Dags att förändra endometriossjukvården!

Kommentarer

#1

Jag själv har endometrios och läkarna, barnmorskorna och gynekologerna har kört fast i hur dem ska hjälpa mig. Var nyss in på akuten pga smärta och låg där i flera timmar och plågades. För att läkaren skulle först komma och titta och känna och han kom in 40 min innan stängning sa han och han klämde och kände, men slutade med att han skulle prata med en specialistläkare för han inte hade kunskap om endometrios.

Matilda Thörnblad (Stockholm , 2021-09-11)

#3

Alla patienter ska behandlas med empati och respekt . Ingen ska behöva ha så ont och inte få hjälp!

Christina Lundin (Nynäshamn, 2021-09-11)

#4

Jag skriver under eftersom jag har endometrios och därför upplevt hur det är att bli misstrodd, felbehandlad och bli nekad starkare smärtlindring med den felaktiga motiveringen att även 1-2 morfintabletter per år när smärtan är som värst leder till beroende. Det finns för lite kunskap om sjukdomen och den kunskap som finns når inte ut till hela vårdpersonalen. Därför förekommer det felaktiga och förlegade föreställningar om symptom och behandling, vilket drabbar oss patienter.
Statusen på sjukdomen måste höjas och endometrios måste behandlas likvärdigt med andra erkänt smärtsamma sjukdomar.

Josefin Eriksson (Göteborg, 2021-09-11)

#5

Jag själv lider av endometrios

Alida Bodne (Östersund , 2021-09-11)

#6

Jag är trött på att träffa läkare som bara ignorera mina problem

Jessica Bergkvist (Nykvar, 2021-09-11)

#8

Fortfarande svåra smärtor trots total hysterektomi. Vi finns på riktigt fast vi kommit i/förbi klimakteriet.

Suzanne Flodén (Svedala , 2021-09-11)

#12

Endosyster 💛

Amanda Cederlöf (Vimmerby, 2021-09-11)

#13

Dags att hitta botemedel mot endometrios och dags att slippa stopp i sig p-piller för det är inget jag vill ! Gillar inte medecin vill ha botemedel nu!

Ilijana Andersson (Skellefteå , 2021-09-11)

#20

Min fru har haft mycket problem i sitt liv pågrund av endometrios.

Fredric Haeggström (Söråker , 2021-09-11)

#25

Jag är en endometrios patient och haft problem hela mitt liv. Det är dags att det sker något !! Vi är inga missbrukare vi är vanligt folk med en sjukdom som vill va hjälp som alla andra. Kunskapen måste bli bättre.

Sara Sköld (Köping, 2021-09-11)

#26

Vi behöver förändra vården överlag. Men definitivt kunskapen och vården om endometrios.

Linnea Widen (Timrå, 2021-09-11)

#29

För det är en självklarhet lider själv av endometrioser

Jenny Rosberg (Helsingborg , 2021-09-11)

#32

Jag är en av dom drabbade

Sara Hansson (Älmhult , 2021-09-11)

#41

Jag har själv upplevt kass vård och lever med endometrios där problemen startade vid 11 års ålder. Tror jag var i tidiga 20-årsåldern när jag fick min diagnos. PAD-bekräftad men ändå fick jag diagnosen borttagen av en läkare som under op inte såg aktiv endo. Jag fick börja om från noll och fyra år senare tillbaka diagnosen och får idag hjälp sv specialist.

Alexandra Forsell (Forshaga, 2021-09-11)

#43

Jag har endometrios och det är ingen lätt situation.

Frida Lundbäck (Värnamo, 2021-09-11)

#48

Viktigt att sprida kunskap om denna fruktansvärda sjukdom!!!

Karin Norwall (Karlstad, 2021-09-12)

#51

Jag är en av de som levt med endometrios i 20 år. Idag har jag förstört mina nerver och det klassas numer som kroniskt smärta. Jag har väntat på en radikal operation i 2 år nu. Man ville hellre ge mig massa preparat som inte hjälpte och jag har jobbat mig igenom mycket men nu är jag sjukskriven pga utmattning, depression och smärta. Jag vill jobba men det känns som att jag inte får hjälp att bli bra för att kunna leva ett vanligt liv. Därför skriver jag på.

Mona Wennergren (Stockholm , 2021-09-12)

#60

Krigar för mig och min dotter, vägrar låta henne få kämpa livet ut som jag fått göra.

Zandra Lantz (Vänersborg , 2021-09-12)

#63

Jag har själv fått diagnosen endometrios, men ingen behandling eller uppföljning efter operation. Endast ett konstaterande.

Caroline Odervall (Bara, 2021-09-12)

#67

Jag skriver under då jag lever ihop med min hustru som lider av denna sjukdom.

Magnus Lantz Jonsén (Vänersborg , 2021-09-12)

#68

Själv drabbad av endometrios och tycker att det är dags att sjukvården för oss blir bättre.

Elin Singdén (Jönköping, 2021-09-12)

#69

Jag själv har endometrios som spritt sig i bukhålan.

Anna Ericsson (Rättvik , 2021-09-12)

#74

För mig tog det många år innan jag fick diagnosen. Jag har blivit felbehandlad så många gånger och jag önskar att jag hade orkat klaga till patientnämnden. Men som många vet är Endometrios både en fysisk och psykiskt sjukdom. Man orkar knappt kämpa när det är som värst. Att leva med denna smärta är inte ok.

Magdalena Avertoft Krantz (Malmö, 2021-09-12)

#85

För att leva med denna sjukdom känns som ett rent helvetet och att sedan misstros av sjukvården och behandlas som att jag bara vill ha ut droger är fruktansvärt. Känns som jag inte har något människovärde alls.

Jenni Petersson (Kungsbacka, 2021-09-12)

#87

Ingen ska behöva bli förlöjligad och ignorerad av vården bara för att läkarna inte förstår att man KAN ha såhär ont för ”mensvärk”. Även de dagar man inte har mens…
Fått höra att det bara är att gå en promenad så blir det bättre. Ta två Alvedon innan du ska mysa med mannen, och bit ihop, för förhållandets skull. Han behöver ju få ha sex, även om det gör ont på dig.
Det är skamligt att Sveriges gynläkare kan säga något sådant på 2000-talet. De ska utbildas!

Mimmi Boij (Malmö, 2021-09-12)

#95

Haft bekräftad diagnos i ca 11år. En diagnos som jag själv fick ställa, efter läkarna envist påstod år efter år, att jag kanske hade ont i magen pga depression. Det var ingen depression utan stora cystor på båda äggstockar.

Jennie Larsson (Uddevalla , 2021-09-12)

#96

Jag själv fick söka hjälp i 13 års tid innan jag hittade en läkare som trodde på att jag hade ont och inte anklagade mig för att inbilla mig eller överdriva.

Kerstin Monasterios (Göteborg , 2021-09-12)

#98

För att jag vill

Camilla Landström (Skellefteå, 2021-09-12)

#103

Jag har själv endometrios

Sandra Unnersjö (Borås, 2021-09-12)

#104

Jag själv varit drabbad av endometrios och vet hur svårt det var att få rätt hjälp, diagnos och tillslut operation.

Nathalie Grees (Gävle , 2021-09-12)

#107

Alla kvinnor som får sin endometrios feldiagnostiserad.

Karin Häggmark (Skellefteå, 2021-09-12)

#108

Jag skriver under att det måste bli en ändring!!!

Rebecca Hahne (Stockholm , 2021-09-12)

#112

Självklart ska alla diagnoser likställas och följas upp. Forskningen ska även innefattas de som har en diagnos av olika art som inte är så känd eller stor och därmed inte så forskningsintressant

Heléne Svensson (Borås , 2021-09-12)

#119

Att jag själv troligen lider av endometrios. Har haft värk dagligen sen september 2018, till en början trodde ingen på mig. Till slut hittade jag en läkare som i alla fall försökte hjälpa mig men jag har ingen diagnos trots att man sett endoliknande fläckar under en titthålsoperation. Gick helt in i väggen och mådde väldigt dåligt under en tid men håller det i schack med hjälp av psykofarmaka. Man ska bli tagen på allvar DIREKT av vården när man kommer! Vi förtjänar respekt och förståelse! Kan man inte själv som läkare så ska man remittera vidare! Vi måste få hjälp med en gång!

Jessica Axelsson (Kalmar, 2021-09-12)

#125

Diagnostiserad Endometrios

Johanna Lindén (Gävle, 2021-09-12)

#126

Jag har lidit av detta i halva mitt liv. Kostat vården massor av pengar, blivit runtslussad, känt mig misshandlad och att alltid fått höra att jag ska slappna av mig undersökningar trots enorm smärta och okunskap hos läkare.

Johanna Sjödin (Bålsta , 2021-09-12)

#129

Jag sj lider av endometrios.

Malin Sköld Melkersson (Kulltorp , 2021-09-12)

#133

Jag själv mått dåligt med smärtor och riklig mens sen jag fick min mens.

Blev först utredd på riktigt 2018 när jag bodde i Australien - opererad och sakta men säkert fått tillbaka mitt liv.

Bor nu i Sverige igen och blir ignorerad och endast hjälpt med hormonbehandling.

Victoria Eresjö (Mockfjärd , 2021-09-12)

#135

Jag har sett i första hand hur hemsk denna sjukdom är och hur bristfällig sjukvården är.

ANDREAS De FREITAS (Stockholm , 2021-09-12)

#136

Jag skriver under pga att vården jobbar emot en istället för med

Tina Olsson (Torsby , 2021-09-12)

#140

Jag själv har fått diagnosen Endometrios för 1.5 år sen och har det över jävligt när jag har mina skov. För lite forskat just kring denna kroniska sjukdom och vi måste få hjälp!

Jonna Rajalahti (Borlönge, 2021-09-12)

#148

Jag skriver under på grund av att jag själv har endometrios.

Malin Kidsten-Arfwidsson (BRAÅS , 2021-09-12)

#153

Jag har två anhöriga med sjukdomen, som har blivit psykiskt misshandlade av sk. Vård och brist på vård.

Renee Johansson (Trollhättan, 2021-09-12)

#154

Har själv endometrios

Carolina Bjelkenberg (Hällingsjö, 2021-09-12)

#155

Jag har själv kämpat i över 23år för en diagnos. När det väl fastslog en diagnos var hela under och övre buk igenvuxen med Endometrios överallt. Har behövt ta bort en bit av levern, livmodern och äggstockarna mm allt på grund av försenad satt diagnos…🥲
Så snälla låt oss bli hörda!

Annika

Annika Henrik-klemens (Stockholm , 2021-09-12)

#158

Jag har flera döttrar som lider av detta

Gerd Patomella (Kiruna, 2021-09-13)

#164

Jag skriver under för att stödja alla med endometrios

Annette Bosell (Bromma , 2021-09-13)

#166

Jag skriver under på grund av bristfällig vård och hög nonchalans från läkare. Jag orkar inte längre höra att jag bara skall gå hem och lägga mig och ta en Alvedon. Jag orkar inte bli kallad missbrukare för att medicinen jag äter är en stark smärtstillande men den enda som gör så jag kan leva någorlunda humant. Jag orkar inte gå runt med kroniska vardagliga smärtor och inte kunna arbeta vid mens och knappt kunna umgås med vänner och kollegor på grund av ständiga magproblem. Jag orkar inte gråta av ren och skär förtvivlan. Jag orkar inte bli bollad inom sjukvården och nekad hjälp så jag behöver vända mig till en privat instans. Jag vill leva - inte bara överleva.

Lisa Marie (Göteborg, 2021-09-13)

#167

Jag har endometrios och har fått kämpa under 28 år innan jag fick min diagnos och det var en kamp av liska,tårar och blod innan jag träffade rätt läkaren i odenplan som tog mig seriöst och satt in hjälp direkt men att man fick kämpa med vården och att skickas hem med rådet att ta en Alvedon sim inte hjälper mot dessa kraftiga smärtor det är sjukt. Jag vill kunna leva mitt liv utan smärta och vara begränsad av min endometrios.
Snälla så får det vara nog,ta oss kvinnor seriöst.

Amanda Bergström Andersson (Stockholm , 2021-09-13)

#171

Till minne av min mormor, för min farmors alla plågade arbetstimmar, för min farmors syster som aldrig fick det barn hon så längtade efter, för min syster, för mig och det hopp jag har om en framtid med arbete och familj. För att få vara människa!

Seraphina Norman (Grästorp, 2021-09-13)

#172

Är endometriosdrabbad och levt med endo i snart 30 år. Har under åren blivit väldigt illa bemött och blir det fortfarande.

Felicia Welander (Stockholm, 2021-09-13)

#173

Ingen skall behöva bli felbehandlad och misstrodd som jag blivit

Yasmine Offerlind (Gälkstad, 2021-09-13)

#176

Lever med endometrios. Hade "turen" att få snabb diagnos då endometriosen förstörde ena äggstocken vilket innebär upptäckt vid akut operation. Så många som lever med stort lidande.

Magdalena Dahlborg (Uppsala, 2021-09-13)

#181

Jag skriver under på grund av att jag sökte vård i 15 år i Sverige för att få diagnos. Till slute uppsökte jag läkare i Storbritannien för att bli diagnostiserad och få en operation.

Ilina Andersson (Fjugesta , 2021-09-13)

#182

Det är hög tid att kvinnosjukdomar och forskning om dessa, får samma status inom vården, som icke könsbundna sjukdomar.

Lotta Onnerfelt (Hammarö , 2021-09-13)

#184

Ja skriver på för att ja själv inte får någon hjälp och har smärtor 3 av 4 veckor varje månad

Linda Berg johansson (Lotorp , 2021-09-13)

#186

Rätten till vård och värdigt bemötande måste gälla kvinnor såväl som män - ojämlikheten i vården slår hårt mot halva beforlkningen

Agneta Hansson (Skellefteå , 2021-09-13)

#188

På grund av att jag lider av endometrios och har fortfarande aldrig fått ett bra bemötande ifrån vården gällande sjukdomen, aldrig fått hjälp kring vardag/smärtlindring/arbete. För att var enda gång jag söker hjälp är svaren olika eller en total okunskap

Sigrid Swärdh (Göteborg , 2021-09-13)

#199

För att jag har diagnosen Endometrios och hårt drabbad.

Martina Edberg (Skellefteå, 2021-09-13)



Betald annonsering

Vi kommer att visa annons för den här namninsamlingen för 3000 människor.

Läs mer...