Öka forskningsanslagen och bota ME/CFS

Kontakta namninsamlingens skapare

Diskussionsämnet har skapats automatiskt av petition Öka forskningsanslagen och bota ME/CFS.


Gäst

#51

2015-03-21 10:06

Har anhøriga som har ME og ønskar att forskningen går framåt så man hittar behandling så de kan få hjälp och bli friska

Gäst

#52

2015-03-21 11:38

Känner en person som lider av detta.O hon har det inte lätt stackarn.

Gäst

#53

2015-03-21 11:41

Jag har fått diagnosen Utmattningssyndrom, men misstänker att jag har ME. Tyvärr är kunskapen inom vården alldeles för dålig. Vissa läkare
ifrågasätter den till och med.

Gäst

#54

2015-03-21 12:25

Vill leva ett något så när normalt liv!!!!

Gäst

#55

2015-03-21 17:40

Vi som har ME/CFS har ingen chans leva ett "värdigt" socialt liv.
ME tar inte livet av oss men livet ifrån oss!!!

Gäst

#56

2015-03-22 08:51

Jag har en dotter som har ME.

Gäst

#57

2015-03-22 23:03

Jag har också ME.

Gäst

#58

2015-03-31 21:10

För min lilla syster har den här sjukdomen

Gäst

#59

2015-04-02 07:20

Vill att mamma ska bli frisk! Och att hon ska slippa bli misstrodd av vården.

Gäst

#60

2015-04-02 08:03

fler o fler oförklarliga sjukdomar poppar upp i vår tid , många utan att ha fått verken uppmärksamhet eller vår tid, vilket utsätter de insjukna utan en diagnos , vilket gör att många hamnar utanför den hjälp de borde fått om vetskapen om sjukdomsfallet va mer insatt o forskat i .

Gäst

#61

2015-04-02 14:00

En kär vän har sjukdomen och prövas dagligen, hjälp oss i kampen mot ME/CFS.

Gäst

#62

2015-04-21 17:04

Är drabbad själv
Maja

#63 Re:

2015-05-04 15:39

#10: Extremt utmattad -  

 Jag har haft samma som du. Första gången låg jag 1 1/2 år. Man tror aldrig att man ska komma upp. Men jag gjorde det. Skrev också dessa affirmationslappar vad jag önskade. 

Var på benen i tre år. Kraschade igen och låg ca 9 månader. Har aldrig kommit igång fullt ut. Man är som ett gammalt batteri med alla möjliga symtom. Kraschade igen 2013.  Är inte riktigt uppe än men bättre. Kramar


Gäst

#64

2015-05-06 18:20

Snälla, hjälp oss som är fångade i våra egna kroppar!!!!!


Gäst

#65

2015-05-07 05:29

Jag har troligen haft me/cfs i hela mitt liv och aldrig blivit ordentligt utredd och fått fel diagnoser så som utbrändhet, depressioner mm.

Denna post har tagits bort av sajtansvarig (Visa detaljer)

2015-05-07 05:41



Gäst

#67

2015-05-07 22:23

För att jag själv lider av Fibromyalgi men sällan blir tagen på allvar av läkare eller försäkringskassan...jag tycker läkare kan alldeles för lite om detta och det verkar inte vara direkt prioriterat inom vården att hitta någon form av lindring eller ett framtida botemedel..

Gäst

#68

2015-05-08 01:50

Jag har svår fibromyalgi so tagit hela mitt gamla liv ifrån mig.

Gäst

#69

2015-05-08 04:07

Det behövs forskning för det finns ännu ingen bot o jag skulle vilja bli frisk

Gäst

#70

2015-05-08 04:56

Så många människor har avlidit, kommer att avliva, smärtor i många år och lider, och det är både oetiskt och respektlöst mot de människor som drabbats av dessa sjukdomar, att ingenting händer. Det är dax att ändra på det.

Gäst

#71

2015-05-08 06:27

Jag har fibromyalgi sedan 30 år och nu har jag tröttnat!

Gäst

#72

2015-05-08 10:09

Tycker det är viktigt.

Gäst

#73

2015-05-08 17:47

Viktigt !!!

Gäst

#74

2015-05-16 22:10

Jag har nyligen fått diagnosen ME/CFS och har dessutom både fibromyalgi och hypotyreos och lider oerhört mycket. Önskar verkligen att Sverige forskar vidare och även lyssnar på vad andra länder som ligger längre fram har att säga så vi kan få den lindring och kanske rent av bot som vi alla önskar o jobbar för. Har varit sjukskriven 100% i över 3 år och vill inget hellre än att få tillbaka mitt gamla liv!!!


Gäst

#75

2015-05-24 10:22

Eftersom jag själv är drabbad sv en autoimmun sjukdom är det av vikt för mig att på alla sätt jag kan bidra med att förstärka de krav som petitionsförfattaren driver. Det måste komma till ansvarigas kännedom att forskningen utomlands.går i en annan riktning än den inhemska