Stoppa nedläggningen av Gottfriesmottagningen

Min syster fick diagnosen ME, efter år och år av undersökningar och jakt på en diagnos för hennes symptom. Gottfrieskliniken är den enda kliniken i HELA SVERIGE hon kan få hjälp ifrån, därför att läkare inte är tillräckligt utbildade om specifikt sjukdomen ME. Om Gottfries stängs ner står min syster utan hjälp, och hon kommer få vänta månader och t.o.m. år på nya läkartider med läkare som inte förstår ME till 100% som de på Gottfries gör. Min syster är 23. Hon fick sin diagnos först förra året. Vi har sökt efter hjälp och diagnos i över 15 år för hennes skull. Hon har hela livet framför sig med ME, och jag vill inte att hon ska ha diagnos utan professionell hjälp som på Gottfrieskliniken.

Jag har Fibromyalgi sedan många år. Gottfriesmottagningen behövs lika mycket som andra mottagningar. Sjukvården måste lära sig att följa med i forskningen kring dessa somatiska sjukdommar.

Det behövs fler inte färre vårdinrättningar med fibromyalgi som specialitet

Det finns en gräns för hur korkade beslut som får tas i Svea rikes land!!!

Jag har själv den diagnosen som den kliniken har erfarenhet av!!! Fast jag bor i Sundsvall kan jag söka hjälp där!! De finns ingen annan klinik i Sverige med deras kunskap!!!

Jag skrev under denna petition för att jag har vänner u Sverige som lider av dessa sjukdomar och att stänga ner ett av de två stöd som finns för dem tycker jag verkar otroligt hemskt.

Jag har varit patient på Gottfriesmottagningen.

Min mamma har ME-CFS.

Jag är en av dom som är ganska sjuk i fibromyalgi o Gottfrieskliniken är ett av de ställe som kan hjälpa bl a vår grupp med diagnosen fibromyalgi.

För min dotter, för alla andra som är sjuka i ME och Fibromyalgi, hoppas jag att politkerna i Västra Götaland läser på, och ändra detta monumentalt felaktiga beslut.

I andra landsting, i andra länder, tar man till sig forskningen som bedrivs. Man lyssnar på de som sitter inne på kunskap, inte på de som tror, tycker och anser en massa utan att vara pålästa och ha någon som helst kunskap i ämnet.

Pinsamt att VG-region går tvärs emot alla andra, helt utan att ha någon som helst kunskap.

Gör om, gör rätt!

 

Vi ska ju INTE lägga ner de få ME-mottagningar som finns. Det MÅSTE ju bli fler istället.

IDIOTI!

De kan ju inte lägga ner en klinik som hjälper massvis med människor. Sjukdomarna sitter inte i huvudet, det behövs mer forskning för att hitta rätt mediciner inte psykoterapi!

Jag känner flera personer som är drabbade. Vart ska de vända sig när Gottfrieskliniken stänger?

Det behövs FLERA smärtmottagningar i Sverige, inte färre.!

Därför att vanliga Vårdcentraler mycket sällan har kunskap om ME/CFS. Det är oerhört förnedrande och hälsoförsämrande att inte bli tagen på allvar. Därför är varje specialklinik, som Gottfriesmottagningen livsviktiga!

Min fru lider av ME och har Gottfrids att tacka för att hon med Bl.a. B12 sprutor kan få orken tillbaka periodvis.

Är själv diagnostiserad med ME och fibromyalgi vid Gottfriesmottagningen

Har levt med denna sjukdom sen-94 . Fick min diagnos för ett år sedan.kämpade alldeles för länge med mitt arbete inom äldrevården. Heltidssjukskriven sen 2år då jag fick veta att jag har diabetes. Den är autoimmunologisk. Hoppas inte sjukdomen tar livet av mig men den har iallafall tagit livet ifrån mig. Glad för dom dagar jag får må lite bättre .önskar jag själv hade fått och orkat ta mig till Gottfries så kanske jag inte hade varit så dålig som jag är. Gottfries är viktig! Behövs fler me- mottagningar!

Viktigt att det finns specialkompetens inom detta område!

Min dotter har fått diagnosen ME/CFS av Gottfriesmottagningen. Bor i Helsingborg som inte har någon läkare som är insatt i sjukdomen.

Det är vansinne o okunskap att inte behandla dessa sjukdomar rätt

Därför att jag själv är diagnostiserad med ME på Gottfries kliniken. Mycket viktigt att den får vara kvar då få andra har en aning om vad sjukdomen innebär!

Kunskaper om Me och fibromyalgi är otillräcklig inom svensk sjukvård. Det behövs experter inom området som Gottfridska står för.

Jag är själv sjuk i ME och den biomedicinska forskning måste gå framåt på samma sätt som i Norge och övriga världen där de bla forskat fram att många ME patienter har fel på B-celler och att cancermedicin såsom rituximab fungerar.

Hela min familj har behöv av denna stället!