Endometrios måste tas på allvar.
Kommentarer
#406
Det ska vara en självklarhet! Har sett kompisar som legat och spytt ner hela trägolvet och fått ringa ambulans pga svåra smärtor, vet en som blev vägrad smärtstillande samt undersökning och kämpade 4 år för att dem skulle kolla mer noggrant. Hon fick till slut diagnosen och mår du bättre för att hon fick hjälp, men det ska inte ta 4 år!(Umeå, 2020-08-16)
#407
Jag skriver under för alla Endo-krigare inklusive mig själv.(Sala, 2020-08-16)
#409
Jag skriver under för att jag själv har haft endometrios och för att alla yngre kvinnor ska kunna ha ett arbete där det är accepterat att få vara hemma när man inte kan arbeta pga smärta, samt slippa inkomstbortfall(Stockholm, 2020-08-16)
#416
Har svår Endometrios själv och lider av daglig smärta. Kontakten med vården är just nu bra, men vetskapen om att det snabbt kan vända om ”min läkare” slutar. Bara att hon haft semester i sommar har påverkat negativt.(Falkenberg, 2020-08-16)
#417
Får många kvinnor mår dåligt och tas inte på allvar. Fruktansvärt, om det hade varit en man som hade haft samma smärtor hade vi idag haft mer forskning och alla hade fått hjälp.(Göteborg, 2020-08-16)
#439
För att jag själv är drabbad!!(Oskarström, 2020-08-17)
#446
Det är fan dags att detta uppmärksammas(Stockholm, 2020-08-17)
#452
Jag gick själv odiagnostiserad i över 10 år med svåra smärtor. Ledde till så stora skador på äggstockar och livmoder att jag blev tvingad till total hysterektomi och därmed ett liv utan egna barn.(Markaryd, 2020-08-17)
#456
Det behöver bli mycket bättre!!(Göteborg, 2020-08-17)
#462
Jag lever med endometrios(Nyköping, 2020-08-17)
#463
Min dotter har sjukdomen och det tog 12 år innan hon fick diagnosen, via en operation i London!! Om hon bara fått reda på att hennes lidande kunde bero på en sjukdom, så hade behandling kunna sättas in, så att hon förmodligen inte skulle blivit sååå sjuk!!!(Trollhättan, 2020-08-17)
#464
Jag har endometrios och är van vid dåligt bemötande.(Norrköping, 2020-08-17)
#467
Har själv diagnosen(Sveg, 2020-08-17)
#470
Endometrios är en sjukdom som uppmärksammas alldeles för lite och kräver mer forskning med tanke på hur många drabbade det är(Hede, 2020-08-17)
#471
Många vänner lider av denna sjukdom och kämpar dagligen med att bli tagna på allvar(Vallentuna, 2020-08-17)
#475
Min fru är sjuk i endo(Göteborg, 2020-08-18)
#480
För att jag lider av svår Endometrios(Stockholm, 2020-08-18)
#488
Min fru har haft fick diagnosen för 20 år sedan och vården och behandlingen har stått still sen dess. Bemötandet inom vården har varit väldigt dålig och jag tycker också att kunskapen är under all kritik(Alingsås, 2020-08-20)
#489
För att det verkligen krävs en föränding inom endometriosvården!(Östersund, 2020-08-20)
#492
Jag själv har endometrios och känner flera i min omgivning som inte får hjälp att komma vidare i sin utredning. Kvinnosjukvården är en skandal i Sverige.(Sveg, 2020-08-20)
#502
Endometrios är en kronisk sjukdom som vållar lidande för så många kvinnor. Det är på intet sätt acceptabelt det bemötande allt för många kvinnor med endometrios möter i vården. Det är dags att ta sjukdomen tillika kvinnors erfarenheter och medicinska behov på allvar, allt annat förblir ännu ett uttryck för ett misogynt patriarkalt förtryck av kvinnor.Den medicinska vetenskapen behöver forskning i ämnet och kvinnor behöver det bemötande, stöd och vård de har rätt till.
(Stockholm, 2020-08-24)
#503
Det är skandal att det i vårt välfärdssamhälle f f inte finns ett fungerande sätt att diagnostisera och behandla en så vanlig sjukdom!!(Rydaholm, 2020-08-26)
#505
Denna fråga är så viktig och borde verkligen klassas som en folksjukdom. Nu finns ingen förståelse!(Skövde, 2020-08-26)
#511
Självklart!(Skellefteå, 2020-08-30)
#514
Ounskapen om endometrios är tyvärr inte stor till och med i sjukvården.', hos allmänheten ofta helt obefintlig. Jag kämpade från 14 år till 35 då jag beslutade mig hysterektomi. Äntligen var jag smärtfri men definitivt barnlös.(Linköping, 2020-09-03)
#518
Jag i min närhet har flera drabbade varav en mycket svårt.Tog många år innan diagnos.
(Eskilstuna, 2020-09-06)
#519
Det är en vidrig sjukdom och det är svårt att se sin dotter lida utan att någon gör något åt saken.(Tyresö, 2020-09-06)
#520
För att ge stöd åt de drabbade så de får den vård de har rätt till(Göteborg, 2020-09-06)
#523
Sjukdomen måste tas på allvar(Eskilstuna, 2020-09-06)
#528
Har diagnosen endometrios(Amsterdam, 2020-09-06)
#529
Att jag själv hade endometrios i flera år och mycket besvär av denna sjukdom(Eskilstuna, 2020-09-06)
#539
Jag har själv haft endometrios.Mycket smärta, många operationer innan jag tillslut opererade bort min livmoder.
(Eskilstuna, 2020-09-07)
#541
Det är alldeles för många tjejer som lider av detta o inte får någon hjälp(Örebro, 2020-09-07)
#545
Jag har själv Adenomyos, så jag har egna mycket tråkiga erfarenheter utav vården.(Eskilstuna, 2020-09-07)
#549
Jag själv lider av endometrios sedan snart 10 år tillbaka och ändå inte fått mer hjälp än " operera bort din livmoder", "skaffa ett till barn så blir du frisk" eller "ta en Alvedon och gå hem..."(Eskilstuna, 2020-09-07)
#553
Min dotter har endometrios med ständiga svåra smärtor. Hon har otaliga gånger sökt hjälp, men efter åtta år har fortfarande ingen adekvat hjälp givits som kan ge min dotter en normal vardag.(Eskilstuna, 2020-09-08)
#556
Min dotter har sjukdomen.(Eskilstuna, 2020-09-09)
#557
Jag lidit hemskt av endometrios i alla år. Hemska smärtor och depression. Missfall. Fick barn först vid 42 års ålder. Några få exempel. Gjorde en total hysterektomi för drygt ett år sedan och börjar äntligen må bättre. Jag fyller snart 52 vilket innebär att jag lidit större delen av mitt liv. Har också fått höra att mensvärk gör ont men mina kompisar kräktes inte av smärtan. De har aldrig heller fått åka in akut pga av "vanlig" mensvärk. Den psykiska terrorn det innebär att känna en stor knöl inne i magen har de inte heller erfarenhet av.(Örebro, 2020-09-09)
#558
Dom drabbade måste få bra vård och hjälp.(Kiruna, 2020-09-10)
#559
För att jag själv har endometrios.(Stockholm, 2020-09-11)
#560
Många lider otroligt av detta, bra om de får adekvat hjälp, av de med rätt kompetens.(Eskilstuna, 2020-09-12)
#561
Jag har endometrios och känner inte att jag får rätt hjälp(Borås, 2020-09-12)
#562
För att jag själv lider av sjukdomen men framför allt för alla andra kvinnor i Sverige som behöver rätt hjälp samt att alla som arbetar inom vården ska vet vad endometrioser är. Även för alla unga flickor som kommer in i puberteten och närmar sig eller precis fått sin första mens. Så de kan få hjälp från första början och inte behöva vänta i 10-12 år på hjälp.(Eskilstuna, 2020-09-13)
#568
Har en vän som går igenom(Stockholm, 2020-09-21)
#569
Jag skriver under då jag själv diagnostiserats med endo. Och blivit felbehandlad under hela tiden.(Sölvesborg, 2020-09-21)
#571
Jag har lidit av Endometrios sen jag fick mens som tonåring. Jag fick diagnosen när jag var 28 år. Smärtorna har i perioder tagit mitt liv ifrån mig, och resulterat i sjukskrivningar, depressioner, ångest, sömnproblem, och begränsningar inom mitt arbete och sociala liv.(Örebro, 2020-09-21)
#573
Jag själv har haft bekymmer hela mitt liv och aldrig blivit tagen på allvar. Fick diagnosen vid 45 års ålder.(Katrineholm, 2020-09-21)
#575
Jag själv har sjukdomen(Killeberg, 2020-09-22)
#577
Tycker att det är en självklart att detta ska tas på allvar!!!(Eskilstuna, 2020-09-23)
#582
Endometrios är en orsak till enormt lidande sett över hela befolkningen och borde tas på större allvar, både vad gäller forskning och diagnos/behandling.(Umeå, 2021-03-23)
#593
Denna sjukdom har förstört mitt liv pga smärta, fick sjukskriva mig 2-3 ggr månaden pga kraftig smärta och blödningar, rädd hela tiden att blöda igenom skydd och kläder, har genomgått flertal läkemedel och operationer, fick ett slut när jag kom i klimakteriet när jag var 42 och fick Graves sjukdom istället.(Stråvalla, 2021-03-23)
#598
Jag själv har sjukdomen endometrios sedan flera år.(Malmö, 2021-03-23)