Stoppa nedläggningen av Gottfriesmottagningen

Jag har en vän och hon behöver mottagningen!

Tveksam till min egen diagnos, vet hur jag själv känner mig och känner de som har ME-diagnos och vet hur de känner sig. Att lägga ut oss/dessa på lokala HC är som ett slag i ansiktet. Det är förståeligt att man som läkare inte kan känna till allt men man bör åtminstone remittera de fall där man själv går bet. Tyvärr finns det många läkare som hellre skriver ut lite piller och sedan skjuter patienten åt sidan istället för att identifiera orsaken till det dåliga måendet.

Viktigt att stötta deras behov och rättigheter som riskerar att bli osynliggjorda av bla flyktingkrisen. Att ha ett land med medborgare kostar och det måste det få göra. De styrande i landet har ett ansvar att ta hand om bla de sjukdomsdrabbade i landet. Själva grundtanken att ta hand om de svaga och utsatta ska gå med vinst är helt absurd! Vem har sagt det? Vem har sagt att vård ska gå med vinst? Människor kostar pengar, det är inget konstigt med det. Det som är konstigt, sjukt och helt orealistiskt är tanken att vårdverksamhet som helhet ska gå med vinst. Sjukhus ska inte läggas ner om de fyller en viktig uppgift som Gottfries gör. Det är tvärtom, vi ska bygga fler sjukhus, satsa mer på vården. Det är vårt och de styrandes självklara ansvar och moraliska/etiska förpliktelse. Har vi inte råd med att ta hand om och vårda våra egna medborgare, så kan vi lika gärna lägga ner landet Sverige, då ska vi inte ha något land, för då är vi inte värdiga att styra det.

Det är så oerhört viktigt att sjukdomar likt MEcfs och Fibromyalgi tas på allvar och att det finns specialister kring dessa sjukdomar.
Därför MÅSTE det finnas kliniker likt detta.

Kunskapen och erfarenheten som finns på Gottfriesmottagningen var helt avgörande för mig och är det troligen för många andra med ME/CFS. Kunskapen i vården är generellt mycket dålig kring sjukdomen och jag har träffat på de mest märkliga läkare och kommentarer om mina symptom och även diagnosen.

Har själv Fibromyalgi/ME var på Gottfries 99/00 men redan då var det tjafs,så jag fick aldrig behandling!

för att kliniken verkligen behövs,.de är de enda som tagit mig på allvar och gett mig en diagnos trots många års sjukskrivning.de vet vad de gör och är duktiga.låt inte politikerna rasera det

Låter helt förbannat sanslöst! Har själv ingen sjukdom men är nära vän till en med ME. Jag lyssnade även på ett reportage angående denna sjukdom. Förstår inte att okunniga personer ska uttala sig och än värre bli lyssnade på.

Jag har fått diagnosen ME och Miyagi 2008 på gothfrieskliniken. Och går fortfarande halvt sjukskriven och läkarna säger att de kan inget mer göra, men det är inget som säger att jag inte ska bli bättre.

iMovie för sömnproblem vill de helst inte heller skriva ut, pga att det kan bli missbruk. Får man aldrig sova( problem periodvis)så kan jag inte jobba.
Utredningar visar att jag inte har psykiska problem eller är deprimerad. Ändå så säger de att jag ska äta antidepressiva medel, vilket jag vägrat.

jag har inte fått någon behandling.  Bara massa utredningar som visar på det som jag redan visste och talat om för läkare, försäkringskassa och arbetsförmedling.  Men de tror inte på utredningarna heller. Vi är väldigt små inför myndigheter. 

Vanvettiga beslut måste bekämpas!

Är viktigt att människor verkligen får hjälp av läkare som är kunniga inom området/områdena. Såna finns de allt för lite av

Gottfriesmottagningen behövs!

Min son har ME, har alltså upptäckt hur stora brister det finns

Mottagningen är för värdefull för att läggas ner. Specialistkompetens måste tas tillvara ang dessa svåra sjukdomar med så många symtom. Omänskligt!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Jag känner människor som lider av de här sjukdomarna och det är inget fel i huvet på dem.

Min sons flickvän har ME, vi vill gärna att hon ska bli frisk. Vilken lycka för dessa ungdomar att kunna leva ett normalt liv, att bilda familj och planera för ett liv tillsammans.

För att de som lider av diagnoserna skall få fortsatt och korrekt hjälp.

Den är mycket angelägen. Människor med behov av hjälp ska inte svikas på ett sådant sätt som det här är frågan om.

Detta är helgalet. Vi har kämpat i 9 år innan vi äntligen fick en diagnos på gottfriesmottagningen i gbg. Det är skrämmande att så många människor blir utan expert hjälp...det är redan på tok för få innom vården som vet vad dessa diagnoser innebär. Ska man då plocka bort dom som är kunniga och forskar vidare på dessa sjukdomar???

Gottfriesmottagningen ska vara kvar så att forskningen kan fortgå. Gåtorna är ännu inte lösta. Läkarna är proffs på att ställa diagnos, vilket inte VC-läkarna är. Jag är så tacksam att min läkare remitterade mig dit, så att jag fick fibromyalgidiagnosen. Fick klarhet i mina problem och kunde få hjälp för att må bättre. Värdefullt!

Jag har flera vänner som är diagnostiserade med ME och jag tycker att det är livsviktigt med bra sjukvårdspersonal som är insatt i frågan och kan ge rätt vård!

Jag är svårt sjuk i Me/cfs och får ingen hjälp av sjukvården. Vi som är sjuka har endast två mottagningar i vårt land som kan hjälpa oss med sin kunskap om sjukdomen. Ytterligare en privat mottagning finns men det är dyrt att söka sig dit. Är det rimligt att ta bort en av våra mottagningar?
Ska 40000 personer tas om hand på en mottagning? Det låter inte rimligt?

Om min underskrift kan göra skillnad så ser jag det som en självklarhet att hjälpa. Om man är sjuk och det finns vård och behandling som hjälper är det förfärligt att en mottagning som denna läggs ner. Det känns ibland som att vissa sjukdomar har mer status än andra...tänk om dem helt plötsligt skulle lägga ner hjärtmottagningarna på sjukhusen...vilket ramaskri det skulle bli!

För att jag själv är diagnostiserad med ME/CFS på Gottfriesmottagningen 2012 och deras expertis är oersättlig.

Därför att jag anser det förnedrande att dessa sjukdomar återigen ska klassas som psykosomatiska. Har inte glömt blyerstanteckningen "svb" samt "tpl" som fanns förr, på framsidan av journalmappen