Stoppa sköldkörtelskandalen

Hoppas myndigheterna tar namninsamlingen på allvar. Jag har själv kämpat med mina trötta krafter mot okunniga läkare under fyra år. Idag har jag den femte läkaren som verkar vara vettig fast hon är en vanlig VC-läkare. Jag hoppas också att fler skriver under, för jag vet att vi är många.

Att bli skickad till psyk när värdena på sköldkörteln var för höga ... det är skandal.

Diskriminering av oss kvinnor och även ett fåtal män måste upphöra! Det är medicinsk misshandel som pågår. VARFÖR?

En verklig skandal

Jag sållar mig tyvärr till skaran av de(oss) stackare som mår dåligt trots Levaxinbehandling i flera år (15 minst). Jag tycker det känns som att det går prestige i diskussionen från läkarkårens sida eftersom det propsas på endast Levaxin och inte finns något öppet sinne gentemot hur folk faktiskt mår.

Skriv på.

Att belysa sköldkörtelns problem är inte bara medicinering utan allt som berör att få en diagnos. När diagnosen är bekräftat ja, då sjukhusets specialister överlämnar en till vårdcentralen. Att varje gång vid förlängning av medicinen borde vara ett måste att tag nya prover men ack så svårt att övertyga de kunniga men jag ger mig inte. Det visade sig att jag hade rätt och från en tid till en annan ändras min dosering. Jag känner på mig när något inte stämmer och vill ha bekräftat. Jag använder inte Levaxin utan Euthyrox och har ändrat till och från dosen. Men, att få alla proverna gjorda är en kostnadsfråga för det som ger vården. Det är livslång sjukdom och man kan inte blir frisk från den utan att medicinera livet ut. Alla mediciner har åverkan på ens kropp och att minimalisera detta är prover väldigt viktiga för en.
Idag, när stressen är påtaglig och sjukdomen kryper sakta utan att man är medveten om densamma skall vården vara i bästa skick och inte ignorera patientens väll och ve. Alla skall ha samma chans för everlevnad och god vård. Så, alla som känner sig i detta beskrivning skall skriva på så att de som bestämmer i längden skall vara varse om människans kamp. Tack för mig. N. Johansson, Malmö

Tack för att ni tar tag i det här! Har under närmare 15 år kämpat för att få gehör för att mina symptom kvarstår trots höga doser levaxin.

Jag har haft diagnosen hypotyreos i snart sex år. När jag går till vårdcentralen har jag ingen möjlighet att veta om just den husläkaren jag kommer få träffa har tillräckliga kunskaper för att kunna hjälpa mig.

En patient och en patients labbresultat är olika saker. Som patient stöter jag ibland på läkare som tror att labbet kan svara på OM jag har symtom, inte VARFÖR vilket ju är det jag är intresserad av att veta. Den intressekonflikten mellan mig och läkaren går att hantera, om jag måste, bara jag får må bra någon gång.
Men då är det ännu viktigare att läkaren är uppdaterad.

Som det är nu finns det inget sätt för mig att veta om läkaren jag träffar är medveten om de senaste riktlinjerna, och hänger med i den senaste forskningen. I höstas sökte jag vård eftersom en del av de symtomen jag hade innan levaxinbehandlingen kommit tillbaka. Efter provtagningar fick jag veta att läkaren inte skulle, och inte känner till någon annan läkare som skulle försöka sänka värden som mina och jag fick rådet att dricka mer kaffe. Kaffe är gott men jag hade hellre sett att läkaren varit insatt i vilka symtom som är vanliga vid mild hypotyreos, och att mina värden faktiskt låg något för högt. Som det är nu har jag blivit tvungen att läsa mig till all information själv, och tack och lov för Eva Sartorius och hennes bok, jag är inte ensam! Och tur att jag inte är sjukare för då hade jag inte orkat sätta mig in tillräckligt för att förstå att det kan bli bättre.

Det ska inte behöva vara ett lotteri om man får hjälp med sina sköldkörtelproblem eller inte.

19 år med denna sjukdom utan rätt vård. Min dotter har insjuknat 21 år gammal och vi har tagit henne till Privatläkare eftersom Vårdcentralen missbedömde provresultat samt inte tog alla nödvändiga prover. Hennes kusin på sin pappas sida har insjuknat 26 år gammal och mår inte bra efter 2 år på Levaxin.

Sedan jag började äta levaxin är jag så onormalt trött - vet ej om det beror på ATT jag äter levaxin el att järnvärden, B12 el dyl inte är ok. ej heller någon koll av binjurar varken före el efter struma konstaterades.

Dax att integrera Alternativ/komplementärmedicinen med sjukvården!

Ang. att testa kortisolnivåer; referensintervallet är alldeles för brett. Ett S-kortisolvärdei nedre delen av sjukvårdens intervall innebär kortisolbrist och svårt utmattade binjurar. Läkare borde få adekvat utbildning om detta. Ang. övriga blodprover; de visar inte allti tillräcklig information. Läkare borde få utbildning om receptordefekt och otillräcklig konvertering och - framförallt vad de och andra sköldkörtelstörningar kan bero på (miljögifter, tungmetaller, fel kost, fluor etc.) OCH vilka näringsämnen so krävs för konvertering av T4 till T3. Eller kanske dags för läkare att i dessa fall kunna remittera till näringsmedicinare/näringsterapeut som har bättre kunskap än läkare om detta.

Jag har skrivit på pga en väldigt god vän har denna sjukdom och blivit felbehandlad under många år

Rätt vård för alla!

Borde ju ligga i allas intresse att sjuka människor får rätt sorts medicin.

Har själv problem o äter Levaxin.Nästan alltid trött o många andra symtom

VIKTIGT

Kan någon rekomendera en bra läkare i Stockholmstrakten (helst på södra sidan) som min sambo kan vända sig till?
Hon käkar Levaxin och har bra värden (enligt Vårdcentralen) men är nedstämd, sjukt trött (hur mycket hon än sover) och har fått konstiga dubbelslag på hjärtat.

Det borde vara självklart!

Har själv underfunktion av sköldkörtel, vill att
sjukvården skall bli bättre på att behandla denna sjukdom.

Konstigt att jag som ätit levaxin många år utan att det har hjälpt trots bra värden på blodprov ska läsa om detta på fb! Alltså att jag inte fått höra detta av nån läkare.

Tragiskt vilken okunskap det råder kring detta. Haft nästan alla symtom man kan ha för underfunktion i sköldkörteln men läkarna stirrar sig blind på TSH som är "inom referens". Blir så arg då de annars är så snabb att behandla på symtom (som min mage som det blev tvärstopp i, då var det inte så noga vad det berodde på utan fick Movicol, 28 år var jag då)Varför tas inte alla prover som finns att tillgå direkt o även på binjurarna då det står att man inte ska äta Levaxin om man har nedsatt funktion. När jag blev gravid fick jag Levaxin då mitt värde hamnade utanför referens o jag mådde så bra, i princip alla symptom försvann! Nu har jag tagit upp kampen att få fortsätta med Levaxin då tabletterna är slut o mina värden kommer säkert ligga inom referens igen men jag ska kriga för jag vet hur bra jag kan må om jag får Levaxin. Ett tips till er som inte mår bra på enbart levaxin förutom lio o ndt, läs om obalans i OAT-axeln. Binjurar, sköldkörtel o äggstockar samverkar o problem i nåt av de 3 kan ge problem med de andra, ofta kan det vara binjurarna som sviktar först men som sällan kollas upp men det kan vara svårt att veta vilket problem som uppstod först tydligen. T ex problem med östrogendominans (man har för mkt östrogen kontra progesteron)kan orsaka problem med sköldkörteln o det kan göra att sköldkörtelproverna visar normalvärden fast kroppen inte kan tillgodogöra sig. Finns bioidentiskt progesteron på tub man kan köpa på nätet, ska tydligen vara det bästa. Googla obalans i OAT-axeln så står det bra info.

#144: Betas - Läkare i Stockholm? 

 

Vi vill ha rätten att bestämma över vår egen kropp,bara vi själva vet hur vi mår.