Stoppa sköldkörtelskandalen

Kontakta namninsamlingens skapare

Diskussionsämnet har skapats automatiskt av petition Stoppa sköldkörtelskandalen.


Gäst

#926

2016-02-05 08:47

Därför att i över 4 år bråkat med VC om prover och remisser och deras många gånger okunskap....och att de skickar inte då det "kostar pengar"...gränsvärden hit och dit och läkare som säger olika hela tiden...förvirrat för oss patienter

Gäst

#927

2016-02-10 22:17

Jag har underfunktion i sköldkörteln. Ätit Levaxin ca 20 år. Har många symtom kvar. Provar nu Levaxin + Lio. Är ej säker på att dosering är rätt eftersom min läkare på vc kan inget om sjukdomen. Tar 75 +10.
Även mina båda döttrar har underfunktion.

Gäst

#928

2016-02-12 21:59

Har sköldkörtelproblem som avgärdas för det syns inte på blodprover

Gäst

#929

2016-02-27 08:56

För att jag själv är en av dom drabbade, äter levaxin sen 2009, men mår skit nu igen, med trötthet, ont i lederna, ont i knä, höfterna, armbågar, ska man behöva må så här dåligt, innan man får en bra medicin som hjälper, det är inget värde att leva så här!!

Gäst

#930

2016-03-01 11:00

Därför att jag är drabbad med min sjukdom.

Gäst

#931

2016-03-01 15:48

Jag är en av dom som inte får hjälp

Gäst

#932

2016-03-01 16:23

Det var en självklarhet för mig att skriva under på detta!! Lider av hypo sedan jag väntade mitt andra barn. Det har nu gått nästan 2 år sedan jag började medicineras med levaxin och mår bara sämre. Insåg i mitt senaste läkarbesök på VC att kompetensen inte räcker till där. Det känns som att vården sviker en och jag som många med mig har rätt till ett värdigt liv. Jag hoppas innerligt att detta kan göra skillnad.
ynnej

#933 Re:

2016-03-01 18:55

#3: -  

 fy för jävligt.....jag går nu och är sjuk....har dåliga värden till och från...INGEN tar mig på allvar


Gäst

#934

2016-03-01 19:08

Finns så många läkare som tyvärr inte kan så mycket om detta.

Gäst

#935

2016-03-01 19:18

Mycket bra att man tar upp detta med medicinering.Jag har ännu inte träffat någon läkare som kan erbjuda något annat än Levaxin.

Gäst

#936

2016-03-02 19:43

Viktigt att just detta får stor spridning så de drabbade har en framtid att se fram emot gällande större kunskap i vården!

Gäst

#937

2016-03-02 20:31

Jag har hypertyreus och får ingen tillfredställande behandling. Prövar mig fram på egen hand.

Gäst

#938

2016-03-02 23:41

För att jag själv bråkar med vården om just detta med att få mäta värdera på t3....vilket dom nekar mig

Gäst

#939

2016-03-04 04:53

Min sambo har fel på ämnesomsättningen. Så jag är hyfsat insatt i problemet.

Gäst

#940

2016-03-04 08:13

Viktigt att det tas på allvar. Jag har klagat på förstorad sköldkörtel men dom tar bara blodprov. Kollar inte ens hälften av proverna..

Gäst

#941

2016-03-04 13:34

För att det ligger i släkten och jag ligger på gränsen till det.
Trött på att vara trött

#942 Re:

2016-03-04 19:10

#941: -  

 Äter Levaxin sen 13 år tillbaka och mitt minne blir sämre och sämre. Saknar energi  och har enormt trög tankeverksamhet sedan en tid tillbaka. Läskigt att känna att man förändras så här. Börjar känna mig desperat.Funderar på hur jag ska orka jobba i så många år till fram till pension. Efter allt jag läst om Lio, så ska jag försöka få det utskrivet .Hoppas på att det kan hjälpa. Vill verkligen att vården ska lyssna och vilja hjälpa oss utifrån hur vi mår!


Gäst

#943

2016-03-18 09:56

Orkar just nu inte skriva så mycket. Är så trött på att kämpa med att få hjälp. För sju år sedan sökte jag hjälp. Först för två år sedan fick jag levaxin, mår fortfarande dåligt. Nu har det till och med visat sig i blodprovet att jag har för lite T3. Då säger läkaren att jag ska öka dosen levaxin!!! Jag säger att jag vill ha T3 eller naturligt sköldkörtelhormon. Läkaren kan inget om T3, så han frågar en endokrinolog. Vid det här laget känner jag mig ju ganska säker på att jag ska få hjälp. Men nä, så blev det inte. Jag ska fortsätta att ta endast levaxin som tidigare. Jag är nu ganska nersänkt och ledsen. Jag är nu 62år och detta äter upp mitt liv!

Gäst

#944

2016-03-18 21:44

Därför att jag har för hög ämnesomsättning och har ätit Levaxin i flera år och mår inte så mycket bättre

Gäst

#945

2016-03-19 13:18

För att jag medicinerar med Levaxin sedan MÅNGA år UTAN någon effekt och min läkare anser inte att jag skall få någon tilläggsmedicin p.g.a. mina prover är "normala"! Men JAG känner att jag INTE mår så bra som jag hade önskat! Lycka till med petitionen!

Gäst

#946

2016-03-19 15:35

Pga av den dåliga kunskap som finns hos käkarna på vc.

Gäst

#947

2016-03-20 13:16

Har själv underproduktion och problem med behandlingen av detta. Jag är osäker och villrådig. Får ingen större hjälp eller förklaring av sjukvåden.

Gäst

#948

2016-03-20 16:40

Därför att jag och flera i min släkt har sköldkörtelsjukdomar och opererat bort delar eller hela sköldkörteln.
Malina

#949 Re: Finska petitionen 7000 underskrifter!

2016-03-28 12:36

#228: Jag fick hjälp av Liothyronin - Finska petitionen 7000 underskrifter! 

 Vill gärna veta hur det går


Gäst

#950

2016-04-02 23:43

Vanvårdad av sjukvården. Får ingen hjälp, finns ingen hjälp eller kunskap. Levaxin är skit och trött på att ha det så här.
Endokrin är ett skämt. Ny kunskap till dom inkompetenta läkarna tack!
och möjlighet till naturligt sköldkörtelhormon och hjälp ned trötta binjurar