Skrivunder.com

Vi kräver att endometrios erkänns som folksjukdom!

Kontakta namninsamlingens skapare

Gäst#76 Mar 01, 2015, 09:06
Bra initiativ!
Gäst#77 Mar 01, 2015, 18:21
Höll på att dö som trettioåriga p g a en infekterad endometrioscysta.Hade inga andra symtom än infertilitet. Men fick tre söner! Tacksam för min
Gäst#78 Mar 01, 2015, 20:42
Bra att frågan lyfts för det är ett verkligt problem för så många människor världen över.
Gäst#79 Mar 02, 2015, 12:06
Självklart!
Gäst#80 Mar 02, 2015, 19:44
Skriv under!
Gäst#81 Mar 03, 2015, 13:59
Min dotter Emilia Wellsten ignorerades och vägrades specialistvård och operation för sin endometrios, och det ledde till sist till att hon dog 31 maj 2011 av följdproblemen därav. Hon var den första som dog p g a den sjukdomen.
Låt inte fler kvinnor få lida utan ta sjukdomen på allvar!!!
Gäst#82 Mar 04, 2015, 15:43
Klart att vi ska uppmärksamma en sjukdom som orsakar så mycket lidande! Det minsta vi kan göra är att erkänna den som sjukdom så alla som drabbas slipper lida i tystnad.
Charlotte Heimer#83 Mar 04, 2015, 15:58

Re:

#81: -  

 Vi på EFS beklagar så innerligt er förlust och vi ska göra allt i vår makt för att inte fler ska drabbas. 

Gäst#84 Mar 05, 2015, 06:07
Viktiga grejer!
Gäst#85 Mar 06, 2015, 22:46
Detta är då otroligt viktigt på flera sett. För jämställdhet och för alla kvinnor/tjejer som lider i ovetenskap och inte får rätt hjälp
Gäst#86 Mar 07, 2015, 10:58
Otroligt viktigt att uppmärksamma endometrios så att fler kan få rätt hjälp i tid!
Gäst#87 Mar 07, 2015, 16:13
Mer forskning för qvinnor behövs
Gäst#88 Mar 07, 2015, 19:40
Detta är början på en feministisk politik. Halva Sveriges befolkning är kvinnor. Om maktens kortidorer inte rättar sig efter den feministiska kraften i samhället då ska makten bytas ut till ännu starkare feminister som vågar bli förbannade och skyddar andra på riktigt från skada pga av sjukdomen.
Gäst#89 Mar 07, 2015, 21:08
Jag har flera i min omgivning som lever med denna sjukdom. En av mina absolut närmaste svimmar när smärtorna är som värst. Och att hon bara ska behöva få fortsätta jobba med dessa smärtor utan någan form av ersättning eller stöd är fan inte mänskligt. Operation på operation som sedan ledde till att hon tappade känseln i ena benet. Och INGEN vet hur de lyckades hända. Ska dessa starka kvinnor behöva sluta leva, sluta njuta av livet på alla sätt för att dom varken får hjälp eller stöd. Skärpning. Min närmaste kan dö i denna sjukdom. Den har gått så långt att allt i buken är bort opererat, men endon fortsätter växa inom henne. Hon är en stark kvinna som älskar livet, som tar hand om livet, tar hand om så många andra människor och djur.. Nu är de dax att ni sätter fart och ta hand om henne, och alla dom andra kvinnor som behöver leva varje dag med detta. / Michelle
Gäst#90 Mar 08, 2015, 12:37
Det här är viktigt, kvinnor med edometrios måste få hjälp i tidigt stadium
Mio#91 Mar 09, 2015, 17:12

Inte bara kvinnor har endometrios

Sluta kalla det kvinnosjukdom och gör helvetet ännu värre för drabbade transpersoner.

Gäst#92 Mar 09, 2015, 19:42
Så många lider av detta men ingen talar om det. Det är dags att sjukdomen tas på allvar.
Gäst#93 Mar 10, 2015, 15:46
Lider av endometrios
Gäst#94 Mar 10, 2015, 21:01
Jag står bakom denna petition till 110%!
Gäst#95 Mar 11, 2015, 11:38
Våga erkänna!
Gäst#96 Mar 11, 2015, 17:36
Det är dags att se sanningen och sluta blunda för all våran smärta! Vi är otroligt många drabbade! Detta är en folksjukdom som borde erkännas! Den får så otroligt många kvinnor att skämmas och lida i tystnad! Allt för att man ständigt fåt höra "bara lite mensvärk"
Gäst#97 Mar 11, 2015, 17:46
Kämpa på!
Gäst#98 Mar 11, 2015, 17:50
Hämskt sjukdom
Gäst#99 Mar 11, 2015, 18:17
Många lider och det finns nästan inget som hjälper i längden
Gäst#100 Mar 11, 2015, 19:40
Jag känner en av de drabbade. Annars jag kanske inte hade blivit uppmärksam på det här. Det är klart man skriver på.