Bota ALS Kampen går vidare

Min mamma drabbades av denna sjukdom och hoppas att fler slipper.

Jag förlorade min älskade farmor i ALS och jag vill inte att någon ska behöva gå igenom samma helvete som jag och min familj gjorde från att min farmor fick diagnosen tills det att hon gick bort.

Personliga skäl.

Det är viktigt.

För att min mamma dog i denna hemska sjukdom och jag vill inte att någon annan människa ska behöva lida så som min mamma gjorde.

Det behlvs mycket forskning när det gäller denna hemska sjukdom som ALS är...
Så grymt att se någon tyna bort i denna sjukdom...

För min vän (och alla andra) som har denna sjukdom har rätt att bestämma själva.

För att min Mamma samt 2st kusiner gått bort i denna minst sagt vidriga sjukdom och vill för allas skull få bot mot Als.

Snåla svenska sjukvården fick mig att emigrera

Finns det läkemedel som kan underlätta för ALS-patienter så ska de också få detta!!!

Har ALS!!!!

För att stötta kampen om botemedel o själv få rätten att välja ännu ej godkänd medicin

Stötta kampen mot ALS och att den drabbade själv får bestämma om att få testa ej godkänd medicin

För att det är viktigt att det kommer fram hjälp till personer som är utsatta för sjukdomar.

BOTA SJUKDOMEN

Den dagen jag fick tag i min biologiska mamma 2008, blev jag så glad, men hon berättade då att hon har ALS, vilket gjorde att hon bara månaden innan tappat rösten.
Träffades och vi hade daglig kontakt på internet.
Tiden var knapp visste jag. Två månader innan hennes bortgång fick jag namnet på min biologiska pappa.
Tragiskt att ej hinna med mer min mor. Detta är en hyllning till henne och hennes kämpande.
Och till de som går igenom detta.
Jobbigt se dem som kämparmot denna sjukdom, jobbar med sjukvården och ser detta relativt ofta.
Önskar denna kunde botas.

Om man kan vinna tid i en människans liv så självklart han/hon få tillgång till mediciner!

Har flera familjemedlemmar som har Als..

Denna sjukdom finns bland mina vänner

Det är en fruktansvärd sjukdom!!!

ALS är extremt komplicerad "sjukdom" och jag tycker det är dags att läkare, läkemedelsindustrin och forskare borde öka deras intresse när det gäller nerv/muskel sjukdomar. Hittar de pusselbitar på en av sjukdomarna kan det hjälpa forskning på liknande tillstånd.

Jag är 22 år men har ingen diagnos än men känner på mig att jag kommer sluta med någon MND diagnos till slut. Haft neurologiska symtom i 4-5 år och mina muskler håller på att brytas ner i allt snabbare takt nu. Allt började dock med ett fästingbett som jag struntade i att behandla.

ALS är hemskt och jag är ledsen för er som har diagnos och är drabbade. ALS är förmodligen det värsta sjukdomstillståndet du kan drabbas av och jag skulle inte ens önska min värsta fiende detta.

ALS är en fruktansvärd sjukdom.En gammal klasskamrat till mig är drabbad, dock tillhör han det fåtal där sjukdomen har hejdat sig, men han är rullstolsburen och har mist talet och är totalt beroende av sina assistenter.

Min mamma hade ALS och dog för tre år sedan.