Sverige - Bidra till biomedicinsk forskning om ME/CFS

Kontakta namninsamlingens skapare

Diskussionsämnet har skapats automatiskt av petition Sverige - Bidra till biomedicinsk forskning om ME/CFS.

Mats Lindström
Ansvarig för denna petition

#1

2015-08-09 08:16

Jag vill att min fru efter 7 års sjukdom ska bli frisk. Jag vill att alla andra som har sjukdomen blir friska. Flera internationella studier visar att sjukdomen faktiskt går att symtomlindra effektfullt. Just nu pågår flera kliniska studier som i förstudier visat på positivt resultat, bl a Rituximab-studien i Norge och Ampligen-studien i USA. Vad gör Sverige?


Gäst

#2

2015-08-09 08:58

Forskningen om ME/CFS i Sverige är undermålig, p.g.a det väljer många läkare att kalla det en slaskdiagnos, det betyder att många lider i tysthet.
Anki

#3

2015-08-09 09:07

Att bli instängd i sitt sovrum eller inte komma ur sängen är ingen livskvalité.

Att bli duschad av sin man för att man själv inte orkar.

Att inte kunna följa med familjen ut och handla eller göra lättare saker.

Att förlora vänner för att man aldrig orkar göra nått.

Att ha sömnproblem, magproblem, hjärndimma, svaga ben och kropp gör att man gång på gång ger upp livet för att nästa dag ta upp kampen igen.

Det finns så mycket som skulle kunna göras för att hjälpa oss.

Pengar till forskning är prio ett. Hoppas det händer nått snart.


Gäst

#4

2015-08-09 09:17

Det är många som lider svårt i denna sjukdom ME/CFS. Den tas inte på allvar. Det är så otroligt viktigt att vi kan få svaret på mysteriet!

Gäst

#5

2015-08-09 09:33

Jag vill få mitt liv åter och kunna bidra till samhället igen.

Gäst

#6

2015-08-09 09:34

40000 människor i Sverige lider av denna svårt funktionsnedsättande neurologiska sjukdom. Nya insjuknar.Trots detta satsar Sverige inte en krona på forskning. Satsa på biomedicinsk forskning för ME nu!

Gäst

#7

2015-08-09 10:33

Jag är själv drabbad av både ME och Fibro och välkomnar mer resurser till forskning på området. Idag finns ingen hjälp att få, inga mediciner eller behandlingar som botar. Vi behöver HJÄLP!!!


Gäst

#8

2015-08-09 10:40

För att fibromyalgi inte har någon status. Något måste göras för att forskningen skall komma med några resultat. Jag har haft fibromyalgi i 30 år. Det har förstört mitt liv.

Gäst

#9

2015-08-09 10:52

För att Mats har så himla rätt I det han skriver!!! :)

Gäst

#10

2015-08-09 10:55

En vän lider av detta problem, och jag vill därför att forskningen skall fortskrida snabbast möjligt !

Gäst

#11

2015-08-09 11:18

Att inte kunna göra vanliga saker med sina barn som att gå till badhuset eller åka på semester, att inte heller kunna arbeta och tjäna sina egna pengar är inte så jag föreställde mej livet vid 33 års ålder!!

Alla vi med den här diagnosen vill inget hellre än att få leva ett så vanligt liv som möjligt igen, men så länge ingen forskar på det i sverige eller bidrar med pengar till forskning där det finns engagerade forskare så kommer vi aldrig få detta!


Gäst

#12

2015-08-09 11:55

Jag önskar att pengar till biomedicinsk forskning, vad gäller sjukdomen ME/CFS, skall prioriteras, då sjukdomen är starkt handikappande, samt mycket plågsam för den som drabbas.

Gäst

#13

2015-08-09 13:09

För att jag anser att det måste forskas på ME.

Gäst

#14

2015-08-09 13:10

Behövs mer forskning på denna "osynliga sjukdom"

Gäst

#15

2015-08-09 13:48

Den låga kunskapen om ME i Sverige är skamlig. Att läkare aldrig hört talas om eller förnekar existensen av ME är inte ovanligt och drabbar de sjuka. Om Sverige satsade på forskning om ME skulle det dels hjälpa att ändra attityderna om ME och sprida kunskap om dess existens och såklart hjälpa de drabbade.

Gäst

#16

2015-08-09 14:45

Vi behöver medicin !!

Gäst

#17

2015-08-09 14:55

För att jag lider hemskt av denna sjukdomen ME/CFS

Gäst

#18

2015-08-09 18:06

För min vän Annica!

Gäst

#19

2015-08-09 18:36

För att en väninna har sjukdomen och jag vill att hon och andra drabbade ska bli friska.

Gäst

#20

2015-08-09 20:08

Jag hoppas att forskning kan leda till ökad kunskap om ME och att man kan finna något sätt att bota denna fruktansvärda sjukdom som begränsar en människas liv så fullständigt.

Gäst

#21

2015-08-09 20:17

Jag har själv ganska nyss fått diagnosen ME/CFS, och har även en släkting som fått den. Jag är rädd. Rädd för hur det påverkar mitt liv, rädd för hur illa det kan bli. Forskning behövs. Botemedel behövs.
I vissa kretsar tror man inte ens att ME/CFS finns!

Men vi som drabbats vet. Våra närmaste vet. Jag känner. Jag är. Och jag är trött på att behöva kämpa för min existens och för att bli trodd.


Gäst

#22

2015-08-09 20:29

Önskar så innerligt att jag och många andra som är riktigt hård drabbade äntligen ska få hjälp med verksamma behandlingsformer som leder till bättre hälsa! Forskning är en nödvändighet för att verkligen hitta den/de behandlingsmodeller som ger resultat.

Gäst

#23

2015-08-09 20:30

Jag lever med ME sen 10 år.

Gäst

#24

2015-08-09 20:41

Finns så många spår om ME att spinna vidare på. Tex utländska forskare som framgångsrikt behandlat mot virus, streptococcvaccin etc. Väldigt frustrerande att vara drabbad och veta att inget görs för att finna bot.

Gäst

#25

2015-08-09 20:57

Därför att jag har fibromyalgi och önskar finna bot för den.