Öka forskningsanslagen och bota ME/CFS

Jag har haft ME i femton år och det är verkligen inte uppmuntrande att se att så pass lite biomedicinsk forskning skett i Sverige under denna tid. I den här minimala takten av biomedicinsk forskning framstår det alltmer som osannolikt att ett botemedel tas fram inom min livstid. Jag som inte något annat vill än att kunna vara närvarande i livet och hos mina anhöriga. Just nu plågas jag ständigt med värk i kroppen och huvudet, kan inte tänka, har noll energi, är hemmabunden, är överkänslig emot ljud, har svårt att konversera, etc. För mig vore det oerhört mycket värt att bli befriad från detta. Min son och min fru skulle också få en väsentligt bättre livskvalité ifall jag hade bättre funktionsförmåga. Jag lider med dem att att vi inte kan upptäcka världen tillsammans. För samhället skulle det bli ett ekonomiskt uppsving på 10 miljarder per år ifall alla med ME blev friska. Jag vädjar till beslutsfattarna att se till att åtminstone 20 miljoner kronor per år tillägnas biomedicinsk forskning om ME. Det är för länge sedan dags för politikerna att gå från ord till handling. Det har passerat så många regeringar utan att något hänt, trots att vi ME-patienter vädjat. Belackare har fått för stort utrymme att sprida felaktiga myter om ME, och detta har varit en bidragande orsak till att den biomedicinska forskningen om ME inte fått fäste inom den universitetsmedicinska sfären i Sverige. Det är dags för beslutsfattarna att sluta lyssna på myter och istället sätta sig in i vad den vetenskapliga forskningen säger.