Stoppa nedläggningen av Gottfriesmottagningen

#3: -  

 Vi har upplevt exakt det samma.

Vårdcentraler och SKAS förstår sig ej på ME/CFS bara för stt det inte är veteskapligt bevisat att medicineringarna fungerar, men vi ser att våran dotter mår mycket sämre nu ( mest sängliggande) när hon inte får B12 injektioner som tidigare

Jag har ME och har fått hjälp alltför sent, efter att ha kämpat mig genom yrkeslivet med en omänsklig ansträngning och bestående men. Det behövs fler specialistmottagningar, inte färre.

Drf att ME-patienter behöver ME-kunniga läkare, som kan både diagnosticera och behandla eller föreslå behandlig! Vi är redan en mycket utsatt och förbisedd grupp, en av få mottagningar som vi har att vända oss till i landet måste leva kvar. Nya ME-mottagningar måste till, dessutom.

Eftersom min syster har ME. Det behövs fler ställen som specialiserar sig inom detta. Inte tvärtom!

Det är helt galet. På vårdcentralen och den "vanliga" sjukvården blir man misstrodd och diagnostiserad med depression. Jag har aldrig känt mig deprimerad. Däremot blir jag ledsen av fel och dåligt bemötande och okunskap. Det är klart att det påverkar psyket men ME och fibromyalgi är helt klart fysiska sjukdomar och på Gottfries finns förståelse och man möts med respekt. De forskar vidare hur man kan hjälpa bättre vilket den vanliga vården inte är intresserade av. B-12 injektioner har hjälpt mig mycket bla med hjärndimma och även utmattningen till viss del och det är en del av behandlingen de ger. VC "får inte" skriva ut de recepten. Jättemånga som har behov av detta kommer i kläm. 

Nej. Öppna istället fler kliniker som arbetar med dessa sjukdomar som är vanligare än bla MS!!

Vården för ME/CFS sjuka behöver utökas istället för att stängas ner...det måste väl även ansvariga se på hur många som söker hjälp vid dessa få kliniker som finns i Sverige? I mitt fall tog det tio år att få en diagnos - är det så det ska vara? Och att bli diagnostiserad äer viktigt för att kunna veta vad och hur man kan göra för att bli så bra som möjligt! Precis som vid vilka andra sjukdomar som helst. Det som verkar vara det viktiga i alla dessa diskussioner verkar vara om ME är en psykisk sjukdom eller inte? Det viktiga är inte att hjälpa sjuka människor? Vilka andra sjuka behandlas på det här viset? Och - att ME/CFS inte är en psykisk sjukdom är bekant för alla som satt sig in i ämnet! Det är också bekant för dem som lever med sjukdomen - alla som kämpar med smärtor, feber, muskler som inte orkar, begränsningar som innefattar det mesta i livet och en utmattning som inte går att beskriva. Och som hela tiden försöker igen och igen och igen att ta sig tillbaka till ett normalt liv... Nej, fler kiniker som är specialister på denna sjukdom behövs - där vi kan få diagnos, råd och hjälp hur vi ska klara att leva med den här sjukdomen!