Skrivunder.com

Bota ALS Kampen går vidare

Kontakta namninsamlingens skapare

This comment has been removed by the person who wrote it.

Gäst#577 Sep 04, 2015, 21:08
Av ren mänsklighet
Gäst#578 Sep 04, 2015, 23:17
Alla bäckar små.....!!!
Gäst#579 Sep 05, 2015, 06:19
En nära vän har nyss avlidit i denna hemska sjukdom och jag känner en till person som nyss fått diagnosen ALS
Gäst#580 Sep 05, 2015, 13:06
För att jag blir ledsen och bekymrad då jag trodde att vi hade rätt till den medicin som fanns på marknaden.
mang#581 Sep 05, 2015, 21:11

Hade jag inte varit så feg så hade jag tagit livet av mig ikväll. Har blivit så mycket sämre på några veckor. Hoppas jag dör i sömnen inatt, men den jävla alsen ska väl fortsätt och jävlas ett tag till. Men snart kommer det stå datum på min Gravsten. Det jag vill ha är svarta liljor. 

Gäst#582 Sep 06, 2015, 13:03
Jag har personer i min omgivning som drabbats av ALS. Så av medkänsla och en gnutta hoppfullhet skrev jag under denna petition.
Gäst#583 Sep 06, 2015, 14:57

ALS är ett monster som plågar sina offer! Både de sjuka och deras anhöriga!

Gäst#584 Sep 08, 2015, 09:30
En fruktansvärd sjukdom att drabbas av som ansvariga måste göra allt för att söka botemedel och lindring emot. Sverige ger t.ex Nordkoreas diktator 40 miljoner varje år. Det är bara ett exempel av många vilken skev inställning många politiker och tjänstemän har. Dessa pengar skulle skulle gå oavkortat till forskning och för att hitta botemedel mot ALS:
Monica Salomonsson#585 Sep 08, 2015, 21:45

Re:

#584: -  

 Tack för dina intressanta synpunkter. Stämmer summan så är det helt åt pipan. 

Gäst#586 Sep 12, 2015, 19:37
Anhörig till ALS patient.
Gäst#587 Sep 12, 2015, 20:54
Jag har en före detta kollega som har fått ALS.
#2015##588 Sep 13, 2015, 18:01

Jag skrev på detta för att jag i mitt jobb, träffat människor som drabbats av denna fruktansvärda sjukdom. Och man känner sig så maktlös när man försöker att lindra och hjälpa, samtidigt veta att det inte går att göra nånting. Bara finnas till för den drabbade är inte tillräckligt nog. Pat måste själv få bestämma om ny medicin kan prövas.

Gäst#589 Sep 13, 2015, 21:24
Min älskade pappa har ALS.
Gäst#590 Sep 13, 2015, 21:54
För att det är viktigt att det forskas vidare i ämnen vi ännu inte ver ngt om.
Gäst#591 Sep 14, 2015, 06:30
Självklart skriver jag under!
Gäst#592 Sep 14, 2015, 07:55
För att titti elwing berättade om detta när jag var på frufällan marknad ! Hennes syster har als , och det är väl klart att alla med als och andra sjukdomar ska få välja behandling .
Gäst#593 Sep 14, 2015, 16:06
Lisa Schelin som har ALS
Gäst#594 Sep 14, 2015, 21:34
En av mina närmaste vänner fick diagnosen för 4 månader sedan och jag vill göra det jag kan för henne och alla som drabbas. Om min underskrift kan bidra till ökad forskning skriver jag gärna under.
Gäst#595 Sep 15, 2015, 06:30
Skriv på! Dagens goda gärning mot dem som drabbas/lider med sjukdomen!
Gäst#596 Sep 15, 2015, 07:51
Alla människor har rätt till den bästa hjälp de kan få <3

Gäst#597 Sep 28, 2015, 19:22
Min pappa har precis fått diagnosen ALS och jag tycker det är en självklarhet att man själv ska kunna få välja att prova nya preparat. I det här läget har man ju ingenting att förlora.
Gäst#598 Sep 28, 2015, 19:34
Min man har fått diagnosen Als.
Gäst#599 Oct 03, 2015, 08:29
Vi får inte Glömma att det Finns
stora problem Även i Sverige !!
Gäst#600 Oct 03, 2015, 08:37

Fattig Pensionärer o Sjuka Glöms bort i Sverig