Dags att sätta fibromyalgivården i fokus!

Har en dotter som kämpar m läkare o försäkrings kassan eftersom hon inte orkar arbeta. Själv lider även jag av samma fel sedan trettio år tillbaka men är pensionär o slipper kämpa.

Jag lider själv avFibromyali sen långtid tillbaka med ständig värk och trötthet

Så många som har denna sjukdom och så få som vill hjälpa dig inom sjukvården att få rätt stöd och behandling!

Jag har själv fibromyalgi!

Jag har också denna diagnos tyvärr o jag tycker att det är dags att vi får den vård som vi behöver

För jag tycker inget händer som är till nytta för oss.

Plågas dagligen av min fibromyalgi. Mitt aktiva liv har gått förlorad pga en sjukdom som, fortfarande inom vetenskapen, är en gåta. Mer forskning och upplysning inom främst sjukvården är ett måste. Att inte bli trodd av sjukvården och myndigheter, är förödande för en som är drabbad av fibromyalgi. Behandling av smärtan är individuell och är sällan prioriterat av sjukvården. Därför krävs tillgång till en smärtklinik inom rimligt avstånd, med personal som är van vid alla former av smärtor. Även fokus på fibromyalgipatienters sömnstörningar är viktigt. Smärtlindring, sömn och att vara trodd av sjukvården är ett måste för patienter med denna sjukdom som inte syns utanpå men känns desto mer inuti. Nyckeln är information, information och åter igen information.

En viktig fråga för att det behöver belysas

Efter SÅ många år med en sjukdom och ännu inte få hjälp med rörelseträning och smärtlindring mm. på högkostnadskortet är Bedrövligt.

För att det är en viktig sak och jag har en del vänner dom slåss med sin fibromyalgi

Jag tror att autoimmuna sjukdomar och fibromyalgi hör ihop. Forskning och utbildning skulle hjälpa många av oss "besvärliga" patienter.

För att jag har haft fibro ända sen jag var riktigt liten (alltså i över 47 år) o har hela livet fått kämpa mot ord o kommentarer som varit nedlåtande o att man varit lat osv. Vilket lett till att min kropp stänger av sig o jag faller till marken o skadar mig. Vilket betyder att jag måste gå med krycka för att kunna ta mig upp när jag faller bl.a. Sen har vården varit helt inställd på att denna sjukdom inte finns mm mm mm.
Så självklart måste vårdpersonal få RÄTT utbildning o förståelse för denna grymma sjukdom!!!!

Jag får ingen diagnos heller annan hjälp.
Som att tala med en vägg när jag är hos läkaren.

Jag har fibromyalgi och fortfarande efter alla dessa år som sjukdomen har varit känd så möter jag läkare som menar att den inte existerar!!!!

För att min mamma har sjukdom och att jag själv tror att jag kommer få den då jag idag går med mycket värk

Är själv drabbad av Fibromyalgi och tidigare har själv blivit illa behandlad inom sjukvården

Alla känner vi någon eller några med Fibromyalgi och alla kan drabbas.

Ja har mistänkt i flera år att jag har fibromyalgi men inte en doktor har gett mej gehör för det.

Känns verkligen viktigt att fibromyalgi som diagnos uppmärksammas då det fortfarande finns mycket okunskap både inom sjukvården och bland folk i allmänhet. Fibromyalgi kan ju drabba både kvinnor, män, barn och ungdomar !!!

Är en av de 400 000 som lider av denna skiten dagligen. Finns bättre o sämre dagar. Bättre o sämre personer i sjukvården att träffa. Skrämmande att folk fortfarande tror att det som inte syns finns inte.

Har själv fibro och är trött på all oförståelse i vården , man bara känner sig gnällig .

Fibro är en svårt handikappande sjukdom att leva med men syns inte utanpå det vi inte ser uppmärksammas inte!!! I övriga Europa ser läkare på fibro på ett annat sätt . Svenska läkare ser fortfarande på fibro som kärringbränna pga okunskap detta behöver förändras NU !!!

Många förstår inte hur hemskt det är att leva med denna sjukdom. Smärtan är bara en av många jobbiga symtom. Utbildning och expertis behövs, så vi slipper bli behandlade med nonchalans. Det kan gå åratal innan hjälp fås och då efter bråk, tjat och tårar i kontakt med läkare, försäkringskassa och arbetsförmedling. Nästa som behandlar mig nonchalant klipper jag till.

Vi måste tänka mer på våra medmänniskor som lider av sjukdomar som är ovanliga eller inte så upplysta som de förtjänar. Jag känner minst två som lider...

Det är viktigt!!