Stoppa nedläggningen av Gottfriesmottagningen
Kontakta namninsamlingens skapare
Själv svårt ME-sjuk och fått diagnos på Gottfrieskliniken för 3 år sedan. I över 30 år varit sjuk med stadig försämring utan att den vanliga sjukvården förstått eller gett rätt diagnos. Sjukdomen har nu kunnat stabiliseras och inte längre med full kraft bli ännu sämre. Då är rätt specialistkontakt/läkardiagnos av yttersta vikt. Tidigare fått råd att träna och fortsätta arbeta eller att det hade psykologiska orsaker.
Har bla gått i samtalsterapi under många år utan att bli bättre i mina symptom. Så att ME kan eller bör "botas" med samtalsterapi är fullständigt absurt och bygger på ren okunskap o ett förnekande av den verklighet orsaken till ME.
Det är skrämmande attityd att det är en psykologisk åkomma, ett kraftigt förnekande av all redan inhämtad forskning, kliniska erfarenhet från kompetenta ME läkare. Min personliga erfarenhet med över 30 års sjukdomstid med otaliga rehabliliteringsförsök, behandlingar, terapier som den vanliga sjukvården erbjudit har visat inte gett någon effekt. Istsället blivit till större lidande med kraftig försämring, upprepade kränkningar och förbiseende av den verkliga orsaken till ME.
Hade jag fått diagnos i tid redan för 30 år sedan och en kunnig ME läkares erfarenhet av sjukdomen hade mitt tillstånd inte behövt bli så allvarligt. Har nu hel sjukersättning pga den försämring som blev utan rätt diagnos med rätt habilterings hjälp för att förhindra försämringen.
Sjukvården har inte tillräckliga kunskaper eller inga alls om ME. IStället för att lägga ner behöver man utöka och förstärka de ME mottagningar och specialistläkare som redan finns.Det är således av yttersta vikt att Gottrieskliniken finns kar.
Låt Gottfries-kliniken finnas kvar!!! Den gör skillnad på liv och död för en svårt sjuk människa, som inte kan räkna med någon hjälp inom den offentliga vården, i alla fall inte om man är bosatt i Skåne.
Har själv ME och har träffat Prof. Gottfries som har varit den enda vettiga vård jag fått i mina 18år som ME-sjuk han gav mig tips och viss medicinering och ett hopp att bli trodd av andra i vården och i min omgivning. Han gav mig också insikt att detta var en sjukdom och inte att jag var inbillningssjuk eller psyksjuk vilket har hjälpt min självkänsla oerhört. Att lägga ner denna enda institution med kunskap om ME och Fibro är ett enormt steg bakåt , men jag är inte förvånat då okunnigheten i Svenska vården om detta är ofattbart stor.
Gottfriesklinikens bevarande
Det finns endast tre mottagningar i Sverige där det finns kunskap om ME och det är oerhört viktigt att dessa får allt stöd som finns för att underlätta för alla dessa sjuka (fysiskt!) människor som skickas runt inom vården medan deras hälsa försämras alltmer. På Gottfrieskliniken finns professionell hjälp att få och det är extremt värdefullt för alla med sjukdomen ME.
Jag tycker att det är helt chockerande att detta beslut grundas på en fullständig brist på relevanta kunskaper.Dessa beslutsfattare behöver fortbildning, fortbildning, fortbildning för att undvika ett sådant här fullständigt undermåligt beslut. Själv har jag haft sjukdomen i nästan jämnt 28 år och livet har alltså blivit helt annorlunda än det borde ha varit. Det började med en influensa och för mig har sjukdomen helt klart samband med immunsystemet.
Han föll på arbetet och är sedan dess sjukpensionär.
All forskning och erfarenheter behövs i denna "förlamande" sjukdom!!!!
långvarig influensa som vi aldrig blev friska ifrån. Pia har varit
på Gottfriskliniken och fått diagnos. Vårt liv är minimerat till
hemmet. För enstaka besök hos tandläkare optiker m.m.
Jag skulle kunna skriva en hel bok om hur det är att bli ME-sjuk och sedan inte få någon förståelse eller hjälp. Att få rätt diagnos var det bästa som kunde hända mig. Först då fick jag en egen förståelse för vad som behövde göras för att min kropp skulle må lite bättre. Det var inte psykoterapi och det var inte GET. Det var att förstå var mina gränser går, vad jag måste undvika för att så långt det är möjligt undvika försämring som gör mig sängliggandes. Allmänläkarna på vårdcentralerna har inte dessa kunskaper och ger fel råd. De vill t.ex. behandla med psykofarmaka trots att depression inte föreligger m.m. Jag är glad att jag fick min diagnos medan Gottfriesmottagningen fortfarande fanns men tycker oerhört synd om dem som i framtiden kommer att betraktas som felaktigt utmattningsdeprimerade eller kanske allmänt lata. Att det inte finns behandling mot ME betyder inte att det inte är en sjukdom. Tvärt om, för oss som har sjukdomen är det i allra högsta grad just en sjukdm som hindrar oss från att uppnå de mål och drömmar vi tidagre hoppats på. Man får börja om, tänka om och foga sig efter sina begränsningar. Både den drabbade och de närmaste blir stort lidande av detta. Tack vare en diagnos har jag ändå lyckats att få ett liv med mycket innehåll och kvalitet. Utan Gottfriesmottagningen/diagnos skulle jag fortfarande leta efter en möjlig, tänkbar orsak till allt mitt lidande. Låt Gottfriesmottagningen vara kvar! För ett friskare Västra Götaland!
| This discussion has been closed. |
Man beräknar att så många som 40 000 i Sverige har ME/CFS diagnosen i Sverige och det kan vara fler. Det kallas även för "de osynligas sjukdom". Det säger väl allt. Då ska man inte skära ned på en mottagning som hjälper de sjuka och som behövs så väl när de med denna diagnos får kämpa så mkt i motvind i vårdsystemet för att bli hjälpta och trodda. De behöver mer hjälp en någonsin. Mer kvalitativ vård är det enda som gäller. Inte mer nedskärningar. Nu får det vara nog!