Öka forskningsanslagen och bota ME/CFS

Viktigt att uppmärksammas!

Det är självklart att skriva på denna petition.

Jag vill att min dotter ska få möjlighet att leva, att jobba, att skaffa familj . 

Att kunna gå till läkare utan att behöva ha hjälp med att slåss varje gång.

Att få känna sig lite friskare

Jag har haft ME i femton år och det är verkligen inte uppmuntrande att se att så pass lite biomedicinsk forskning skett i Sverige under denna tid. I den här minimala takten av biomedicinsk forskning framstår det alltmer som osannolikt att ett botemedel tas fram inom min livstid. Jag som inte något annat vill än att kunna vara närvarande i livet och hos mina anhöriga. Just nu plågas jag ständigt med värk i kroppen och huvudet, kan inte tänka, har noll energi, är hemmabunden, är överkänslig emot ljud, har svårt att konversera, etc. För mig vore det oerhört mycket värt att bli befriad från detta. Min son och min fru skulle också få en väsentligt bättre livskvalité ifall jag hade bättre funktionsförmåga. Jag lider med dem att att vi inte kan upptäcka världen tillsammans. För samhället skulle det bli ett ekonomiskt uppsving på 10 miljarder per år ifall alla med ME blev friska. Jag vädjar till beslutsfattarna att se till att åtminstone 20 miljoner kronor per år tillägnas biomedicinsk forskning om ME. Det är för länge sedan dags för politikerna att gå från ord till handling. Det har passerat så många regeringar utan att något hänt, trots att vi ME-patienter vädjat. Belackare har fått för stort utrymme att sprida felaktiga myter om ME, och detta har varit en bidragande orsak till att den biomedicinska forskningen om ME inte fått fäste inom den universitetsmedicinska sfären i Sverige. Det är dags för beslutsfattarna att sluta lyssna på myter och istället sätta sig in i vad den vetenskapliga forskningen säger.

Att forska på denna sjukdom är en nödvändighet, då vi är många i Sverige, som lider av ME!

Viktig och nödvändig forskning

För att jag själv lidit av ME/CFS i snart 30 år och har nu inte kunnat arbeta på ca 10 år. Varje dag är en kamp.

Jag har flera vänner med denna sjukdom som jag önskar av hela mitt hjärta skulle bli friska. ❤️

Jag lider med de människor som bär denna sjukdom.

Har vänner som är drabbade

Jag har sjukdomen själv .

Har själv ME/CFS.

Detta är en fysisk komplicerad neurologiskt sjukdom som har funnits med i WHO sedan 1969 under neurologikapitlet G93.3 & måste tas på fullaste allvar!
Flera miljoner människor lider av sjukdomen runt om i världen.

Den liknar MS, Polio, ALS, Cancer & Aids.. ändå läggs mer pengar (forskning) på t ex hur vi kan hjälpa män som tappar håret... - för mig helt obegripligt!

Många ligger i totalt mörker med hörselkåpor och sondmatas.
Många lever som levande döda, minsta lilla ljus eller ljud gör dom sämre, man kan ju undra, hur kan det bli sämre än så här?!

Tröttheten är tre gånger värre än en MS-trötthet och för att inte förglömma ALLA andra symtom, som en influensa som aldrig går över, feber och extrema smärtor i kroppen.
Listan är lång....det är dax att vakna och ta ME/CFS på allvar!!

Har en bekant som lidit i många år av denna sjukdom

#33: -  

 ❤️

För att det är många människor som lider av ME. Forskningen runt detta får för lite pengar.

Jag har en god vän som är drabbad av denna sjukdom.

Så viktigt!!

Självklart skriver jag under

En vädjan från en vän som lider av detta. Lider så med henne som ska behöva stå ut med denna sjukdom.

Jag vill att min dotter skall bli frisk

hjälp oss alla som kämpar 24 tim.med värk och tröthetet.snälla

 

Önskar att bli frisk/bättre så att jag slipper vara inlåst i en 90-års gammal kropp! Drömmer om att kunna vara mer aktiv för min Fru & våra barns skull! Jag drömmer om att kunna jobba!!!
Jag önskar även att mina medmänniskor som lider av denna fruktansvärda sjukdom skall få ett drägligare liv!

För att jag själv har diagnosen ME sedan 2008.