Bota ALS Kampen går vidare

Kontakta namninsamlingens skapare

Diskussionsämnet har skapats automatiskt av petition Bota ALS Kampen går vidare.


Gäst

#351

2015-07-22 16:42

Diagnosen ALS är mycket allvarlig varför man skall dätta in tillgänglig medicin även om den är oprövad.

Gäst

#352

2015-07-22 17:05

Självklart måste alla som har den idag obotliga diagnosen als själva få avgöra om denne är beredd att på eget ansvar testa medicin som ännu inte passerat alla studier för att släppas fri för förskrivning. Hur kan det bli värre?

Gäst

#353

2015-07-22 18:06

Har nära relation till ett tragiskt ALS-fall...

Gäst

#354

2015-07-22 18:39

Göt om jag blir sjuk vill hagalunds bölja själv!

Gäst

#355

2015-07-22 18:44

har goda vänner som drabbats !

Gäst

#356

2015-07-22 19:38

Min yngste son avled i lördags av denna vidriga obarmhärtiga sjukdom


Gäst

#357

2015-07-22 20:44

För att det är så syniskt att neka sjuka människor den medicin som finns. De har det svårt nog ändå Man måste väl göra allt man kan!

Gäst

#358

2015-07-22 21:07

Min mammas väninnas dotter fick just en ALS diagnos, endast 44 år gammal.

Gäst

#359

2015-07-22 21:09

Det är en fruktansvärd sjukdom med snabbt förlopp. Man kan tänka o känna hela tiden ut men inte förmedla det. Jag tänker bara på en sådan sak som att det kliar pp näsan men man kan inte lyfta armen och inte heller tala om att det kliar. Samma sak med smärtor

Gäst

#360

2015-07-22 21:26

Hoppas på bot mot denna hemska sjukdom...

Gäst

#361

2015-07-22 21:46

Skriv under snälla ni så kanske mer forskningspengar kommer till denna mycket svåra sjukdom❤

Gäst

#362

2015-07-22 21:59

Min älskade pappa förlorade sin kamp mot ALS för 2 år sedan, jag saknar honom fruktansvärt mycket varje dag! Als är så grym och ingen ska behöva drabbas direkt eller indirekt av den, jag kämpar för er som har diagnosen och vill självklart trycka för att de mediciner som finns ska ges till alla!!

Gäst

#363

2015-07-23 01:43

För att jag tycler det här är viktigt!

Gäst

#364

2015-07-23 06:07

min sambo gick bort i als 2013..och att hoppas att det kommer finnas en testmedicin.och mer pengar till forskning.och att fler får höra talas om als.

Gäst

#365

2015-07-23 06:10

De som drabbas av ALS måste få möjligheten att få testa nya behandlingar eftersom alternativet annars endast är ett mycket plågsamt och snabbt sjukdomsförlopp med dödlig utgång.

Gäst

#366

2015-07-23 06:10

Då min pappa hade denna sjukdom och avled pga. den i mars 2013 så vet jag hur hemskt den är.
Ingen borde bli fånge i sin egna kropp och om det finns medicin på väg så borde alla som vill testa den få göra det!

Gäst

#367

2015-07-23 06:18

För att den som drabbas av ALS eller är svårt cancersjuk måste få tillgång till all vård och behandling som finns, oavsett var man bor.

Gäst

#368

2015-07-23 06:39

Jag installerar handikapputrustning så som Topp Hygiens hjälpmedel o träffar därmed flertal med den otäcka diagnosen.

Gäst

#369

2015-07-23 07:23

Min vän fick nyligen diagnosen ALS.

Gäst

#370

2015-07-23 07:31

Två vänner har detta år fått diagnosen ALS...

Gäst

#371

2015-07-23 07:34

En vän har als

Gäst

#372

2015-07-23 08:21

Medmänsklighet , även att det sitter politiker som ska få avgöra om pat får den bästa medicin o behandling som finns . Sverige är ett trögt malande land . Jag tillhör en annan "grupp" som oxå är drabbad hårt ,,, hypotereos ,,,, bort med licens krav ,,,, låt läkarna avgöra tillsammans med patient vad som är bäst // Marie

Gäst

#373

2015-07-23 10:14

Min kompis ha ALS. Hennes är bara 43 år och en mamma

Gäst

#374

2015-07-23 10:21

Min extramorfar har drabbats av denna hemska sjukdom. Självklart skriver jag på.

Gäst

#375

2015-07-23 10:41

Min mamma gick bort i ALS så jag vet o har sett denna sjukdom nära.