Dags att förändra endometriossjukvården!

Kommentarer

#201

Jag själv har haft det och fick kämpa för att få hjälp.

Anna Henriksson (Höör, 2021-09-13)

#203

Jag skriver under för att jag lidigt och tagit konsekvenserna av denna sjukdom. Samt tagit koncekvenserna av att inte fått rätt vård i rätt tid pga okunskapen kring denna sjukdom bland läkare.
Nu är de min dotter jag kommer att kriga för…. För att hon ska få rätten till rätt behandling och framförallt få hjälpen som man behöver från sjukvården när detta påverkar en så mkt som de gör och kan göra// Malin

Malin Blom (Stockholm, 2021-09-13)

#204

Jag har också blivit drabbad av endometrios. Har tagits bort livmodern

Blanca Munoz (Borlänge , 2021-09-13)

#213

Jag har endometrios!

Catrine Karlsson (Ödeshög , 2021-09-13)

#216

Jag har levt med smärtor för länge nu, och får aldrig någon hjälp! Har tänkt på att ta livet av mig pga smärtorna och för att jag inte får hjälp. De tar inte oss kvinnor på allvar. Detta måste förändras NU!!

Emmy Sultan (Mölndal, 2021-09-13)

#219

Har själv endometrios och fått stridit för att få hjälp

Monica Könberg (Västerås , 2021-09-13)

#220

Jag själv har haft endometrios.

Berit Rälg (Skärplinge , 2021-09-13)

#227

Pga att jag utreds för endometrios

Camilla Josefsson (Istorp, 2021-09-13)

#232

Jag har Endometrios och inte fått adekvat vård i Sverige

Lina Löfgren (Göteborg , 2021-09-13)

#233

Personer i min närhet har inte blivit tagna på allvar trots sin diagnos och som får kämpa dagligen med försäkringkassa och läkare. För att få den hjälpen dom behövs.

Rebecka Svensson (Borås, 2021-09-13)

#234

Är själv drabbad av detta.

Marketta Mokko (Smedjebacken , 2021-09-13)

#236

Jag har själv endometrios och har varit med om flera av de saker som nämns i punkterna.

Anna Korhonen (Norrköping, 2021-09-13)

#238

För jag har endometrios själv.en fruktansvärt jobbig sjukdom med mycket värk och smärts

Maria Andreasson (Strömstad , 2021-09-13)

#240

Vården o kunskapen behöver förbättras.

Nina Lotthagen (Karlskoga , 2021-09-13)

#251

Jag skriver under på grund av att jag fått kämpa och kriga sen 12 år ålder är idag 20 år och mår bara sämre jag har nyligen fått diagnosen men de var då inte enkelt! 8 år för att få hjälp och diagnos är ju helt sjukt . Att leva med fruktansvärda smärtor och Att vården gör så att man Känna sig knäpp och annorlunda Är inte okej ! Jag vet idag detta sitter inte uppe i huvudet de är min verkligheten daglig smärta kan inte kissa utan att ligga i fosterställning och gråta sig till sömns av smärta är inget liv! Vi får ingen ordentlig vår de vi får är massa smärtlindring och och någon form av p-piller måste finnas någon annan lösning för oss som lider ! Vi blir inte trodda när vi åker in akut av smärta vi får inte rätt vård . De läkare vi träffar har ingen kunskap de är ju helt absurt !! Någon förändring måste ske !

Emilia Ralsgård (Uppsala , 2021-09-13)

#255

Dags att ta kvinnorelaterande sjukdomar på allvar.
Endometrios är ett h*lvete att leva med.

Johanna Uusitalo (Gustavsberg , 2021-09-13)

#258

Sjukvården är katastrof

Marika Niemelä (Kävlinge, 2021-09-13)

#259

Vården måste få mer kunskaper om endometrios samt symtom och behandling

Maria Bäck (Trosa, 2021-09-13)

#260

Jag lider själv av endometrios både min mamma och syster lider själv av detta helvete och det är dax att vi drabbade får den hjälp vi behöver!

Ronja Vilhelmsson (Linköping , 2021-09-13)

#263

Jag lider själv av Endometrios sen många år tillbaka, och det behövs verkligen ett krafttag för bättre vård för Endo patienter.

Ulrika Hummelgren Pettersson (Kumla , 2021-09-13)

#268

Jag har kämpat i flera år för att få en utredning för detta men vården har vägrat pga "en diagnos gör ingen skillnad".

Johanna Åberg (Växjö, 2021-09-13)

#271

Min äldsta dotter har för några år sedan fått denna diagnos och mår väldigt dåligt p g a smärta :(

Anna-Carin Andersson (Nyköping, 2021-09-13)

#273

Har Endometrios

Kamilla Hörnqvist (Knivsta, 2021-09-13)

#275

Jag själv lider av det.

Matilda Norelius (Gävle, 2021-09-13)

#278

För vår älskade dotter o alla år som vi kämpat med o för att få hjälp o lindring i denna fruktansvärda sjukdom o för alla tårar vi gråtit av vanmakt o vrede när vi sökt hjälp o mötts av oförstånd o nonchalans. För alla som drabbats o drabbas.

Margareta Blom (Täby, 2021-09-13)

#280

För jag mest troligen själv lever med en odiagnosticerad endo. Plus att många jag känner har diagnosen.

Lotti Nilsson (Uppsala , 2021-09-13)

#283

Jag skriver på då jag själv lider av denna sjukdomen och har själv upplevt den i många gånger bristfälliga vården och hur medicinpriset fått styra vad jag kunnat ha för behandling trots att det är skillnad på medicinerna så ingår vissa av dem inte i högkostnadsskyddet som enligt mig är vansinne.

Josefine Persson Flisager (Ösmo, 2021-09-13)

#288

Hela min kvinnliga sida på släkten har endometrios ändå får min dotter inte hjälp med sina besvär

Carola Jonsson (Lit, 2021-09-13)

#291

Jag har endometrios

Hanna Wernbom (Göteborg , 2021-09-13)

#292

Att jag har haft det från sedan dryga 20 års åldern till klimakteriet

Christina Wilstrand (Borlänge , 2021-09-13)

#294

Vården saknar kunnskap

Veronica Lindmark (Vallentuna , 2021-09-13)

#295

Jag själv upplevt det och gör än idag.

Hanna Sundberg (Stockholm, 2021-09-13)

#299

Jag är en utav de som lider av endometrios

Karolin Lundström (Skurup , 2021-09-13)

#300

Jag har själv endometrios

Terese Westersund (Grebbestad , 2021-09-13)

#301

Det är en livslång smärta och oro att leva med. Sjukvården har ofta inte vetskap eller kunskap, tyvärr.

Anna Westberg (Solna, 2021-09-13)

#303

Lider själv av endometrios så detta är en självklarhet!

Emma Renström (Göteborg , 2021-09-13)

#306

Mitt barnbarn har detta

Monica Berntsson (Varberg, 2021-09-13)

#307

Jag har skiten själv

Malin Birgell (Falköping , 2021-09-13)

#314

Vet hur det är att leva med endometrios. Fick min diagnos 1994.

Liselotte Karlsson (Säffle, 2021-09-13)

#316

Nära vän som har denna sjukdom och det är förjävligt att inte kunna få rätt hjälp i tid och även behöva betala sjuka summor för medicin fast hon betalar massor med skatt.. skärpning!

Linus Karlsson (Tumba, 2021-09-13)

#321

Av erfarenhet som anhörig

Gabriella Bernström (Skarpnäck, 2021-09-13)

#324

Jag själv har endometrios och vården är usel omkring den sjukdomen.

Petra Nilsson (Kattarp , 2021-09-13)

#327

Anser att sjukvärden verkligen behöver förändra sitt fokus. Inte meningen att du ska vara frisk för att vara sjuk.
Sverige har varit i framkant i många olika sammanhang inom vården. Att Sverige inte tar sitt mer ansvar är skrämmande.
GÖR OM, GÖR RÄTT!!!

Margareta Boström (Rödeby, 2021-09-13)

#330

Jag har en dotter som har ett rent helvete med denna sjukdom - kan perioder inte jobba el fungera - men ingen hjälp av sjukvården, man tror det inte är på riktigt att det kan vara så här.

Andersson Helena (Sundsvall , 2021-09-13)

#332

Min dotter har denna vidriga sjukdom, som ställt till det för hennes liv o ungdom. Ett stort handikapp som INTE blir förstådd på rätt sätt.

Marielle Martinsson (Åmål , 2021-09-13)

#333

Att jag själv har drabbats och att jag har nära o kära som får lida i onödan.
Tack o stor KRAM

Britt Pettersson (Linköping , 2021-09-13)

#334

Får dålig endometrios vård i mitt län....

Carina Joelsson (Karlskrona , 2021-09-14)

#335

Haft endometrios sedan 11 års ålder. Diagnostiserad vid 35 🤷🏼‍♀️

Linda Karlsson (Kinna, 2021-09-14)

#343

Min systerdotter har efter många år fått diagnos men ändå funkar inte vården bra

Jenny Vestersund (Grebbestad , 2021-09-14)

#347

Vi får alldeles för lite hjälp och för lite smärtlindring. Ingen ska behöva ha ont.

Maria Korhonen Alenius (Karlskoga, 2021-09-14)

#360

Jag tycker det är fruktansvärt med dessa endrometrios smärtor som ibland håller i sig i flera veckor. Jag kan inte arbeta pga smärtorna, smärtorna gör att man blir trött orkeslös. Vi behöver förstående läkare som faktiskt vill förstå vår hela problematik å faktiskt sätta sig in i ämnet endrometrios. Män kan även dem ha endrometrios. Vilket ingen svensk läkare mig veterligen ens vet om. Fruktansvärt tycker jag. Vi med endrometrios ska inte behöva böna be om att få vara smärtfritt. Vi ska inte behöva bli utan dessa starka medesiner som vi faktiskt behöver för att få ett så normalt liv vi bara kan ha. Vi behöver dessa så vi ska kunna arbeta ta oss ut bland vänner och göra våra vardagliga sysslor. För dessa olidliga smärtor som vi faktiskt försöker leva med. För ibland hjälper inte ens en operation. Dessa smärtor är olidliga å de gånger man faktiskt har det som värst önskar man faktiskt ibland att någon kunde ha kapat av både ben och armar ja du läste rätt!. Det ska mycket till för att att en människa ska tänka så!. Men så tänker dom flesta av oss som har dessa fruktansvärda smärtor som faktiskt INTE KAN BESKRIVAS MED ORD. Å det värsta är att vi oftast har väldigt hög smärttröskel å verkligen väntar in i det sista med att faktiskt åka in för att träff någon läkare så när vi väl kommer in behöver vi vård sap. Vi har svimmat spytt vi är trötta vi kan vara yra å gud vet vad pga denna endrometrios smärtor. När man svimmar pga en smärta som jag har gjort mer än en gång då är det riktigt alvarligt jag vet att jag inte är ensam. Denna sjukdom tär verkligen på oss och inte bara på oss med endrometrios!. Det tär även på våra nära och kära. Många av oss orkar inte ens ha vänner för ibland orkar vi inte ens följa med å ta en enkel fika å surra om vardagliga saker. Vi har ingen ork att umgås. Jag kan sitta å skriva hur många sidor som hälst om hur denna sjukdom på verkar både oss och våra nära kära. Det är intebara fysiskt utan även psykiskt.

Linda Huss (Hammarstrand , 2021-09-14)

#362

Sveriges endovård är under all kritik, de nya specialistsjukhus en klarar inte av att operera endo patienter och nekar för att de är för sjuka, och lämnas således till ett liv i t ex rullstol, ett liv av lidande, helt i onödan. Endo mottagningarna saknar kompetens & erfarenhet till excision som kräver åratal av att gå fellowhip program av annan excisionsspecialist. Sverige har idag ingen med genomgången riktig endo specialistkirurgiutbildning enligt internationell standard.

Johanna Thorén (Täby, 2021-09-14)

#365

Min diagnos tog över 20 år, och nu får jag idiot kriga för min syster som samtidigt är livrädd för att få kroniska smärtor som jag fått.

Jessica Kjellstrand (Nybro, 2021-09-14)

#367

Båda mina döttrar har troligtvis endometrios.

Susanne Johansson (Hallen, 2021-09-14)

#369

För att sjukvården inte ens vågar uttala endometrios.

Emilia Swärdh (Göteborgs, 2021-09-14)

#371

För jag själv har endometrios och har haft det sedan min första mens. Är less just nu på att inte få den hjälpen jag behöver nu när jag är 25år.

Isa Mattsson (Sundsvall, 2021-09-14)

#372

Eftersom jag lidit av endometrios sedan jag var 10 år och blivit misstrodd hela tiden. Vården är under all kritik!

Alexandra Rödby (Borås, 2021-09-14)

#377

Det behövs mer kunskap kring endometriosvård!

Emmelie Bolin (Umeå, 2021-09-14)

#384

Mina Fru har det och har precis fått en dotter och hoppas hon slipper lida precis som sin mamma ❤️

Marcus Bäck (Katrineholm, 2021-09-14)

#385

På att jag har lidit av det själv och vet hur svårt det är att få hjälp för det

Christina Ling (Nossebro, 2021-09-14)

#388

Jag skriver under som medmänniska och som företrädare för partiet Common Sense in Sweden tillhörande vänsterblocket (www.csinsweden.se).

Kim Alfredsson (Vänersborg, 2021-09-14)

#392

Jag har själv endomentrios, det är ett helvete, åh ingen hjälp får jag heller

Cecilia Magnusson (Göteborg , 2021-09-14)

#397

För jag lider själv perioder...

Anita Kjell (Knivsta , 2021-09-14)

#398

Det är under all kritik, att så många kvinnor bär en så vidrig smärta utan att man inom sjukvården gör något. Sen blir dom dessutom misstrodda och ibland även hånade. Skärpning!

Camilla Schuberth (Staffanstorp , 2021-09-14)

#400

Jag lider av endometrios

Vasilisa Padkolzina (Halmstad , 2021-09-14)