Skriv under för en förbättrad vård för dysautonomi/POTS i Sverige

Oktober är uppmärksamhetsmånaden för dysautonomi. 🎗

Det kan vara ett bra tillfälle under oktober att prata om behovet av en bättre vård i Sverige för dysautonomi med vänner och bekanta.

Sprid gärna vår namninsamling i dina sociala medier.
I dagsläget har vi ca 1500 namnunderskrifter. Vi behöver bli fler innan vi kan lämna in skrivelsen till politikerna.

Skicka gärna ett email till dina anhöriga och vänner.

Länk till namninsamlingen: https://www.skrivunder.com/skriv_under_for_en_forbattrad_vard_for_dysautonomipots_i_sverige 

🎗 Dysautonomi Sverige är ett obundet patientnätverk för personer med någon form av dysautonomi. Tillsammans försöker vi sprida kunskap och öka förståelsen för den här typen av sjukdomar och syndrom.

📌 Följa oss gärna på våra sociala medier.

Facebook: 
https://www.facebook.com/DysautonomiSverige 

Instagram:
https://www.instagram.com/dysautonomisverige/

📽 YouTube: 
https://www.youtube.com/@DysautonomiSverige

X: 
https://x.com/DysautonomiSve 

Bluesy:
https://bsky.app/profile/dysautonomisverige.bsky.social

✨ Dysautonomi kan verka osynligt, tillsammans kan vi göra det mer synligt.✨ 

Med vänlig hälsning

/ Dysautonomi Sverige

Dela denna namninsamling

Hjälp den här namninsamlingen att få fler underskrifter.

Hur sprider man en namninsamling?

• Dela namninsamlingen på din Facebookvägg och i grupper som rör ämnet för din namninsamling.
• Kontakta dina vänner
  1. Skriv ett meddelande där du förklarar varför du skrev på namninsamlingen, då människor är mer benägna att skriva på om de förstår hur viktig frågan är.
  2. Kopiera och klistra in namninsamlingens webbadress i ditt meddelande.
  3. Skicka meddelandet via e-post, sms, Facebook, WhatsApp, Twitter, Skype, Instagram och LinkedIn.