Sverige - Bidra till biomedicinsk forskning om ME/CFS

Kontakta namninsamlingens skapare

Diskussionsämnet har skapats automatiskt av petition Sverige - Bidra till biomedicinsk forskning om ME/CFS.


Gäst

#76

2015-08-10 21:16

Vi måste försöka att att visa vad demokrati betyder att vi inte vill vänta, så löften vaknar nu. ✊

Gäst

#77

2015-08-10 21:17

Lider med mina vänner som kämpar mot denna vidriga sjukdom

Gäst

#78

2015-08-10 22:34

För jag har själv Fibro och ME och även min fru har Me och hon är sängliggande 23 timmar om dygnet och som tur är är att jag inte lika dålig såg jag kan göra det mesta här hemma.
Det behövs mycket mer forskning om detta och dom tror att cirka 30- 40000 personer har det och själv så har man haft värdelösa läkare mer än en gång dom tror att man har depression och dom är så glada och skriva ut lyckopiller.

Gäst

#79

2015-08-11 03:45

För att min syster har denna sjukdom! Vill att det forskas mer om detta , så man kan få fram en medicin som fungerar och att hon kan börja jobba. Att hon kan orka göra det som vi friska orkar göra.

Gäst

#80

2015-08-11 04:58

Jag har en systerdotter med ME.

Gäst

#81

2015-08-11 08:17

Jag är släkt med Mats sjuka fru, och önskar innerligt att hon och andra med denna hemska sjukdom ska få bli friska igen. 


Gäst

#82

2015-08-11 11:55

För att vi med ME vill få tillbaks våra liv igen. För att kunna jobba, åka på utflykter, vara en bra förälder som orkar vara med sina barn, ha ett normalt förhållande, orka ta hand om sitt hem, för att kunna gå in i en affär bland folk utan att få yrsel, sprängande huvudvärk och svimningskänslor. För att kunna läsa en bok. För att kunna känna sig utvilad. För att kunna ha ett socialt liv utan att bli sängliggandes i ett mörkt rum i några dagar efteråt... 

För att slippa möta fördomar och bli ifrågasatta i vården och av folk omkring oss. 

För att ME är ett enda långt lidande och varje dag funderar jag på hur jag ska ta mitt liv. 

För att...


Gäst

#83

2015-08-11 14:09

Vill få tillbaka livskvalitén och mitt friska liv. Forskas för lite i denna sjukdomen, många läkare tar den fortfarande inte på allvar o man blir klassad som inbillningssjuk. Det är fruktansvärt kränkande att komma till vissa läkare som anser att man inte är sjuk, även om det är någon helt annan sjukdom som man söker vård för och man blir behandlad därefter.

Gäst

#84

2015-08-11 16:48

Behövs forskas på detta omgående.

Gäst

#85

2015-08-11 18:20

Jag har en nära vän som drabbats och det verkar inte finnas mycket hjälp att få trots att hennes tillstånd är allvarligt.

Gäst

#86

2015-08-11 19:41

Fattar inte varför de är sååå svårt att få rätt hjälp och att de verkar vara så låg prioritering på olika sjukdomar?! Alla borde vara lika mkt värda att få chansen att bli bättre åtminstone... Känns som om jag står med ena foten i kistan, hoppas på att nåt händer innan den andra foten också tippar över...
Har fam vänner som jag saknar mer och mer pga att jag inte orkar, de gör de hela så mkt tyngre... Känns ledsamt och uppgivet!

Gäst

#87

2015-08-11 21:38

Vill att alla som är sjuka i denna sjukdom ska få hjälp

Gäst

#88

2015-08-11 21:46

Jag skrev på denna pga försökt få diagnos själv av sjukvården i Sverige, så lyssna på människor vi känner våran kropp själva och ingen kan känna våran egna individuella smärta psykiskt och fysiskt så snälla kan folk kan bli lyssnade på! Dom aldrig någon annan pga av andra.
Helt omöjligt. Har redan ryggskada med grov nervskada ner i höger ben 70% nedsatt känsel pga akut diskbråck och försenad diagnos på ca 1 år! Och lever med kroniska hemska smärtor varje dag i kroppen och yrsel hjärndimma balanssqvårigheter u name it.
Önskar alla andra bättrre vård än jag får

Gäst

#89

2015-08-12 14:02

ME är en bland allmänläkare och i mitt landsting bland andra mycket dåligt känd och ifrågasatt sjukdom, trots att den är kraftigt funktionsnedsättande och hemskt nerbrytande att leva med då ingen behandling finns att tillgå. Det är en stor brist, förutom att ME också verkar ha olika orsaker och således troligen är en "samlingsdiagnos" vilket inte gör den lättare att förstå. Forskning är absolut nödvändigt för att hitta diagnos- och behandlingsmetoder, och  för att sprida kunskap och få acceptans för tillståndet i den svenska läkarkåren.

Jag misstänker att jag själv har ME och får mycket lite stöd, klarar inte att arbeta och ser ingen ljusning.


Gäst

#90

2015-08-12 16:46

Min mamma har sjukdomen M.E och har nyss blivit av med jobbet för hon får inte jobba mer en 66 %

Gäst

#91

2015-08-13 18:48

Är en av många med ME och ett mycket inskränkt liv..... Klart jag önskar livet åter för mig o min familj. Vilket bara är möjligt om forskning kommer fram till bot eller hjälp för alla med ME!

Gäst

#92

2015-08-13 18:50

Min fru lider av ME o jag önskar en frisk fru snarast!

Gäst

#93

2015-08-13 19:07

Vill ha tillbaka mitt liv och kunna hjälpa till i samhället igen och finnas där för mina nära!

Gäst

#94

2015-08-13 19:27

För att systemet är helsjukt !

Gäst

#95

2015-08-13 20:03

Jag insjuknade i ME/CFS 2009/2010. Jag har inte varit arbetsför 2012 och jag har förlorat allt som jag tidigare kunde kalla för ett liv. Jag är mest bunden till min lägenhet och till min säng och har hemtjänst som hjälper mig med olika saker och har fått några hjälpmedel, bl.a två rollatorer. Jag blev tvungen att sluta studera. Jag vill ha en behandling som kan bota mig så att jag kan få tillbaka mitt liv och en bättre ekonomi!
Ásdís Inga Birgisdóttir, Falun

#96 Re:

2015-08-13 20:05

#78: -  

 Jag har också både fibromyalgi och ME len också whiplash och migrän ibland. Kram ❤


Gäst

#97

2015-08-13 20:07

Jag har en vän som har diagonctiserats med ME. Känns viktigt att det uppmärksammas o att det tas på allvar!

Gäst

#98

2015-08-13 20:08

För att det snabbt som ögat behöver forskas mycket mer och komma fram medicin till dem som lider av denna hemska sjukdom

Gäst

#99

2015-08-13 22:55

It is extremely importantly that the public and politician become informed and put pressure on the medical research community.

Gäst

#100

2015-08-13 23:22

Är själv sjuk i ME