Stoppa nedläggningen av Gottfriesmottagningen

#351: -  

 Jag fick min diagnos fibromyalgi och me på gottfriesmottagningen 2010!! Kändes  underbart att jag äntligen fick någon som förstår mina svåra smärtor och varför! 

Min syster har MEN.

För att Gottfries är en mycket viktig mottagning!! Dom har kunskaper och erfarenhet kring dessa sjukdomar som saknas i den "vanliga" vården. Det finns specialister och specialistmottagningar inom (nästan) alla "tillstånd" så rör inte Gottfries!!

Katastrof om Gottfries kliniken läggs ner!
Kompetens, kunskap och sunt förnuft i en bra kombination som inte finns på många ställen...

Min dotter har me därför är det viktigt att denna klinik
finns kvar och för alla i hennes situasion. MVH K Wettstein

jag har en syster som är sjuk och inser att detta behövs

Har själv ME/CFS sedan c:a 12 -15 år tillbaka. Att få diagnosen fastställd på Gottfriesmottagningen var både en enorm sorg och en oerhörd lättnad. Att få en förklaring till den oerhörda tröttheten, febern, infektionerna, smärtan ... och efter att ha bemötts av en del på ett ganska kränkande sätt . Jag tror att fler börjar få upp ögonen, därför är det oerhört viktigt att Gottfriesmottagningen får fortsätta det för oss drabbade, med anhöriga, livsviktiga arbetet.
Carina L

Är man extra okunnig i Göteborg? Gottfriesmottagningen är ju oumbärlig för dessa patienter! Att påstå att fibromyalgi och Me inte är riktiga diagnoser är ju skrämmande okunnigt!

Detta är den enda klinik i sitt slag!!!! och om den stänger blir konsekvenserna enorma!!!! Ställer människor med värk, utan vård o hjälp och att kunna få en diagnos!!!!!

Det är skrämmande att politikerna inte vet bättre !!!!

Jag har själv fått min ME-diagnos på Gottfriesmottagningen för 2,5 år sedan och är ytterst tacksam till dem för att dem gav mig specifika råd hur jag skulle förhålla mig till sjukdomen både vad gäller aktivitet, pacing, lindrande mediciner mm.

Jag hade då haft sjukdomen i 7,5 år o den hade hållit sig på en jämn nivå(varken sämre el bättre)så länge jag kunde vara hemma o vila många timmar varje dag o göra allt i min egen takt. De senaste 1,5 året hade jag dock kraftigt försämrats. Jag hade utförsäkrats o gick på smärttrehab för min fibromyalgi samt arbetstränade 5 tim/v i 15 mån. Det blev intensiv träning i varmvattenbassäng 1 ggn/v o det var då jag började försämras. Jag forts träningen 1 år efter kursens slut men blev bara sämre o sämre...

Varje försök till höjning från 5 tim till 7 tim arbetsträning/vecka gjorde mig också väldigt dålig.Jag kom till slut till Gottfriesmottagning o fick av läkare veta att jag omedelbart måste upphöra med all form av träning för att inte försämras permanent då jag fått en mkt svår ME.. 

Pga de goda förhållningsråden från Gottfries så kan jag idag vara uppe 1-2 tim/dygn istället för att ligga alla dygnets tim i min säng. Jag är svårt funktionshindrad o kan inte göra ngt i mitt hem o men jag vågar inte tänka på hur dålig jag skulle kunnat varit om jag inte fått träffa läkare på Gottfries o fått hjälp. Jag gick även i psykoterapi i 2,5 år innan smärtrehaben men utan att förbättras. Sjukdomen är nämligen inte psykisk.

 Det är av yttersta vikt att Gottfriesmottagningen får vara kvar o att vi får adekvat fysisk o medicinsk hjälp o råd för att inte försämras. Mvh Karin 

 

Min syster har fått ovärderlig hjälp på Gottfriesmottagningen. Det är ett oerhört viktigt område som borde forskas mer kring och snarare utöka iställe

För att Gottfriesmottagningen verkligen behövs för de människor som annars får valsa runt i vården och fara illa. Jag har själv upplevt det. Där blir man lyssnad på och tagen på allvar. Livsviktigt
Carina

Jag är arg på alla läkare och den sjukvård som ignorerar folk när man söker för sjukdomar som är ovanliga. Det har jag och mina barn många gånger råkat ut för.

Jag lider av FM och av min egen erfarenhet är läkare på allmäna VC okunniga och mestadels likgiltiga.Därför krävs det både kontakt med psykiatrin och smärtklinik, specialistvård helt enkelt. När hela kroppen värker kroniskt,mer eller mindre,blir det omöjligt att må bra psykiskt.

Det är otroligt viktigt att mottagningen kommer att finnas kvar! Kunskapen om dessa sjukdomar är fortfarande väldigt begränsad inom vården överlag (konstigt nog!) och som drabbad har man inte många ställen att vända sig till för hjälp, råd eller behandling eller ens för att få en riktig diagnos. Det är ett slag i ansiktet mot alla som kämpar dagligen i en av dessa sjukdomar, att säga att den här mottagningen som varit och är mångas ljus i mörkret, inte längre behövs?! Snarare så behövs det fler liknande mottagningar och en stor del vårdpersonal runt om i landet, har mycket att lära från den här mottagningen när det gäller information och kunskap om dessa diagnoser.

För att stödja alla som behöver er

Den här mottagningen behöver absolut finnas kvar med all sin expertis och kunskap som andra läkare saknar. De behöver mer pengar till den viktiga forskning de bedriver.

Jag fick min dignos ME 2008 och det kändes så skönt att någon äntligen tog ens trötthet, smärta och andra symptom på allvar. Den här mottagningen behöver absolut finnas kvar med all sin expertis och kunskap som andra läkare saknar. De behöver dessutom mer pengar till den viktiga forskning de bedriver.

Gottfriesmottagningen har betytt oerhört mycket för mig. Där fick jag äntligen en diagnos på många års lidande, efter att ha träffat många läkares misstro och hånande kommentarer. De gav mig en viss del av livet tillbaka, då jag fick chansen att börja med B-12 injektioner (Mekobalamin), som jag idag tagit regelbundet i 8 år. Det tar bort det mesta av den hemska hjärn-dimman som vi ME-patienter har, samt att de svåra domningarna jag haft/har blir lindrigare. Det är en skam att ta bort denna klinik som betytt så mycket, för så många, som drabbats av denna hemska sjukdom. Låt oss få ha kvar dessa kunniga, förstående läkare, som kan hjälpa oss ME-drabbade!

Då jag själv är drabbad av både Fibro o ME är detta rent vansinne. Vart är vården på väg?? Visst behövs det mera psykologmottagningar, men plocka inte bort det ena för att ersätta med något annat och framförallt, Detta är inga psyksjukdommar!!
Har dessvärre varit i den svängen, å därav kan jag också bedöma skillnaden av att detta Ej är psykiskt!!! Blir Så fruktansvärt upprörd!! Sverige avvecklar sig själva till ett U-land med större o fler befolknings-klyftor!! Sorgligt Sverige 2015!!
.

Den hjälpen man får där får man inte på någon vårdcentral
fler borde ha möjligheten att besöka denna klinik!

Har en fru som fick sin diagnos ME på Gottfriesmottagningen 2007. Diagnosen samt B-12 injektioner

har varit till stor hjälp, även om hon idag är mycket begränsad både fysiskt och psykiskt. Av kunniga

och förstående läkare är det lättare att försöka lära sig leva med denna sjukdom, den kunskapen finns

inte i den vanliga sjukvården idag. I stället blir patienter förbisedda och hånade, vilket försämrar sjukdoms-

tillståndet ännu mer. Så jag hoppas att Gottfriesmottagningen får fortsätta och hjälpa personer som drabbas

av ME!

Sambon blev inte tagen på allvar i den vanliga vården bara mer eller mindre klassad som ett problem.
Men hon fick höra om Gottfries och där fick hon diagnosen ME vilket på sätt och vis var en lättnad att det faktiskt fanns någon som tar det på allvar.
Jag kan tycka att det är märkligt att vården inte tar dessa diagnoser på allvar men beror det på prestige eller dumhet?
Tyvärr så är det väl alldeles för lätt att sparka på den som ligger ner.
Västra Götalands regionens vårdpolitik lämnar mycket övrigt att önska.

Har en kompis som är drabbad och vet hur stor hjälp hon har haft av mottagningen, även om det kanske inte har varit hjälp till fysisk förbättring så iallafall hjälp till förstående och en diagnos som jag har förstått betytt väldigt mycket