinering o vi sjuka kan bli bättre är det ju självklart att vi ska få tillgång till den...samt prova oss fram i långsam takt gör att se hur de verkar....

Gäst

#1037

2016-08-02 17:13

Har struma och går idag på Levaxin 125 gr. Fick sköldkörteln bortopererad. Blev snabbt mycket bättre tack vare levaxinet men har haft bekymmer med lågt järnvärde ett tag och går nu på en järnmedicin. Detta ska jag göra till september och sen ta nya prover.Har hört att det finns bättre medicin än levaxinet och det vill man ju alltid ha.
Hälsningar
Jessica


Gäst

#1038

2016-08-02 19:41

För jag lever detta liv dagligen.. Äter levaxin å har gjort det sedan 15 års ålder idag är jag 36. Mår bara sämre å sämre å vikten ökar trots dos på 200 om dagen. Det måste finnas något annat som kan hjälpa oss som lider..

Gäst

#1039

2016-08-03 05:56

Tack för allt ni gör för oss sköldisar.

Gäst

#1040

2016-08-03 12:05

Jag känner igen mig själv i alla problemställningarna och har blivit nekad på endokrinologen trots en Hashimoto som har börjat gå upp och ner i värdena. Mår inte alls bra.
Ramona
Gäst

#1041 Hypotyros

2016-08-04 08:06

Fruktansvärt att i Sverige 2016 ska vården ha såna stora brister.
Att människor som är sjuka inte blir tagna på allvar och att pengar går före människan...
Jag har misstänkt att jag har fel på sköldkörteln i ca 2 år nu. Man tog prover 2 gånger här i Sverige och sa att nej jag är fullt frisk.
Men mina symtom sa mig någonting annat. Svettningar, kraftigt viktuppgång, trötthet, smärta i halsen som om jag har en knut där.
Tog prover i Rumänien och gissa vad de hittade jo precis det jag misstänkte. Blir både ARG och LEDSEN över att man inte blir tagen på allvar, att pengar är viktigare än människan. Vart är vi på väg? 

Dags att vården tar sitt ansvar!!!!!  

 


Gäst

#1042

2016-08-04 08:22

Alltför många går omkring med odiagnosticerade sköldkörtelproblem, och alltför många får inte rätt behandling.
Mae

#1043 Hashimotos

2016-08-04 10:21

Med många om och men blev jag diagnostiserad med hashimotos. Fick då levaxin 25mikrogram, mådde riktigt dåligt andra veckan av rikliga svettningar, jag grät dom nätterna. Läkaren sa att det kunde vara fel på mina lungor. Blir så frustrerad av denna okunskap. Det beror inte på mina lungor utan näringsbrist och uttröttade binjurar. Äter inte levaxin idag och har häller inte besökt en läkare sen dess. // Kvinna 28år 42kg


Gäst

#1044

2016-08-04 13:35

För att Levaxin inte hjälper, bara stjälper.

Gäst

#1045

2016-08-04 13:47

Har en dotter som lider svårt pga levaxinet . Jag opererat bort sköldkörteln och har svåra problem . Har själv problem .

Gäst

#1046

2016-08-05 09:47

Jag är en av de få som behandlas med kombination av Liothyrenin och Levaxin. Fler måste få chansen till rätt medicinering.

Gäst

#1047

2016-08-06 15:31

Därför att speciellt låg ämnesomsättning hos kvinnor, omvandlas till övergångsåldersbesvär på vårdcentralen och skulle man mot förmodan få ta ett blodprov och med det hamna inom referensvärdena (även om de är dåliga), så går VC inte vidare med utredning.

Gäst

#1048

2016-08-06 16:40

Alla bör få tillgång till adekvat vård och behandling. Inga undantag från läkaretiken får göras.

Gäst

#1049

2016-08-06 19:59

Jag själv har fått diagnos hyperteros sedan Januari.

Gäst

#1050

2016-08-21 10:20

För att läkare inte har gett eller informerat mig om vad Hadhimotos innebär. Bara gett mig Levaxin. Tyckte att jag skulle gå till kurator. Mår fortfarande jättedåligt.