Bota ALS Kampen går vidare

Hade en vän som fick ALS och finns ej bland oss längre

Självklart att jag skriver under

Min faster dog i ALS för c:a 20 år sedan, en mycket plågsam död!
/Anne

Viktigt, skriv under!

Därför att jag vill ha mer forskning och pengar till forskning för att få mer hjälp till de drabbade.

#48: -  

 Jag känner med dig. Min make är drabbad. Vi måste hålla hoppets låga brinnande.

 

Mvh

M

#17: Liljekonvaljen - ALS en dödsdom

Jag håller helt med dig. Det är ett hån när vår sjukvårdsminister skriver att: "klyftorna ska slutas under en generation"

Skulle han själv vänta med bot i 25 år? Tror inte det!

Mvh

Monica Salomonsson

#55: -

Mitt tips till dig är att när någon fyller år så ger du dem den största gåvan du kan ge för pengar. Sätt in ett bidrag på Ulla-Carins forskniningsfond för ALS PG 900049-8

Mvh

Monica Salomonsson

Eftersom det är en grym sjukdom med ett otäckt snabbt förlopp! Hade en svägerska som dog i denna hemska sjukdom.

En nära släkting avled i ALS

Om min underskrift kan bidra till att de som drabbats av ALS får den hjälp som finns att tillgå idag, skriver jag gärna under.

Därför att ALS är en hemsk sjukdom, och för att jag tycker att fler sjukdomar - som exempelvis alkoholism, som mina små barns far, och vilket är en sjukdom som "behandlas" av socialsekreterare som kräver det omöjliga av de sjuka, dog av - ska behandlas på bästa tillgängliga sätt.

En jobbarkompis gick bort i denna hemska sjukdom

Så viktigt för oss alla och självbestämmande har vi redan inom vården, sjukdomen ALS har inte många valmöjligheter men de som finns måste få beprövas och de nya metoderna måste få en ärlig chans, att FÅ BESTÄMMA sin egen behandling själv är en självklarhet !

Därför att ALS är en obotlig och svår sjukdom.

ALS är en fruktansvärd sjukdom och dom som drabbas behöver all hjälp som kan fås eller lindras

Det är viktigt att få medicinen för de behövande i framtiden

Politik och marknad går hand i hand - den enskilda människan kommer alltid längst ner på listan. Det går för långt!

För att jag har ALS

Mer samarbete behövs!

Det är mycket svårt att förstå att neurologer inte har bättre kontakt med varandra och gemensamt försöker lösa problemet med ALS.

" det verkar vara mycket prestige. Prestige mellan länder och mellan olika kliniker. "

 

 

 

Flera personer i min omgivning har drabbats av ALS.
En harmlös sjukdom!

Ingen ursäkt att medicinen är dyr , behövs den så SKA den finnas till hands , men sjukvården är krass när det gälller pengar till patienter , de flesta slantarna går till adiministrationen , så galet !

Jag anser att alla ska ha rätt till mediciner som kan bota/lindra en sjukdom. Det får inte bli en penningfråga. Regeringen delar ut pengar till olika projekt man undrar ibland till vad. Sjukvården måste få bättre resurser.

Min lillebror fick ALS 2014

Har sett min älskade brorson förtvina i denna hemska sjukdom. Han avled några dagar efter sin fyrtioårsdag och lämnade två tonårsbarn!