Rätt till vård för personer med lipödem

Jag har lipödem men har bara mött läkare som ger mig råd att banta och talar om att detta inte är en diagnos och att jag inte har rätt vare sig till mer utredning eller kompressionsstrumpor

Själv drabbad av lipödem men får ingen hjälp från sjukvården.

Har en väninna som troligtvis har lipödem, men hon har varit hos jättemånga läkare och specialister och fortfarande inte fått diagnosen...
Ingen ska behöva slåss för en diagnoa!

För att jag tycker att personer med lipödem har lika rätt till vård som människor med andra sjukdomar.

För att en får skitvård när en har lipödem

Jag har i flera år fått betala min lymfbehandling själv. Utan min make hade jag inte haft råd till detta. Av sjukvården har jag endast fått stödstumpor.

Denna sjukdom måste tas på allvar, så fruktansvärt hemskt, ont, begränsande, deprimerande. Ingen skulle vilja ha det såhär så det måste ju förstås att rätt till hjälp ska fås!

Jag har själv lymfbroblem.

För att jag själv är drabbad och vet hur hopplöst det är med läkare som inte kan något alls eller inte ens vill höra talas om att det finns en sån sjukdom. Det borde vara en självklarhet att få samma rätt till vård som vid andra sjukdomar!

Det är viktigt att visa upp osynliga sjukdomar som oftast drabbar kvinnor !

Läkaren på min VC anser jag bör banta...mer motion och mindre mat. Det är inget fel på mig trots värk i vader och svullnad samt progesteronbrist enligt blodprov.

Har lipödem, också ev Dercum, fibromyalgi, CFS? Svår diagnoserat. Min fantasiska husläkare undersökte mig och trodde jag hade Dercum och skickade mig till Sue Mellgrim för diagnos.
Många lider i det tysta med olika styrka på smärtor, få läkare vet vad det beror på...bra att någon tar tag i detta. Äntligen har jag fått hjälp, önskar att flera läkare blir lika kunniga - tack Lovisa Hagstedt Norrtälje Södra Vårdcentral.

Ingen läkare har brytt sig när jag påpekat om mina onda,tjocka stumma och tunga ben, utan flera anser att jag är deprimerad och vill att jag skall äta psykofarmaka

Jag har i många år lidit av detta o aldrig fått hjälp.
Önskar att kunskapen var större och att det fanns någon åtgärd.

Alla ska ha rätt till rätt vård!

För att hjälpa till att uppmärksamma sjukdomen.

Därför att jag misstänker att jag lider av det själv.

Klart att denna sjukdom skall ses, diagnostiseras och behandlas även om det är flest kvinnor som drabbas och "bara lider i det tysta".

Är nära ahörig till en person som lider av lipödem. Det är förfärligt att se hur det påverkar och bryter ner hennes fysiska och psykiska mående lite mer varje dag. Hon kämpar med sjukdomen varje dag och jag ska se henne vinna över den en vacker dag!

Från mitt hjärta

Därför att det är självklart att de med lipödem ska få den vård som krävs för den sjukdomen!

Därför att det är självklart att de som lider av lipödem ska få den vård som krävs!!

Klart man skriver under när en vän har detta finns det inget för mig att inte printa på mitt namn

För att det råder stor orättvisa när det gäller behandling vid sk "kvinnosjukdomar kontra behandling av män. Det gör mig heligt förbannad.

Så oerhört bra initiativ. Tänk hur många kvinnor som kunnat slippa all skam, jojo-bantning, svält, hysterisk träning, skräck för bad/sommar säsongen. Vi har lidit NOG!