Fästingrelaterade infektioner måste tas på större allvar!


Gäst

#1

2016-05-06 21:56

Det är ju egentligen bara så självklart att om det finns många människor som är väldigt sjuka pga fästingar, så måste det tas på allvar! Borde inte vara så svårt att förstå...

Gäst

#2

2016-05-06 22:00

Jag skrev på för att dessa frågor är oerhört viktiga för väldigt många patientgrupper. Många kan vara feldiagnostiserade och får därför ingen behandling. Har man en annan diagnos blir man oftast inte heller utredd. Det är av största vikt att vi får bra undersöknings- och diagnosmetoder samt en fungerande behandling.

Ansvarig för denna petition

#3

2016-05-06 22:01

Min fru har varit sjuk i 8 år pga en fästing. Hon har haft negativt på två ELISA och ett PCR i Sverige. Nu har hon fått positivt på ett tyskt prov (ELISPOT). Hon får nu behandling genom IV och mår mycket bättre. De provtagningsmetoder svensk sjukvård använder är undermåliga och de behandlingsrekommendationer som finns i Sverige är ett skämt. Samma behandling, oavsett hur länge man gått med infektionen...

Gäst

#4

2016-05-06 22:04

Jag har via mörkfältsmikroskop bevisat att jag är infekterad av borrelia, babesia och bartonella. Inom svensk sjukvård finns ingen hjälp att få mot detta och det är mer än tragiskt att inte ens viljan att försöka hjälpa finns i vårt högteknologiska land.

Gäst

#5

2016-05-06 22:13

för att jag själv haft fibromyalgi i snart 20 år och undrar ju givetvis om det är borrelia.vårdcentralen säger att jag inte har borrelia

Gäst

#6

2016-05-06 22:16

Redan på 70-talet fick jag lära mig att plocka bort fästingar från vår långhåriga hund, senare plockade jag bort på hästen. En dag kom hon inte ut ur stallet, det var Erlichia och något mer. Ordinationen blev en stor spruta med penicillin intravenöst i tre dagar. Hon återhämtade sig. Själv minns jag att jag bara fått en eller två fästingar. Barnen däremot har haft ca tre var, då har äldsta bara fyllt 8 år. Vi bor således i ett fästingrikt område. När allt fler människor inser att detta område är otroligt dåligt utforskat, är det på tiden att något görs. Det är många som blir ifrågasatta i Svensk sjukvård idag och som blir betydligt bättre efter vård i Tyskland än genom KBT i Sverige. Sjukvården och alla måste sluta negligera de kroniskt sjuka i Sverige. Om Svenskarna fick adekvat vård på Svenska sjukhus, som man betalat för via skattsedeln, skulle de inte behöva åka till Tyskland och betala för privat sjukvård med ytterligare skattade pengar ur sin egna plånbok. Tänk även på alla sjukskrivningar, personliga umbäranden, LSS utbetalningar och förtidiga dödsfall, allt i onödan. Det är dags att till att börja med följa ILADS behandlingsrekommendationer.


Gäst

#7

2016-05-06 22:26

För att jag själv har problem med hälsan efter fästingbett och vill att sjukvården ska få upp ögonen och börja ta detta på allvar.

Gäst

#8

2016-05-06 22:26

Jag tycker det är viktigt ,jag visste inte att så många var drabbade av borrelia -infektioner . Dessutom så tycker jag,att alla oavsett sjukdom,ska ha möjlighet att välja vilken typ av vård de vill ha. Det ska vara en rättighet ! Och det ska vara ekonomiskt möjligt. Därför behövs forskning på olika områden,och de forskningsresultat som faktiskt finns ,på att det fungerar,ska göras synliga!


Gäst

#9

2016-05-06 22:26

Jag är svårt sjuk i kronisk borrelia och coinfektioner. Den orättvisa bemötande från vården är nog värst. Samt att man som sjuk måste kriga för sin rätt i diagnos och behandling. Tyvärr är vi lämnade till ödet eller eget ansvar här i sverige då vi inte får rätt behandling. Vården behöver bli uppdaterad i sverige! Tusentals människors liv, är de ingenting värda?
Knug Kristoffer

#10

2016-05-06 22:26

Sverige ska vara ett av de främsta länderna i världen inom sjukvård, men vi kan inte ens använda moderna testmetoder eller ens erkänna att det finns en mycket stor okunskap och ovilja att göra något åt ett såpass stort och allvarligt problem. Det är rent ut sagt pinsamt. Hur länge till ska alla smittade människor behöva lida?

TM

#11 Spiroketernas verkningar

2016-05-06 22:34

Vilka kostnader samhället får/har, för denna nonchalans av de/dem som drar upp sjukvårdens riktlinjer.

Det är nästan så man tror att det är medvetet gjort. Där syftet blir/är att sälja så mycket av samhället suventionerade

mediciner som är totalt verkningslösa mot borrelia, fast då med en annan påhittad diagnos.

 

   


Gäst

#12

2016-05-06 22:36

Är själv drabbad och känner fler som är det.

Gäst

#13

2016-05-06 22:45

Har en vän som varit mycket sjuk av borrelia.

Gäst

#14

2016-05-06 22:48

För jag hoppas alla som behöver får den hjälp de behöver! Det är helt vansinnigt som det är just nu....så många som sjukvården inte "bryr sig om".

Gäst

#15

2016-05-06 22:51

Det är dags för Sverige att vakna nu. Alla omkringliggande länder har kommit så mycket längre än vi.

Gäst

#16

2016-05-06 22:51

Så att vi kan få rätt diagnos och vård

Gäst

#17

2016-05-06 23:26

Jag är själv sjuk i borrelia och fyra andra fästingrelaterade infektioner.. Vill gärna att Sveriges sjukvård ska få mer kunskap och resurser att hjälpa mig och alla andra drabbade. Vi lider..

Gäst

#18

2016-05-06 23:44

Verkligen dags att sjukvården o ansvariga myndigheter släpper på sin prestige o bemöter oss på ett värdigt sätt.

Gäst

#19

2016-05-06 23:51

För att jag själv är drabbad och inte fått hjälp av den svenska vården.

Gäst

#20

2016-05-06 23:53

tror många "obotliga" åkommor/sjukdomar kan få en lösning om vården öppnar ögonen mer!!

Gäst

#21

2016-05-07 00:21

Jag är förmodligen en av många drabbade, som barn fick jag Harpest och har fått Borrelia på 90-talet och därefter ett långt lidande med värk och symtom som indikerar Fibromyalgi plus magproblem samt glutenintolerans mm!

Gäst

#22

2016-05-07 00:33

Har själv ME men jag vet att jag har blivit fästingbiten och haft den röda svullnaden runt om. Jag har tagit borrelia prov som varit negativt. Dags även för Sverige att börja ge rätt vård och på lika villkor..

Gäst

#23

2016-05-07 01:43

Det är många som är sjuka som är det i så många år som inte utreds ordentligt och det måste bli en ändring på det för så här kan vi inte ha det. Det skapar stor och svårt lidande för de sjuka och för problem för samhället som helhet då det är viktigt att gå till botten och se orsak och verkan och bota. Förutom personer plågsamma sjukdomar och lidande så kostar det så mkt pengar detta med att så många är sjuka och som inte blir friska. Alla i samhället tjänar på detta att ta detta på allvar idag och göra en förändring och utreda mer och behandla.

Gäst

#24

2016-05-07 04:53

Helt sjukt att läkarkåren inte är mer intresserad av att hitta orsaken, utan istället kalla folk för inbillningssjuka!!!!

Gäst

#25

2016-05-07 05:14

Jag har en vän som är fel diagnoserad



Betald annonsering

Vi kommer att visa annons för den här namninsamlingen för 3000 människor.

Läs mer...

Facebook