Bota ALS Kampen går vidare

Kontakta namninsamlingens skapare

Diskussionsämnet har skapats automatiskt av petition Bota ALS Kampen går vidare.


Gäst

#276

2015-07-21 09:13

Det finns sjukdomsfall där vi själva måste få bestämma om vi vill prova nya mediciner. Sunt förnuft säger att vi själva avgör när vi vet att ingen mer hjälp finns att få.

Gäst

#277

2015-07-21 10:00

min mamma har fått als. Finner inga ord. Är så ledsen

Gäst

#278

2015-07-21 13:40

Känner en kvinna som har ALS och trots sin sjukdom som gör henne sämre och sämre för var år så har hon en livsglädje , som jag inte kan förstå . Alltid ett glatt humör , trots att hon kämpar dagligen mot sin sjukdom. Visst hon har hjälpmedel , som gör att hon kan förmedla vad hon vill ha sagt , när det inte fungerar trots hjälpmedlet så skojar hon bort det med , att nu hänger inte mina händer med . Med en skämtsam ton.

Gäst

#279

2015-07-21 16:31

Alla ska ha samma möjligheter att få den bäst tänkbara sjukvård.

Gäst

#280

2015-07-21 17:05

Jag såg artikeln i Borås tidning och kände att jag ville göra en insats. I ett sånt läge måste man få välja själv. Tiden att vänta finns inte.

Gäst

#281 Re: Re: re

2015-07-21 17:45

#264: - Re: re 

 Tack för dina ord Jonny hann  skriva under petition och  jag kommer   fortsätta att kämpa för alla som har A L S så länge jag lever .

Lolli whiss 


Gäst

#282

2015-07-21 21:13

Därför att jag haft en anhörig som dog i ALS

Gäst

#283

2015-07-22 01:55

För människans rätt att bestämma över sin egen kropp.

Gäst

#284

2015-07-22 05:21

Läste om en drabbad person i GP som startat namninsamling för att få möjlighet att testa annan medicin för ett förhoppningsvis bättre liv.

Gäst

#285

2015-07-22 05:23

Det är det minsta jag kan göra. För tre år sedan dog min före detta fru. Jag var hennes anhörigassistent de fyra sista åren. ALS är inget du önskar någon. Hon var dessutom mamma till en nu 16-årig dotter. Sjukdomen påverkar allt och alla dygnet runt, året runt. Att finna ett botemedel är helt klart värt ett Nobelpris. Något pris på det arbete alla anhöriga lägger ner för ALS-sjuka nära och kära kan inte sättas eller ges. Inte en sekund ångrar jag att det var jag som vårdade henne in i det absolut sista. Men det var allt annat än lätt. Hoppas på att vi snart kan hjälpa alla med ALS och deras anhöriga!

Gäst

#286

2015-07-22 05:31

Varje människa måste få känna hopp och kunna påverka sin situation. I denna fruktansvärda sjukdom har man inget att förlora, men mycket att vinna. Får man pröva på en medicin så hjälper man också till med utvecklingen.

Gäst

#287

2015-07-22 05:44

För att ALS är en sådan fruktansvärd sjukdom och man måste göra allt för att bromsa och helst bota denna sjukdom så fort det bara går. ALS-patienter ska få bestämma själva om de vill prova ny medicin eftersom de ändå har en dödsdom hängande över sig och inget att förlora på det. Men allt att vinna!

Gäst

#288

2015-07-22 05:46

ALS är en grym sjukdom som alltid leder till döden. Personer med denna och likartade diagnoser bör själv få avgöra om de vill gripa halmstråt och testa ev nya mediciner som forskas på.

Gäst

#289

2015-07-22 05:52

Det är en vidrig sjukdom dom även drabbar de som står nära. Givetvis när utgång ändå som den är så vad är det värsta som kan hända? Att man dör innan alla organ och muskler gett upp om man får oprövad medicin? Tycker även Sverige ska se över allternativ som dödshjälp. Då det är sjukt som det är idag att man avlivar ett djur som lider och inte kan återhämta sig kan även bli straffad om man låtit det lida i onödan. Men människor ska behandlas och behandlas i all evighet känns det som.

Gäst

#290

2015-07-22 05:54

Självklart att Alla ska få den medicin man vill ha oavsett vilken kommun man bor i.
Och dessutom medicin som visat sig hjälpa i resten av världen

Gäst

#291

2015-07-22 05:56

Patienter med svåra/hittills obotliga diagnoser bör själva få välja om de vill behandlas med nya läkemedel.. i stället för ingen behandling alls.

Gäst

#292

2015-07-22 05:58

Jag vill hjälpa Rune.

Gäst

#293

2015-07-22 06:05

Viktigt att pröva medicin som ännu inte godkänts på personer som drabbats av als och progressiv ms. Min son drabbades av progressiv ms vid 24års ålder, blev snabbt ett vårdpaket som inte ens kunde förmedla sig med omvärlden. Ett lidande utan dess like i 16 år.

Gäst

#294

2015-07-22 06:05

Det är lätt att sätta sig in i de drabbade personernas situation!

Gäst

#295

2015-07-22 06:07

Jag har inte Als i min närhet men tycker det är konstigt om inte hela landet får prova en lovande medicin.

Gäst

#296

2015-07-22 06:09

Min pappa dog i ALS vill inte att fler skall behöva lida

Gäst

#297

2015-07-22 06:09

För att det är angeläget. Finns fler sjukdomar som ochså har samma sits. Som du säger Rune; vad spelar dödsorsaken för roll

Gäst

#298

2015-07-22 06:11

Det är dags för makthavare att vakna upp.

Gäst

#299

2015-07-22 06:11

Läste Runes insändare, det var helt självklart att skriva under efter det.

Gäst

#300

2015-07-22 06:16

Har en kär vän som har ALS o vill prova medicin.