Stoppa nedläggningen av Gottfriesmottagningen

Kontakta namninsamlingens skapare

Diskussionsämnet har skapats automatiskt av petition Stoppa nedläggningen av Gottfriesmottagningen.


Gäst

#276

2015-11-08 08:56

I USA och i många andra delar av världen så satsar man på ME forskning medans i Sverige gör man tvärtom. Det är oacceptabelt.
Man beräknar att så många som 40 000 i Sverige har ME/CFS diagnosen i Sverige och det kan vara fler. Det kallas även för "de osynligas sjukdom". Det säger väl allt. Då ska man inte skära ned på en mottagning som hjälper de sjuka och som behövs så väl när de med denna diagnos får kämpa så mkt i motvind i vårdsystemet för att bli hjälpta och trodda. De behöver mer hjälp en någonsin. Mer kvalitativ vård är det enda som gäller. Inte mer nedskärningar. Nu får det vara nog!

Gäst

#277

2015-11-08 09:01

Den planerade nedläggningen är inget annat än ett riktigt dåligt beslut som ignorerar all forskning som skett de senaste 10 åren. Tänk om!

Gäst

#278

2015-11-08 09:12

Lider dsgligen av min trötthet och smärta. Vaknar flera ggr/natt pga smärta. Låt inte detta bli en "hittepå sjukdom". Klarar precis av att arbeta 50% då jag har arbetskamrater som förstår min situation och jag kan anpassa min arbetsdag utefter hur jag mår.

Gäst

#279

2015-11-08 09:15

Själv svårt ME-sjuk och fått diagnos på Gottfrieskliniken för 3 år sedan. I över 30 år varit sjuk med stadig försämring utan att den vanliga sjukvården förstått eller gett rätt diagnos. Sjukdomen har nu kunnat stabiliseras och inte längre med full kraft bli ännu sämre. Då är rätt specialistkontakt/läkardiagnos av yttersta vikt. Tidigare fått råd att träna och fortsätta arbeta eller att det hade psykologiska orsaker.
Har bla gått i samtalsterapi under många år utan att bli bättre i mina symptom. Så att ME kan eller bör "botas" med samtalsterapi är fullständigt absurt och bygger på ren okunskap o ett förnekande av den verklighet orsaken till ME.

Det är skrämmande attityd att det är en psykologisk åkomma, ett kraftigt förnekande av all redan inhämtad forskning, kliniska erfarenhet från kompetenta ME läkare. Min personliga erfarenhet med över 30 års sjukdomstid med otaliga rehabliliteringsförsök, behandlingar, terapier som den vanliga sjukvården erbjudit har visat inte gett någon effekt. Istsället blivit till  större lidande med kraftig försämring, upprepade kränkningar och förbiseende av den verkliga orsaken till ME.
Hade jag fått diagnos i tid redan för 30 år sedan och en kunnig ME läkares erfarenhet av sjukdomen hade mitt tillstånd inte behövt bli så allvarligt. Har nu hel sjukersättning pga den försämring som blev utan rätt diagnos med rätt habilterings hjälp för att förhindra försämringen.

Sjukvården har inte tillräckliga kunskaper eller inga alls om ME. IStället för att lägga ner behöver man utöka och förstärka de ME mottagningar och specialistläkare som redan finns.Det är således av yttersta vikt att Gottrieskliniken finns kar.


Gäst

#280

2015-11-08 09:16

Den får inte läggas ner.

Gäst

#281

2015-11-08 09:29

Jag blev mycket svårt sjuk för 15 år sedan och försökte få hjälp genom den vanliga sjukvården. Där fick jag ett otroligt dåligt och nonchalant bemötande. Jag blev i stort sett tillsagd att gå hem och skärpa till mig, eftersom alla kvinnor i min ålder mådde som jag. Så småningom fick jag höra talas om ME och blev övertygad om, att det är den sjukdom jag har. Har dock inte mött någon läkare i öppenvården i Skåne, som överhuvudtaget brytt sig om att ta reda på vad det är för sjukdom. Så småningom fick jag dock genom en neurolog en remiss till Gottfries-mottagningen. Där fick jag bekräftat att det inte är någon tvekan, om att jag drabbats av ME. Tyvärr fick jag ingen behandling, eftersom det var "fel" landsting, men jag fick förslag på, vad läkare på hemmaplan kunde pröva att göra för mig, men allt blev till intet, då distriktsläkaren jag kom till inte var intresserad av att följa råden. Jag har haft turen att få hjälp från en oerhört duktig smärtläkare, men mest av allt hade jag velat fortsätta hos specialisterna på Gottfries-kliniken, där den stösta kunskapen om ME finns och där man får det bemötande en svårt sjuk människa verkligen har rätt till och behöver.
Låt Gottfries-kliniken finnas kvar!!! Den gör skillnad på liv och död för en svårt sjuk människa, som inte kan räkna med någon hjälp inom den offentliga vården, i alla fall inte om man är bosatt i Skåne.

Gäst

#282

2015-11-08 09:38

Har själv ME och har träffat Prof. Gottfries som har varit den enda vettiga vård jag fått i mina 18år som ME-sjuk han gav mig tips och viss medicinering och ett hopp att bli trodd av andra i vården och i min omgivning. Han gav mig också insikt att detta var en sjukdom och inte att jag var inbillningssjuk eller psyksjuk vilket har hjälpt min självkänsla oerhört. Att lägga ner denna enda institution med kunskap om ME och Fibro är ett enormt steg bakåt , men jag är inte förvånat då okunnigheten i Svenska vården om detta är ofattbart stor.


Gäst

#283

2015-11-08 09:44

Jag har ME och har varit på Gottfriesmottagningen och fått min diagnos där.

Gäst

#284

2015-11-08 10:12

Det finns endast tre mottagningar i Sverige där det finns kunskap om ME och det är oerhört viktigt att dessa får allt stöd som finns för att underlätta för alla dessa sjuka (fysiskt!) människor som skickas runt inom vården medan deras hälsa försämras alltmer. På Gottfrieskliniken finns professionell hjälp att få och det är extremt värdefullt för alla med sjukdomen ME.
Help ME

#285 Gottfriesklinikens bevarande

2015-11-08 10:14

Det finns endast tre mottagningar i Sverige där det finns kunskap om ME och det är oerhört viktigt att dessa får allt stöd som finns för att underlätta för alla dessa sjuka (fysiskt!) människor som skickas runt inom vården medan deras hälsa försämras alltmer. På Gottfrieskliniken finns professionell hjälp att få och det är extremt värdefullt för alla med sjukdomen ME.


Gäst

#286

2015-11-08 10:20

Är själv drabbad av ME och Fibromyalgi! Det är INTE psykosomatiskt utan en följd av en mycket svår infektion!
Linda

#287 Re:

2015-11-08 10:23

#279: -  

 Väldigt bra skrivet! Var rädd om dig! 


Gäst

#288

2015-11-08 10:48

Jag tycker att det är helt chockerande att detta beslut grundas på en fullständig brist på relevanta kunskaper.Dessa beslutsfattare behöver fortbildning, fortbildning, fortbildning för att undvika ett sådant här fullständigt undermåligt beslut. Själv har jag haft sjukdomen i nästan jämnt 28 år och livet har alltså blivit helt annorlunda än det borde ha varit. Det började med en influensa och för mig har sjukdomen helt klart samband med immunsystemet.


Gäst

#289

2015-11-08 12:19

Väntar på att komma dit efter 4 års sjukdom som ingen viljat hjälpa mig med!!

Gäst

#290

2015-11-08 12:41

Jag har en nära vän som lider av detta

Gäst

#291

2015-11-08 12:54

Gottfries är bara en av endast få ställen i Sverige som kan om ME/CFS. Är man till min fru som har ME/CFS och vet hur sjuk hon kan bli. Vore verkligen bakåtsträvande att ta bort Gottfries. De har hjälpt väldigt många. TÄNK OM!

Gäst

#292

2015-11-08 13:36

Har ME sedan snart 13 år. Fick min diagnos på Gottfrieskliniken 2011.

Gäst

#293

2015-11-08 13:51

Skriv på detta för att dom med svår sjukdom och behov att kunna få den hjälp och info som dom behöver. Och inte stänga/släcka chansen för det och att kunna må bättre i sin vardag. mvh kim

Gäst

#294

2015-11-08 14:20

För mig är det viktigt att ha tillgång till läkare som är kunniga på ME- då den vanliga sjukvården inte känner till sjukdomen , o därför inte har någon förståelse o inte kan hjälpa mig! Gottfridsmottagninge är så viktig

Gäst

#295

2015-11-08 14:43

För det är viktigt att Gottfries få vara kvar och att det är många som blir hjälpta och förstådda där !!!

Gäst

#296

2015-11-08 14:53

Min man levde länge i ett vacum utan diagnos.
Han föll på arbetet och är sedan dess sjukpensionär.
All forskning och erfarenheter behövs i denna "förlamande" sjukdom!!!!

Gäst

#297

2015-11-08 14:55

Mottagningen behövs för att fler ska kunna få en korrekt diagnos. Mottagningen behövs också för att kunna sprida kunskap och information om sjukdomarna vidare i vården.

Gäst

#298

2015-11-08 15:29

Min fru är sjuk i me/cfs.

Gäst

#299

2015-11-08 15:37

Monica &Pia har svår me/cfs sèn 1986. Vi fick detta efter en
långvarig influensa som vi aldrig blev friska ifrån. Pia har varit
på Gottfriskliniken och fått diagnos. Vårt liv är minimerat till
hemmet. För enstaka besök hos tandläkare optiker m.m.
Gäst

#300

2015-11-08 17:47

Jag skulle kunna skriva en hel bok om hur det är att bli ME-sjuk och sedan inte få någon förståelse eller hjälp. Att få rätt diagnos var det bästa som kunde hända mig. Först då fick jag en egen förståelse för vad som behövde göras för att min kropp skulle må lite bättre. Det var inte psykoterapi och det var inte GET. Det var att förstå var mina gränser går, vad jag måste undvika för att så långt det är möjligt undvika försämring som gör mig sängliggandes. Allmänläkarna på vårdcentralerna har inte dessa kunskaper och ger fel råd. De vill t.ex. behandla med psykofarmaka trots att depression inte föreligger m.m. Jag är glad att jag fick min diagnos medan Gottfriesmottagningen fortfarande fanns men tycker oerhört synd om dem som i framtiden kommer att betraktas som felaktigt utmattningsdeprimerade eller kanske allmänt lata. Att det inte finns behandling mot ME betyder inte att det inte är en sjukdom. Tvärt om, för oss som har sjukdomen är det i allra högsta grad just en sjukdm som hindrar oss från att uppnå de mål och drömmar vi tidagre hoppats på. Man får börja om, tänka om och foga sig efter sina begränsningar. Både den drabbade och de närmaste blir stort lidande av detta. Tack vare en diagnos har jag ändå lyckats att få ett liv med mycket innehåll och kvalitet. Utan Gottfriesmottagningen/diagnos skulle jag fortfarande leta efter en möjlig, tänkbar orsak till allt mitt lidande. Låt Gottfriesmottagningen vara kvar! För ett friskare Västra Götaland!