Sverige - Bidra till biomedicinsk forskning om ME/CFS

Kontakta namninsamlingens skapare

Diskussionsämnet har skapats automatiskt av petition Sverige - Bidra till biomedicinsk forskning om ME/CFS.


Gäst

#26

2015-08-09 21:09

värk hella tiden dåligt att inte finns medecin som hjälper men de är väll så

Gäst

#27

2015-08-09 21:16

Så många som är drabbade och all forskning behövs för att lindring eller bot kan ges.

Gäst

#28

2015-08-09 21:24

Orkar inte mer smärta

Gäst

#29 Sverige - Bidra med pergar till forskning om ME

2015-08-09 21:31

jag har varit sjuk i 14 år och fick en diagnos för 4 år sedan. Visserligen var det fantastiskt att det jag lider av fick ett namn men det sorgliga är att veta att min sjukdom inte går att bota ännu, om inte forskarna får mer pengar så de kanske kan ge mig och alla andra drabbade ett "hopp" att kunna hålla fast vid. 


Gäst

#30

2015-08-09 21:31

Me/cfs sjuka har samma rätt till vård som andra människor som har andra svåra sjukdomar. Idag blir de hårt diskriminerade och illa behandlade av samhället och vården, pga av att det saknas kunskap om denna sjukdom. Denna kunskap är omögligt att få och sprida ut utan biomedicinsk forskning. Detta är en självklarhet

Gäst

#31

2015-08-09 21:35

Jag är sjuk i me/cfs. Jag står utan behandling eftersom det saknas kunskap om sjukdomen. Jag insjuknade efter en infektion och har aldrig blivit frisk från den. Det finns ingen hjälp att få eftersom det inte satsas på forskning om sjukdomen och fler och fler blir sjuka och lämnas åt sitt öde att tyna bort i sitt hem. Nästa gång kanske det är någon i din närhet som får livslång influensa. Något stör ut kroppens förmåga att bekämpa infektioner. Ta reda på vad det är. /Therese

Gäst

#32

2015-08-09 22:23

Har själv ME så jag vet hur viktig forskningen är för oss.

Gäst

#33

2015-08-09 22:29

Min sambo lider bl.a. av denna sjukdom och det finns inget vi hellre vill än att hon ska bli frisk och få bli den hon var innan. Vi längtar hela familjen att den dagen ska komma fort.
Chrille

#34 ME/cfs

2015-08-09 22:30

Min sambo lider bl.a. av denna sjukdom och det finns inget vi hellre vill än att hon ska bli frisk och få bli den hon var innan. Vi längtar hela familjen att den dagen ska komma fort.


Gäst

#35

2015-08-09 23:07

Själv drabbad av denna helvetersjukdom.

Gäst

#36

2015-08-09 23:19

Jag har själv ME bland flera andra diagnoser.. Alla sjukdomar/syndrom är hemska att behöva leva med, man kämpar så väldigt hårt, på alla vis och områden, inte bara för att försöka må bättre och få en bättre livskvalitet - utan för att ens orka fortsätta leva många gånger. Att då inte veta vart/ha någonstans att vända sig; att bli ifrågasatt från i princip alla håll; bli mer eller mindre kränkt av vården (och försäkringskassan icke att förglömma..) , och att, i många fall, inte få någon hjälp överhuvudtaget - det gör allt så oerhört mycket värre. Jag blir lika enormt ledsen varje gång jag ser att någon "av oss" har tappat även den sista gnuttan hopp, inte orkat ens en dag till, och slutligen gett upp kampen, men tyvärr - och helt fruktansvärt nog, blir jag inte förvånad... Det borde säga allt..

Gäst

#37

2015-08-09 23:36

Måste ökas förståelse inom sjukvården. Bli accepterad att de inte någon inbillning som man känner att vissa läkare har de tänket ännu. Samt detta är så vanligt bland kvinnor även män. Folk måste öppna ögonen och börja förstå de inget som bara e humbug.

Gäst

#38

2015-08-09 23:37

Drabbad vän.....

Gäst

#39

2015-08-10 03:37

Min äldsta dotter har denna sjukdom. Jag älskar henne.

Gäst

#40

2015-08-10 03:58

Jag har själv ME/CFS och är i chock över hur lite vård och kunskap det finns att få inom den klassiska "vården" i Sverige

Gäst

#41

2015-08-10 05:40

För att få bättre hjälp och förståelse då jag själv är drabbad.

Gäst

#42

2015-08-10 06:15

Jag är själv sjuk och antagligen ME, en förskräcklig sjukdom.

Gäst

#43

2015-08-10 06:16

Jag vill att min dotter ska bli frisk!

Gäst

#44

2015-08-10 06:26

Jag har goda vänner, som lider av denna och önskar botemedel.

Gäst

#45

2015-08-10 06:38

Jag har levat med denna konstiga och från vården knappast accepterade sjukdom /diagnos i snart 25 år. Sjukdomen har berövat mig en stor del av bl.a mitt arbetsliv. Det kommer att göra min pension mycket skral. Sedan det lidande som den orsakat för mig och min familj går inte att skatta i pengar.. Denna ganska svaga och tysta grupp människor i Sverige behöver forskning lika mycket som cancer och diabetes till exempel! !!

Gäst

#46

2015-08-10 06:49

Det skulle betyda allt för väldigt många, om man kan hitta orsaken till denna sjukdom. Är helt övertygad om att det går att stoppa sjukdomsförloppet med rätt behandling

Gäst

#47

2015-08-10 07:10

Har själv ME/CFS.

Gäst

#48

2015-08-10 07:11

Är själv sjuk, är imponerad att det finns så bra starka människor som orkar driva saker framåt. Har själv upplevt Sveriges baksida sedan jag blev sjuk den trygghet man tror finns i vårt land är bara en illusion det jag betalt till alla mina arbetsår gällde inte mig när jag blev sjuk. Självklart skriver jag under detta som både kan hjälpa mig och många andra drabbade att bli bättre. Tack!

Gäst

#49

2015-08-10 07:14

För att en kompis har sjukdomen .

Gäst

#50

2015-08-10 07:30

För att en vän troligtvis lider av sjukdomen