Stoppa nedläggningen av Gottfriesmottagningen

Den kompetens Gottfries mottagningen besitter är unik i Sverige och extremt viktig för denna patientgrupp som behöver allt stöd de kan få.

För att denna mottagning är livsviktig för många.

Jag har en son med ME /CFS som fått sin diagnos ställd på Gottfrid. Anser att det är mycket viktigt att mottagningen finns kvar för att hjälpa denna utsatta grupp.

Fruktansvärt... Finner inga ord. Vart är vårt Sverige på väg?? Hoppas till min gud att ingen av er som beslutar detta får så mkt som en magsjuka. Inte era närstående heller. Omänskliga individer är va ni är.

För att jag själv varit patient där i många år,deltagit i Forskningsprojekt m.m. Fick min diagnos Fibromyalgi, där..
Måste få finnas kvar!!!..ett ställe där man blir tagen på allvar, och med respekt!

Har själv fått hjälp där för min fibromyalgi. Många år sedan.

All stöd för ME behövs! Enade vi stå ........ .. .... !

Vi behöver en specialist precis som MS, Cancer patienter,och liknande svårartade sjukdomar. ME är en mycket svår sjukdom och många av oss har mycket liten livskvalitet och mycket svårigheter varje dag. Vi har lika mycket rätt till adekvat vård och hjälp att leva ett så normalt liv som möjligt. Och våra barn måste få ha en fungerande förälder. Barnen ska absolut inte behöva lida.

Min bonusdotter hade inte haft ett liv utan behandling på denna mottagning. Hennes döttrar hade inte haft en mor..

Har egen erfarenhet av mottagningen. Det var där jag fick hjälp efter år av sjukdom. Det finns ju knappt någon vård för oss med Me, vi måste få ha kvar Gottfriesmottagningen!

Har själv problem med detta.

Det tog 12 år innan jag träffade en läkare som lyssnade på mig med respekt, ställde rätt frågor - för du måste vara kunnig för att ställa rätt frågor och SE. De tog rätt prover och gav mig rätt behandling för att underlätta min sjukdom. Det var på Gottfries mottagningen. 12 År!!! Det var efter jag hade varit på Gottfries mottagningen som samhället äntligen förstod att det rätta var att ge mig sjukersättning. Utan min make, hade jag bott på gatan då jag inte hade fått ersättning men var för sjuk för att kunna arbeta. Gottfriesmottagningen måste få vara kvar!

Anser det vara ett samhällsansvar att aktivt understödja den rätt till adekvat vård som sjuka människor har. Genom att skriva på petitionen visar jag mitt stöd till dessa människor. Ingen kan göra allt men alla kan göra något.

Jag har haft Fibromyalgi 20-25 år. Inte alla dagar. Värken uppträder efter fysisk ansträngning,när den uppträder. Inte i form av träningsvärk utan i direkt anslutning till ansträngningen.
Jag har även hypotyreos med utmattningssymptom. Under 2 års tid tog jag blodtrycksmedicin, vilket i efterhand har visat sig ha varit feldiagnostiserad efter endast 2 blodtryckstagningar vid olyckliga tillfällen som hög stress och akut allergi med starka hostanfall. Denna medicin gjorde att fibromyalgin blev mycket märkbar med mycket värk på nätter,som gjorde att jag tvingades ta värktabletter för att kunna sova. Jag har nu varit utan blodtrycksmedicin c:a 2 år och har ingen värk på nätterna och utmärkta blodtrycksvärden. Hur man kan förskriva psykofarmaka är enligt min mening att förenkla för att undvika ett besvärligt diagnosförfarande. För mig är det obegripligt att detta skulla vara en psykisk åkomma.

Min hypotryeos har jag fått behandling för av en av de få läkare som är insatta i symptom som sjukdomen ger och kan medicinera därefter. Flertalet läkare går enbart på TSH-värdet och det är ett stor problem för oss med sjukdomen. 

Det är svårt att känna tillit till vården

 

Tack vare Gottfries fick jag min diagnos samt människovärde tillbaka. Jag fick också hjälp att få ett människovärdigt liv. Visst jag blir aldrig frisk men jag är lycklig nu och gör det bästa av mitt liv.

ME är en svår sjukdom. Vi behöver specialister för att behandla och förstå den. På vårdcentralerna saknas kompetens. Patienter blir oftast felbehandlade.

För att jag själv har ME/CFS och har besökt Gottfrieskliniken. Vi behöver ju fler kliniker av denna typ för ME/CFS samt Fibromyalgi, inte färre. Helt galet hur denna okunskap om dessa sjukdomar får fortsätta!!!

Det är viktigt att alla kan få den medicinska behandling som finns. Alla människors lika värde !

Jag ser hur mitt barnbarn får hjälp via kliniken
Den behövs verkligen. Hjälp till mer forskning för mediciner.
Orolig mormor

Har själv fått diagnos på Gottfries och är idag under behandling där. Diagnos och behandling har hjälpt mig. Stödet är mycket viktigt! I övriga vården har jag inte fått något som hjälpt, inte heller den förståelse och stöd som betyder så mycket.

För att jag tycker att det är viktigt att de som drabbats av t.ex fibromyalgi, har en mottagning där det tas på allvar och där man forskar kring detta.

Min hustru har drabbats hård under många år av fibromyalgibesvär men har i kontakt med läkare fått mediciner som gav en fantastisk förbättring. Även om inte alla reagerar positivt på dessa mediciner är det ehelt UTAN tvekan att det är dessa mediciner som har gett positiva resultat. Jag unnar andra likadant! Psykoterapi är inte jämförbart med detta!

För att jag på nära håll sett hur invalidiserad man blir av denna sjukdom. Och värst av allt: Den sjuke blir inte trodd utan misstänks för att simulera för att slippa arbeta och få sjukersättning utan ansträngning. Omänskligt !!!

Känner ett flertal som har diagnosen Fibromyalgi de har fått mkt god vård o stöttning via Gottfriedmottagningen. Denna mottagning med all sin kunskap måste få finnas kvar.

Min kusin har ME och behöver vården!