Skrivunder.com
Bläddra bland namninsamlingar Kontakta namninsamlingens skapare Kontakta oss Språk Hantera dina underskrifter Logga in
Starta en namninsamling

Stoppa nedläggningen av Gottfriesmottagningen

Kontakta namninsamlingens skapare

Gäst#351 Nov 11, 2015, 02:30
Jag har själv varit på Gottfriesmottagningen och fått diagnosen ME
Gäst#352 Nov 11, 2015, 14:19
För att jag själv lider och har ME vill ha tillbaka mitt liv att leva i denna sjukdom är inget liv känns som man är fast i sitt egna hem jag vill så otroligt mycket träffa och umgås med mina barn mycket mer många tårar för både mig och mina barn jag vill kunna arbeta och kunna göra så mycket men kan inte pga av sjukdomen vill få ett botemedel så jag kan gå tillbaka till mitt liv igen som jag en gång hade som jag lever nu så är det inget liv så fort jag överanstränger mig så mår jag skit som om du har regäl influensa och magsjuka samtidigt då kan du säkert tänka dig in i situationen hur man har det ett fängelse fast man inte har gjort någonting känns som tortyr det enda jag har gjort är att jag har ansträngt mig lite vill ha ett botemedel mot sjukdomen så jag kan få min frihet kämpar varje dag och jag är dock inte ensam vi är många många fler där ute i värden som kämpar och tyvärr blir vi fler
Ulrika
Gäst#353 Nov 11, 2015, 14:52
För har fått diagnosen på gottfriesmottagningen2012 .är 55år idag undrat hela mitt vuxna liv va som fattas mig.hade körtelfeber som16åring.antagl hände nåt där.alltså 40år med alla sytom man kan tänka sig!!!!! Har tagit inj mekobalamin i 2år.valde göra uppehåll för ändå ingen kanske skriver ut mer till mig.nu efter halvår kommer hjärndimman svårt att hänga med i samtal fattar trögt mm.o tröööttt så klart.2tim me barnbarn betyder 2dag i mörker fy hemskt.ma n får inte skratta el göra nåt rrolit egen del.betyder2-3v i mörker.mmmm.mvh caarina me andersson
Gäst#354 Nov 11, 2015, 16:26
Därför att mottagningen behövs! Sluta lägg ner allt som fungerar!
GL#355 Nov 11, 2015, 22:10

Är mitt liv ingenting värt?

Är jag inte lika mycket värs som någon som har andra "vanliga sjukdomar"?

 

Skall jag inte få medicin och vård som jag behöver?

 

Om jag inte får mekobalaminsprutor (B12) så kan jag inte ta hand om mina barn, skall mina barn få en ny mamma då?

 

Jättestrategiskt av VGR- hur skall vi spara pengar? Jo, ta bort kostnader för vård och medicin för ME-sjuka för de är för orkeslösa för att orka protestera och skyll sedan på att ME-patienterna inte är tillräckligt motiverade för att bli friska!!! :-(

 

 

Gäst#356 Nov 12, 2015, 04:33

Min dotter 32 år har denna sjukdom som begränsar henne så!ME-sjuka måste få diagnos o hjälp. Det gör Gottfrieskliniken. Vad har Landstinget för förslag? Vanlig vård förstår inte o ger därför väldigt lite stöd. Bara lite symtomlindring ibland. Den ME-sjuke får själv lära ut om sjukdomen o komma m förslag t åtgärd. Det går ju inte när man blir alldeles för dålig! ME måste bli ännu mer känt bland sjukvården! Det ska inte hänga på den ME sjuke!  

Gäst#357 Nov 12, 2015, 05:01
Jag har en nära vän som har ME och jag inser vilken enormt svår sjukdom detta är.
Gäst#358 Nov 12, 2015, 08:52
Hade gått med värk i över 20 år och inte fått någon hjälp eller bemötande eller förståelse på vårdcentralen. Det var först när jag fick tips om att kontakta Gottfriesmottagningen och fick komma dit och träffa en läkare som jag fick förståelse bemötande och med detta hjälp. Det släppte mycket från axlarna att få bli betrodd och bara genom att få detta fantastiska bemötande kändes det såååå mycket bättre. Har fått mycket kunskap från Gottfriesmottagningen som gjort att jag bättre kan hantera mina skov. Det skulle vara ett stort bakslag och steg åt fel håll att stänga Gottfriesmottagningen. De hjälpte mej och den tacksamhet jag känner för att fått möjlighet att få den hjälpen går inte sätta ord på.

/Susanne Westerlund
tjejen#359 Nov 12, 2015, 09:59

Re:

#13: -  

Hej!

Skriv en egen självremiss och berätta om din situation och skicka in till Gottfriedsmottagningen! :)

Jag gjorde detta, då ingen läkare ville skicka dit mig. Har fått diagnos nu.

Lycka till!

Gäst#360 Nov 12, 2015, 11:12
Fick min diagnos ställd på Gottfriesmottagni gen, efter många års kämpande inom vården. Mycket viktigt med specialistmottagningar.
Gäst#361 Nov 12, 2015, 11:33

I mars 2000 fick jag en kraftig maginfektion och har sedan dess inte varit frisk. Jag blev efterhand allt mer uttröttad efter minsta ansträngning. Senaste vintern tillbringade jag minst 20 tim/dygn i liggande ställning. Eftersom jag inte orkat gå mer 100 m i taget har jag inte kunnat utöva mina största fritidsintressen, jakt, ornitologi, orientering. Enda diagnosen jag fick under 5 års ständiga besök i distriktsvården och på många sjukhus var depression. Inte en enda läkare i Skaraborg vet vad ME är, de flesta har inte ens hört namnet. I mars i år fick jag rätt diagnos (ME) och rätt symtomlindrande medicin vid besök på Gottfrieskliniken. Det blev en total revolution för mig. Jag kan nu gå ut med hunden, köra bil och behöver inte ligga mycket mer än jag gjorde när jag var frisk. Livet har återvänt.

Gäst#362 Nov 12, 2015, 16:05
Jag har ME och det är så få inom sjukvården i Sverige som vet vad ME är. De som dessutom har kunskap om hur de ska hjälpa oss är ännu färre. Att då ta bort av den kompetens som trots allt finns innebär att vi får ännu mindre möjlighet att få den hjälp som vi behöver. Det kallar jag diskriminering av oss som har ME.
Gäst#363 Nov 12, 2015, 19:03
Har själv varit på Gottfriesmottagningen hos Karl Gerhard Gottfries och fick då diagnosen ME/CFS. Efter att i många år ha stångat huvudet blodigt i kampen för att få klarhet i vad som var fel med min hälsa upplevde jag en stor sorg, men samtidigt en mycket stor lättnad att äntligen få veta.
Gottfriesmottagningen måste få vara kvar i sin nuvarande form
ME-hälsningar Carina Lärkäng
Gäst#364 Nov 12, 2015, 21:57
Har man sett hur drabbad man blir av ME så tvekar man inte
Gäst#365 Nov 13, 2015, 00:05
Min fibromyalgi är en fysisk sjukdom som orsakar mycket smärta, inte en psykisk. Tack vare Gottfrieskliniken har jag fått bättre behandling och bättre liv och blivit tagen på allvar.

This comment has been removed by the person who wrote it.

Gäst#367 Nov 13, 2015, 23:53
För jag ser ständigt hur min mamma lider av sin sjukdom fibromyalgi och det är hemskt...
Gäst#368 Nov 14, 2015, 07:39
För att jag tycker att det är viktigt att alla har tätt till vård.
Gäst#369 Nov 14, 2015, 07:58

För att jag själv utreds just nu för ME/CFS i kombination m fibromyalgi på Danderyds sjukhus... Och den avdelningen läggs ner sista december i år. Har gått med svår kronisk värk sen jag var 13 år pga en medfödd defekt i underarmarna...det är i 32 år. Kombinationen med den värken och alla mina andra symptom gör mitt liv olidligt...inte nog med att all kunskap, hjälp å förståelse inom vården försvinner - så måste man kriga sig blodig med försäkringskassan som inte alls tycker att man är sjuk...pga deras okunskap!!

Inte konstigt att depressionen kommer som en reaktion på det man måste gå igenom varje dag man orkar ta sig upp ur sängen

 

Gäst#370 Nov 14, 2015, 08:25
Har en god vän som är drabbad av ME och önskar verkligen att forskning kommer ännu längre och att all hjälp som kan gå att få är så otroligt viktig. Så nedläggning av klinik gör det svårare för de som drabbats.
Gäst#371 Nov 14, 2015, 10:46
Min dotter har ME och jag ser okunnigheten om sjukdomen i vården. Det är enormt viktigt att ME/CFS ses som en fysisk sjukdom, att man forskar om den och att Gottfrieskliniken får vara kvar!
Gäst#372 Nov 14, 2015, 12:05
Mkt angelägen fråga!!!!
Gäst#373 Nov 14, 2015, 12:05
För att jag varit på kliniken och fått mina diagnoser bekräftade. FM, ME och IBS. Sjukhusen tar ju inte emot oss.
Gäst#374 Nov 14, 2015, 12:15
För att dom behövs så väl, när inte sjukhusen tar emot oss. Har själv fått FM, ME, IBS och utmattningssymdrom bekräftade av dom.
Gäst#375 Nov 14, 2015, 14:26
Tycker sjukvården och framförallt försäkringskassan inte tar oss på allvar !! Mycket stor besvikelse från min sida. Har både fibromyalgi och med. ... mår jätte dåligt. Så klart att gottfriedsmottagningen ska vara kvar för oss!! Dem är de enda vi har som förstår och vet vad det är! Att det är en hemsk sjukdom!!!