Skrivunder.com
Bläddra bland namninsamlingar Kontakta namninsamlingens skapare Kontakta oss Språk Hantera dina underskrifter Logga in
Starta en namninsamling

Stoppa nedläggningen av Gottfriesmottagningen

Kontakta namninsamlingens skapare

Gäst#101 Oct 18, 2015, 18:39
Min mamma har ME och kliniken behövs
Gäst#102 Oct 18, 2015, 18:39

För att min älskade lillasyster har fått diagnosen ME
och för att min finaste vän också har ME så har jag skrivit på ang Gottfriesmotagningens nedläggning.
Detta är en hemsk sjukdom och det gör mig så ont att de och andra ska behöva lida så med en sjukdom som inte syns och förstås av så många andra.
De lider ofta i det tysta...
Det är hemska skov de får utstå och smärtan de har är olidlig när topparna kommer :'(
Så många år de gått och blivit ifrågasatta och "dumförlkadade" innan de fick sina diagnoser bekräftade så denna klinik behövs för dem och alla de andra <3
Mvh Veronica.

Gäst#103 Oct 18, 2015, 18:48
Jag har misstankar om att jag själv kan lida av nån sorts ME men har inte fått nån hjälp med att utreda det. Har försökt kämpa mig till att få komma till Gottfries & hoppas att jag en dag kan få komma dit för undersökning men försvinner den kliniken där dom är experter på just ME så är ju risken stor för att många, många människor inte får hjälp & inte får rätt diagnos. Att leva med denna utmattning är ett rent helvete, rent ut sagt. Hoppas verkligen att kliniken kan få leva vidare så att människor kan få hjälp!!
Gäst#104 Oct 18, 2015, 19:03
För att vi behöver ,denna mottagningen kvar.Av många skäl.Få de diagnoser,vi aldrig kanske får annars.
Gäst#105 Oct 18, 2015, 19:17
Har kompisar med fibromyalgi och det är endast på denna mottagning som de har fått hjälp.
Gäst#106 Oct 18, 2015, 19:27

Är väl självklart! Gottfriesmottagningen behövs! Inget konstigt med det! Fick min diagnos hos dem efter jag själv remitterat mig för de trodde jag var hypokondriker på vårdcentralen och bara suckade när jag kom. Gottfriesmottagningen tog mig på allvar och de bekräfta mig genom att ge mig en diagnos och ett bevis på att jag inte var dum i huvudet eller hypokondriker! Utan jag hade fibromyalgi och kroniskt trötthetssyndrom!! Varför själpa de som kan hjälpa?! 

Gäst#107 Oct 18, 2015, 19:31
För att jag själv varit i kontakt med dem. Skönt med människor som lyssnar och förstår det man säger.
Gäst#108 Oct 18, 2015, 19:50
Mitt barnbarn har fibromyalgi. Och hon behöver all hjälp hon kan få, då hon fortfarande är tonåring. Och ska kunna få ett bra vuxenliv.
Gäst#109 Oct 18, 2015, 20:08
Har en närstående som drabbats av ME och som kommer att få ett mycket sämre liv om Gottfriesmottagningen läggs ner.
Gäst#110 Oct 18, 2015, 20:36
Jag har själv ME/CFS och fibromyalgi
Gäst#111 Oct 18, 2015, 20:37
Annars hade inte jag fått min fibromyalgi och myofaciell smärta bekräftad av deras läkare, tack.
Gäst#112 Oct 18, 2015, 20:38
Det är av största vikt att dessa sjukdomar tas på allvar!!
Gäst#113 Oct 18, 2015, 20:38
Tilbudet til ME-pasietner er allerede alt for dårlig og sykdommen blir av alt for mange, også helsearbeidere, sammenblandet med andre tretthetstilstander. ME er en godt definert alvorlig neuroimmunologisk sykdom, selv om man mangler en eksakt biomarkør, og denne sykdommen hører definitivt ikke hjemme i gruppen av medisinsk uforklarte tilstander. En slik utvikling vil være et medisinsk tilbakeskritt og i strid med hvordan sykdommen behandles ellers i verden, ikke minst i USA. Gottfriesmottagningen har i mange år vært et hederlig unntak som har satt fokuset på ME som en egen sykdom. La den få fortsette med det.
Gäst#114 Oct 18, 2015, 20:40
Det är av största vikt att bli tagen på allvar och få hjälp!!!
Gäst#115 Oct 18, 2015, 20:43
Därför att det känns hopplöst när delar av den svenska läkarkåren struntar i vad man kommit fram till i andra länder?
Skäms!
Gäst#116 Oct 18, 2015, 20:54
Det finns så många som har denna relativt dolda sjukdom. Och det är så ofattbart få läkare/institutioner som känner till den.
Vidare så behövd det flera anläggningar i Sverige som kan hantera dessa frågor.
Gäst#117 Oct 18, 2015, 20:56
Vi som har ME skall självklart ha samma rätt och möjlighet till specialistvård som alla andra skattebetalande medborgare i detta land. Som läget är idag är kunskaperna om ME mycket BRISTFÄLLIGA/obefintliga inom allmän sjukvården.
Vilket ödelägger våra liv än mer än denna sjukdom redan gör,
Gäst#118 Oct 18, 2015, 21:02
Det saknas specialistmottagningar i Sverige. Varför ta bort någon av de få som hjälper en grupp svårt sjuka med NE/cfs?
Gäst#119 Oct 18, 2015, 21:08
Fordi min syke datter har fått god hjelp av Dr Zachrisson på Gottfriesklinikken og fordi de er et sted med stor kompetanse og erfaring på ME/Fibromyalgi
Gäst#120 Oct 18, 2015, 21:17
Jag har haft äran att få vara patient på denna förnämliga klinik och kan med värme rekommendera den. Det vore katastrof om inte Gottriesmottagningen inte får finnas kvar och hjälpa dessa sjuka människor. Jag fick proffsig hjälp.
Gäst#121 Oct 18, 2015, 21:25
Jag har själv FM och har haft sedan 2006 och min högsta önskan är att få komma till Gottfrieskliniken någon gång.
Gäst#122 Oct 18, 2015, 21:32
Osynliga sjukdomar ska synliggöras och behandlas adekvat.
Gäst#123 Oct 18, 2015, 21:33
har inte varit där men vet många som blivit hjälpta där har själv fibro
Gäst#124 Oct 18, 2015, 21:40
Jag har bollas fram och tillbaka i sjukvården i många år innan min handledare på Försäkringskassan tipsade om Gottfriesmottagningen.
Tänk om jag kommit dit direkt och fått fakta.
Lillan#125 Oct 18, 2015, 22:00

Oviljan att remittera vidare

Bor i Skåne och har bett om att få remiss men nekas gång på gång. Står här med fibromyalgi  men ingen diagnos för min ME då region Skåne inte vill skicka mig vidare.