Dags att förändra endometriossjukvården!

Kommentarer

#805

Många som lider av detta

Sandra Olsson (Stenungsund , 2021-09-18)

#807

Jag skriver under för det tog 16 år innan diagnos!

Sofia Chang (Stockholm , 2021-09-18)

#811

Jag har själv endometrios och blivit dåligt bemött under så många år

Jenny Engvall (Umeå, 2021-09-18)

#813

Lidit av sjukdomen i 20år

Aspasia Abiad (Kista, 2021-09-18)

#818

Diagnosticerades år 2005 när jag var 20år gammal och levt med besvär sedan jag var 12-13.

Jonna Milton (Boxholm, 2021-09-18)

#820

Jag är själv sjuk i endometrios

Sofia Erelund (Umeå, 2021-09-18)

#831

Lider själv av endometrios och är less på dålig sjukvård.

Emelie Henriksson (Sundsvall, 2021-09-18)

#837

Jag har själv endometrios, sökt så många gånger i så många år innan jag fick hjälp och då i samband med en annan op. Som det uppdagades att jag hade enometrios.

Sofia Lindholm (Gimo , 2021-09-18)

#842

Är själv drabbad

Marie Mauermann (Ödåkra , 2021-09-18)

#843

Så många lider så oerhört mycket och så oerhört länge.

Birgitta Manfred (Norrköping, 2021-09-18)

#844

Sjukvården MÅSTE få bättre kunskap om endomitrios och följdsjukdomar. Min resa började i tidig tonår(så snart mensen började) och först nu i 50 års åldern dras röda trådar mellan alla möjliga kroniska sjukdomar. Skandal!

Maria Östholm (Skövde, 2021-09-18)

#847

Jag själv har diagnosen endometrios.

Emelie Fors (Sävar , 2021-09-18)

#849

Jag har själv svår endometrios och har inte blivit trodd på genom åren och tycker själv att jag fortfarande inte får den vård/hjälp vi borde ha rätt till!! Det måste tas på allvar så alla med detta får hjälp!

Karin Sundqvist (Norrköping, 2021-09-18)

#852

Jag själv tillhör de drabbade.

Rebecca Calmeyer (Simrishamn , 2021-09-18)

#856

Kunskapen behöver verkligen förbättrad. För mig tog det 24 år att få diagnosen

Katrin Nilsson (Bjärnum , 2021-09-18)

#857

Det är en vidrig sjukdom som måste lyftas i vården

Maria Vikman (Nora, 2021-09-18)

#860

Jag har idag tagit bort allt, efter närmare 40 år med smärta som gjort att jag kräkts svimmat vaknat på sjukhuset. Tack gode gud verkar allt vara borta. Även min återkommande depression verkar var under kontroll! Inga mer karensdagar

K Wikman (Härnösand, 2021-09-18)

#861

Jag skriver under detta för att jag själv har diagnosen endometrios, avancerad. Jag har blivit sååå dåligt bemött i vården att jag inte ens vet vart jag ska börja. Kämpat i ofantligt många år för att komma till bukt med vad det är jag lider av och träffat massor av olika folk på olika sjukhus. När jag precis skulle fylla 40 hittade de endometriosen och plötsligt vändes hela mitt liv upp och ner. Egentligen innan dess men nu fick jag veta att jag aldrig kan bli mamma naturlig väg och att en hysterektomi kommer att bli nödvändig pga mina svåra sammanväxningar. Det tog dem 26 år att hitta min sjukdom trots att jag haft grava problem sedan min mens debuterade... men enligt alla är det normalt att kräka vid menstruation och att inga värktabletter hjälper och att ligga i fosterställning och gråta och att ta p-piller så att man kan lägga mensen på helgen så man slapp sjukdagar varje månad. Well, lång historia kort så hade min nuvarande situation med 5 års heltidssjukskrivning kunnat undvikas, min ekonomi hade inte varit körd i botten, min ständiga värk hade jag inte behövt leva med och mitt självförtroende hade inte varit borta. Jag kunde levt ett helt annat liv idag om denna fruktansvärda sjukdomen hade hittats i tid. Det är ett faktum. Jag är obeskrivligt ledsen, arg och besviken på hur vården och de gynekologer jag träffat genom åren har missat detta och viftat bort all min oro och förminskat mina smärtor. Bättre kunskap måste finnas om denna sjukdomen så att alla yngre kvinnor slipper gå igenom det helvete som jag har gått och går igenom!!

Lina Tufvesson (Helsingborg , 2021-09-18)

#868

Lider själv av Endometrios & blivit dåligt bemött pga bristande kunskap.

Julia Billberg (Malmö, 2021-09-18)

#870

Jag själv har endometrios, och det tog 10 år för en diagnos. Idag har jag, pga det, kronisk smärta som förstör livet.

Emelie Henriksson (Stockholm , 2021-09-18)

#884

Självupplevda händelser

Licen Wickström (Tranås , 2021-09-18)

#885

En nära bekant lider som bara den!

Marie Löfstrand (Värmdö, 2021-09-18)

#886

Jag har levt med kronisk smärta pga endometrios i snart tio år, vilket gör att jag inte klarar av att jobba 100%. Försäkringskassan valt att utförsäkra mig, arbetsförmedlingen har inte resurser för att hjälpa mig och a-kassa har jag inte rätt till eftersom jag har varit sjukskriven för länge. #utanförsystemet

Erika Blomqvist (Gräddö, 2021-09-18)

#895

Min lillasyster lider något så fruktansvärt av endometrios.. orimligt att en 27 åring ska behöva vara långtidssjukskriven pga dålig vård..

Matilda Johansson (Örebro, 2021-09-18)

#896

Att det tog 14 år innan jag fick hjälp.

Erica Lundin (Kumla, 2021-09-18)

#899

Jag och nära vänner har fallit offer för sjukvårdens undermåliga hantering av den här hemska diagnos som påverkar hela livet.

Isa Ljungdahl (Göteborg, 2021-09-18)

#905

Jag skriver under pga att jag själv har endometrios sen många år tillbaka. Har stor erfarenhet av hur dålig vården är. Och att den behöver bättras nu!!

Emilie Fogelberg (Eksjö, 2021-09-18)

#907

Jag själv har endometrios. Om detta hade varit en mans-sjukdom hade mer forskningspengar, läkemedelsutveckling och sjukvårdsresurser satsas, jag lovar.

Helen Wighagen (Kristianstad , 2021-09-18)

#908

Kunskapen kring detta problem måste mycket bättre.

Marita Leontinsson (Vännäs , 2021-09-18)

#913

Jag har endometrios och den vård jag har fått är undermålig. Jag lider varje dag av denna sjukdom och det finns i princip ingen hjälp att få.

Annie Sandberg (Stockholm, 2021-09-18)

#918

Jag har endometrios & sjukvården i Sverige är Värdelös när det gäller endo-vården

Emma Kåreberg (Aneby , 2021-09-18)

#919

Jag håller helt och hållet med om linas beskrivning då det tog 10 år innan jag efter många läkarbesök och tusenlappar senare äntligen fick hjälp enbart för att jag bråkade mig till ett ultraljud som ledde till svar på endometrios och en akut operation av en chokladcysta som läkarna inte trodde på när jag beskrev mina symtom.

Felicia Patterson (Mjölby, 2021-09-18)

#924

Egen erfarenhet…behöver inte säga mer…

Jessica Åkerström (Värmdö , 2021-09-18)

#926

Det behöver bli en förändring i vården när der gäller endometrios. Vi har lidit i tysthet alldeles för länge!!

Camilla Lennartsson (Växjö, 2021-09-18)

#938

Jag själv fick reda på att jag hade endometrios via en operation där de skulle operera bort livmodern. De var inte det de trodde och de tog inte bort min livmoder, mycket ont och i min mening en onödigt stor operation (de fick bort min stora cysta dock).

Veronica Krus (Malmö , 2021-09-18)

#939

För att det tog mig 16 år att få rätt diagnos och det var först efter en akutoperation som hade kunnat undvikas med bättre vårdrutiner innan det som ledde fram till operationen skedde.

Lisa Johansson (Åre, 2021-09-18)

#943

Jag har endometrios

Klaudia Bielinski (Göteborg, 2021-09-18)

#945

Att något görs på Riktigt för de som drabbas av av Endometrios,smärtlindrande läkemedel,sammanhållen rehab i varmt klimat,smärthantering mm.

Lena Stiernfeldt Bianchi (Stockholm, 2021-09-18)

#951

Jag skriver under för jag har grov endometrios och det är dags att börja få rätt vård här i Sverige nu och hjälpen man ska få

Karla Rojas (Stockholm , 2021-09-18)

#953

Viktigt!!

Susanna Scheller (Kalmar, 2021-09-18)

#959

Jag håller med Linas åsikter

Linnea Selegård (Stockholm, 2021-09-18)

#962

Jag är en av tio

Ewa Wächter (Göteborg, 2021-09-18)

#967

Jag har det och min dotter har det och min mamma hade det.

Pia Kjellsson (Malmö, 2021-09-18)

#969

Jag själv har adenomyos, och vet hur OTILLRÄCKLIG vården är trots diagnos.

Nina Wannersten (Norrtälje, 2021-09-18)

#971

Är enig med samtliga punkter!

Sofia Sjörs (Hedemora , 2021-09-18)

#974

Min flickvän har en väldigt allvarlig sort av Endrometrios och forskningen måste tas på allvar

Christoffer Strandberg (Älvkarleby , 2021-09-18)

#983

Jag får ingen diagnos och ingen vård i Sverige.. Allt är psykisk enl läkarna här..
Sveriges kvinnor måste skriva under och säga vi har fan fått nog!!!

Pernilla Hendered (Stockholm , 2021-09-18)

#989

Vi inte tas på alvar.

Elham Soheilifar (Stockholm , 2021-09-18)

#990

Det är en så obeforskad och ouppmärksammad sjukdom som verkligen behöver uppmärksammas!!

Mimi Costéus (Malmö , 2021-09-18)

#994

Trots att jag fått diagnos så hävdar en läkare att "jag hade en episod av endometrios men den har isolerats bort".... Pga denna kommentar i min journal så tror ingen längre på mig och jag står snart helt utan smärtlindring... Jag försöker få de läkare jag pratar med att förstå att en kronisk sjukdom inre bara kan försvinna men jag pratar till döva öron!
Jag är så less på detta och helt nedbruten. Det låste ske en förändring inom sjukvården!

Nicole Thaning (Gustavsberg, 2021-09-19)

#996

Jag har själv endometrios och inte blivit hjälpt under många år och gått obehandlad under många år.

Johanna Häggqvist (Långsele, 2021-09-19)

#999

Anna Persson

Anna Persson (Åkersberga, 2021-09-19)



Betald annonsering

Vi kommer att visa annons för den här namninsamlingen för 3000 människor.

Läs mer...