Bota ALS Kampen går vidare

#27: -  

 Tack för ditt stöd.

#29: -  

 Hoppas att du inte fick det svar som du oroade dig för. Om det skulle vara så illa vill jag försöka peppa upp dig lite grand. Vi har snart fyra tusen namnunderskrifter och det vill väl mycket till om politikerna inte får upp ögonen for oss. Tillsammans är vi starka.

#31: -  

 JAG BEKLAGAR VERKLIGEN

#34: -  

 jag hoppas också på att få ha min man kvar. Hoppet är det sista som sviker.  

#35: -  

 Jag förstår dig. Sexton år och förlora sin far i denna djävulska sjukdom. Livet är grymt ibland men vi får aldrig förlora vår framtidstro. Hoppas att du aldrig skall behöva gå igenom något liknande igen. Kramar till dig och tack för att du ger stöd åt andra ALS- drabbade.

#36: -  

 Tack för ditt stöd. Jag är säker på att dina vänner är lika tacksamma som vi övriga

#30: -  

ALS kostar mycket både för den sjuke och samhället och pengar saknas inte det gäller att prioritera. Varken samhället eller den drabbade har något att förlora men allt att vinna

#37: -  

 Just det. Kort och koncist. Tack

#28: -  

 Absolut. Tack

#38: -  

 HÅLL UT NU MÅSTE POLITIKERNA FÅ UPP ÖGONEN.

#39: -  

 Själv önskar jag att listan kunde ha lämnats in redan samma dag den lades ut. Nu har vi snart fyra tusen namn so nu borde politikerna få upp ögonen. Listan skall börja sammanställas vecka trettiofyra så fortsätt sprid ut budskapet!

#40: -  

 Just det. Tack!

#42: -  

 Tack. Jag är ledsen över din mamma men jag hoppas att denna namninsamling får politikerna att lyssna till de ALS- drabbade

#43: -  

 Jag är säker på att hon är tacksam för din insats liksom alla övriga ALS- drabbade

#44: -  

 DUN VÄN HAR EN GOD VÄN. TACK 

#41: -  

 Alla borde ha rätt att prova i alla fall. ALS- drabbade har inget att förlora. Tack för din medverkan

#46: -  

 Lagar och paragrafer måste ändras i hälso- och sjukvårdslagen.

#45: -  

 TACK.

#49: -  

 SÅ HEMSKT ATT BLI AV MED SIN KÄRASTE. TACK FÖR ATT DU STÄLLER UPP

#50: -  

 TACK.

#51: -  

 Tack för att du engagerar dig.

Tycker att denna sjukdom är är fruktansvärd att det inte finns tillräckligt med ord för den och det behövs jätte mycket forskning så att de kan lösa denna fruktansvärda sjukdoms gåta.

Hej. 

Jag är en man/son som är 42 år. Vid 18 års ålder fann jag ett dokument på att jag var adopterad från födseln, vilket jag ej visste. Började då söka min biologiska mor då jag hade hennes namn.

Gick inget vidare då, för hon bode så långt bort. Men nu för cirka 6 år sedan tog jag upp sökandet, ville få reda på vem min far var. 

Nu fann jag min mamma via en kontakt sida för singlar i Västerås och då kände jag att det var nära nog. Hon var gift, men var tur att det var hon. Innan jag kunde träffa henne, berättade min mor då att hon ville att jag skulle veta att hon har en sjukdom som juster heter ALS.

Hon ville så gärna se mig men trodde hon skulle skräma bort mig om jag fick se henne. Hon kunde ej heller tala då hon månaden innan tappat sin röst.

Jag träffar henne och ja hon kunde inte tala, men då kunde hon gå. Jag fick veta vilka mina syskon var. senare fick jag veta vem min biologiska pappas namn var och vart han fanns. 

Cirka 1,5 år efter att vi träffats får jag samtal av min stora systor som berättar att mamma hade fått ett hjärtstopp i sin mans bil, men han hade reagerat så fort så han stannade bilen och utförde HLR på mor, och hjärtat kom i gång. 

Hon hamnade å sjukhuset, och jag tog mig dit fort. Ser henne och inser att hon ej kommer vakna mer. Sedan under natten när jag kommit hem, får jag samtalet att mor har gått bort. 

Allt med hennes sjukdom gick så fort. Men i allt detta är jag glad att jag inte väntade längre på att träffa henne.

Glad för hon berättade vem min far är, så jag nu har kontakt med honom med...... Min gamla granne sedan barndoms tiden. Han visste ej vem jag var förens den dagen jag stod vid hans dörr. Men han visste att han hade en son, men var visste han inte. 

Jag är hans enda son. Finns så mycket man ville tacka mamma för men som jag inte hann få göra. 

Jag hoppas nu att det kommer forskas hårdare i denna sjukdom så det kan komma ett Vaccin/Botemedel mot denna otäcka sjukdom. Jag ser detta rätt ofta nu för tiden då jag jobbar med Trygghetslarm. Det är en aggresiv sjukdom för vissa. 

Tack för mitt ord. 

Jag är egentligen en stor medicinmotståndare. Men de med ALS har inte tid o möjlighet att läka naturligt. ALS-patienter måste få rätten att få bestämma över sitt liv!! Ge dem den medicin som ev kan hjälpa dem!! Låt dem bestämma själv över den lilla tid de har kvar.

Min mamma dog i ALS nov 2003