Inför Nationella riktlinjer för mammor med rectusdiastas!

Kommentarer

#1

Hög tid att lyfta vår problematik och den undermåliga kunskapen om diastas hos läkare/vårdpersonal runt om i landet! Kräv ändring NU!
/Privat opererad trebarnsmamma

(Båstad, 2019-01-24)

#9

Jag skriver under som stöd för en familjemedlem och alla andra kvinnor med de rectusdiastas. Vi måste sträva efter lika och rättvis vård oavsett kön och geografiskt läge.

(Enköping, 2019-01-24)

#13

Själv drabbad å kämpar för min rätt.

(Jönköping, 2019-01-24)

#15

jag lider av diastas själv, med ryggont och allt som hör till.

(Strängnäs, 2019-01-24)

#20

Jag har nyss genomgått ett stor operation m sydda magmuskler o fick betala allt själv

(Västerås , 2019-01-24)

#27

Min vän drabbats.

(AVESTA, 2019-01-24)

#42

Jag har själv haft diastas och har själv kostat på en operation för att kunna få ett liv utan värk, vilket känns helt sjukt!

(Djurås , 2019-01-24)

#43

Jag har själv problem.

(Mullhyttan, 2019-01-24)

#44

Jag blir både ledsen, arg och frustrerad över att vi, i ett land som Sverige, inte har riktlinjer kring detta. Kämpa på alla mammor, ni är fantastiska!

(Eskilstuna, 2019-01-24)

#45

Otroligt viktig fråga som inte får bli förbisedd inom vården!

(Stockholm, 2019-01-24)

#47

Har själv just varit via privat i operation för det är pressis om ni skriver där uppe. Ingen tar på riktikt hand om dig / tror inte på dig/ ser inte dig som helhet...så tröttnad är jag med allt och med alla problem som jag har pga att jag har fått 8 finaste barn men inget hjälp med mina besvär. Jag har känt nästan så att skyll på dig själv så du får klara med dina besvär när du har skaffat så många barn. Tack! Jag vill leva, jag vill kunna jobba, jag vill må bra ...och jag har fått betala själv för att få hjälp. Kirurg som gjorde op har jobbat länge inom Landsting och sa, att egentligen jag ser inget osak att du skulle inte fått det här även via Landsting, men jag orkar inte nå mer att kämpa på. Livet är för kort och om man går för mycket ”fel” så man behöver hjälp snarast. Ser framemot en nya liv me möjligheter.

(Haparanda, 2019-01-24)

#49

Att jag fick nyligen veta att jag har delning samt uttöjd bukvägg. Allt föll på plats med tarmbesvär samt ryggproblem . Hade ingen aning om detta .. Och denna hjälp från landsting borde va självklart !

(Nyköping, 2019-01-24)

#52

För jag har sett vilken skillnad det gör

(Eskilstuna, 2019-01-24)

#54

Jag är en av dessa kvinnor som lider av en kraftig rektusdiastas, 12cm, och blir nekad vård.
Jag är såååååå otroligt tacksam att det finns såna eldsjälar som Ni som ger oss andra en röst!

(Västerås , 2019-01-24)

#55

En nära vän är drabbad

(Örebro, 2019-01-24)

#56

För att kvinnor har rätt till vård!

(Stockholm, 2019-01-24)

#57

... övertygad om att detta behövs (efter att ha läst och informerat mig om problematiken). Ett av så många och så länge grovt försummade ’kvinnoproblem’.

(Höganäs, 2019-01-24)

#63

Jag skriver under då jag själv är en som är drabbad!

(Karlstad , 2019-01-24)

#65

Jag har själv rektus diastas och funktionella besvär. Vården måste ta diastas på allvar och förbättra kunskapen och möjligheten till vård för de kvinnor som drabbas.

(Malmö, 2019-01-24)

#66

Våra kroppar är viktiga!
Att få hjälp att fungera i vardagen efter graviditet och förlossning borde vara en hög prioritet för hela samhället.
Hoppas!

(Osby, 2019-01-24)

#72

Jag har insett att jag kanske har diastas och väntar på att undersökas. Oavsett så lider jag med dom som går runt med det.

(Vargön, 2019-01-24)

#73

Jag har det själv!

(Stockholm, 2019-01-24)

#77

Jag fick diastas efter min tvillinggraviditet. Har mycket ont och ingen stabilitet. Jag har inte kunnat träna sen jag fått diastas och detta påverkar hela min tillvaro. Jag vill att vården förbättrar kvinnors liv och effekterna av reproduktion genom att erbjuda möjlighet till operation.

(Stockholm, 2019-01-24)

#78

Har rectusdiastas

(Sundsvall, 2019-01-24)

#81

Jag är också drabbad! Måste genomföra operation mot en kostnad på 55000,- som jag får står för själv.

(Älvsjö, 2019-01-24)

#85

Drabbades själv. Hade STOR delning. Led i 6 år. Sedan köpte jag en full bukplastik hos en plastikkirurg. Är nu botad. Synd bara att man idag måste betala för att få åtgärdat denna skada.

(Landskrona , 2019-01-24)

#86

Jag är själv drabbat och inte ens fått komma till läkare. Så har gjort operationen privat och blivit så mycket bättre!

(Sundsvall, 2019-01-24)

#92

Helt sjukt att diastas betraktas som ett skönhetsfel 2019. Något måste göras o därför skriver jag under!?

(Gräsmyr, 2019-01-24)

#95

Jag har själv en djup diastas ca 5cm bred. Har inte blivit utredd ordentligt pga vården inte tycker att det är något problem. Jag har jättestora problem med ryggen samt med mitt bäcken. Även problem med urinläckage.
Fick min yngsta 2015.

(Norrköping , 2019-01-24)

#100

Jag upplever själv att det är svprt att få hjälp med diastas problematik.

(Örnsköldsvik, 2019-01-24)

#104

Jag är själv drabbad men besvären blir ignorerade och bortviftade utav läkare.

(Vårgårda, 2019-01-24)

#115

Det är helt sjukt att detta fortfarande räknas som skömhetsingrepp. Hade det varit ett problem som drabbade män hade det redan funnits mängder av forskning på området och all möjlig hjälp att få.

(Uppsala , 2019-01-24)

#127

Själv drabbad.

(Linköping , 2019-01-24)

#128

Alla ska ha rätt till en fungerande kropp

(Katrineholm , 2019-01-24)

#131

Det är viktigt!!!

(Eskilstuna, 2019-01-24)

#137

I min kamp för vård av en kropp som efter två graviditeter inte längre fungerar har det blivit tydligt hur samhället ser på en kvinnas kropp: som något hon inte själv har rätt till. Vi tas inte på allvar, våra besvär tas för fåfänga, vi skuldbeläggs för de sviter våra kroppar lidit pga graviditet. Vi förväntas bita ihop och ”vara glada att vi kunnat bära barn alls” (som om andras ofrivilliga barnlöshet har något med min smärta, mina tarmproblem, min inkontinens eller min oförmåga att röra mig normalt att göra). Jag är sekundär i vården och det är inte acceptabelt!

(Stockholm, 2019-01-24)

#139

Det är en självklarhet att man ska få hjälp med ALLA sorters skador

(Strängnäs, 2019-01-24)

#145

Jag vill kämpa för kvinnors rätt till vård!

(Bjärred, 2019-01-24)

#148

Att det är flera väninnor som fått långvariga besvär med diastas som inte fått adekvat hjälp, allt stöd till dom!

(Stockholm, 2019-01-24)

#150

Det drabbade även mig. Jag betalade från egen ficka, men den som inte kan det? Det är ovärdigt att kvinnor ska behöva lida på det här viset.

(Västerås, 2019-01-24)

#157

För att jag inte vill att en av mina närmaste inte ska få hjälp med detta problem och för att kunna säkra min egna framtid

(Västerås , 2019-01-24)

#162

Jag har svårt att träna och äta rätt för att få ihop delningen av min mage så jag mår bra (psykiskt).

(Gävle, 2019-01-24)

#163

Min fru har råkat ut för detta och har fått noll hjälp

(Stockholm, 2019-01-24)

#164

För att jag själv är drabbad av detta!

(Båstad , 2019-01-24)

#167

Jag har flera vänner som drabbats och som har fått obefintlig hjälp av vården och till slut fått bekosta operation själva. Jag har själv sökt hjälp hos läkare och fått dålig hjälp och ifrågasatts så jag vet hur maktlös en kan känna sig.

(Borlänge, 2019-01-24)

#180

Susanne Åkesson

(Laholm, 2019-01-24)

#183

Jäkligt viktig fråga!!! Eftervården på kvinnor efter förlossning måste bli bättre! En del är givetvis diastasen! Så mycket konsekvenser som många lider av som inte ens vet om vad orsaken är!

(Eskilstuna, 2019-01-24)

#184

Jag är själv drabbad av rectusdiastas efter min tvillinggraviditet 2016/17.

(Gävle, 2019-01-24)

#185

Kvinnor och kvinnors känslor/smärtor måste tas på allvar.

(Norberg, 2019-01-24)

#189

Det är förskräckligt och sorgligt att de kvinnor som har diastas, i många fall, totalt negligeras. De får ingen hjälp! Detta måste ändras. Det är 2019 nu och inte 1819. Jag vet flera fall där kvinnor nekats operation och därmed inte kan gå tillbaka till sitt ordinarie arbete som de älskar och är utbildade för. Förutom personligt lidande, vilken samhällsekonomisk förlust!

(MALMÖ, 2019-01-24)

#190

Jag led av rectus diastas i flera år och försökte få hjälp via sjukvården men fick betala för en privat operation för att kunna få livet tillbaka.

(Vålberg, 2019-01-24)

#193

I 23 år har jag lidit av smärtor som begränsat mitt liv på olika sätt ,tex inte kunna jobba med fysiska jobb,inte kunnat träna,mitt sociala liv har blivit lidande pga värk.
Efter 23år får jag min diagnos magdelning!!
Allt hade troligen blivit hjälpt genom operation. Det måste ställas rätt diagnos tidigare, mer kunskap till sjukvården för att möta det här!

(Uppsala , 2019-01-24)

#198

Jag skriver under då jag också lever med en 5,5 cm bred diastas sen senaste graviditeten (2015), den ger mig daglig kronisk värk i ryggen trots omfattande sjukgymnastik. Ingen hjälp från den landstingsanslutna vården än, men jag fortsätter kämpa för att vi kvinnor ska ha rätt till en jämnlik vård oavsett var i landet vi bor samt rätten till en fullt fungerande kropp även efter en graviditet!

(Stockholm, 2019-01-24)

#199

Detta är verkligen ingen skönhetsoperation utan en rättighet till en normal funktionell kropp även efter att man har fått barn!

(Simrishamns , 2019-01-24)