Bota ALS Kampen går vidare
Kontakta namninsamlingens skapare
Låt dessa sjuka människor påverka i vårdfrågorna, ge sjuka den möjligheten! Det kallar för respekt.
Om man vill testa något och man är fullt medveten om ev risker (förkortat liv istället för förlängt t ex) och biverkningar, så ska man kunna skriva på ett ansvarfriskrivande för staten och sedan på eget bevåg få testa ett nytt läkemedel
mang
Jag står under utredning för als.men vet redan nu att det är det jag har, bulbär als . Har faskikulationer (muskelryckningar) på många ställen i kroppen , har gått ner i vikt , skulderbladen blir stelare och känner förtvining där. Lårmusklerna har minskat grovt, skakningar i kroppen. Att jag redan vet att det är bulbär als är att min tunga har ändrat sig i form och tydliga faskikulationer, stel och svårt att svälja sluddrar till och från. Det blir värre dag för dag. Det som är tråkigt är att det är ingen som tror på mig eller förstår vad det är för sjukdom. Har förklarat för läkarna där jag bor hur jag mår och hur jag försämras. Men dom säger att allt är normalt. Normalt det borde väl jag veta det är ju min kropp. Sen bara skriva ut ångestmedicin, blir så förbannad. Även min familj och min fru säger är medicinen så blir du bra. Dom har inte en susning om vad det är för sjukdom. Är 38 år och snart är livet slut.
Kommer att avsluta mitt liv när det har gått tillräckligt långt. Vill inte ligga där som en grönsak och vänta på slutet.
Re: mang
Kära signaturen mang. Jag blir så ledsen när jag ser att ingen tror på dig. Du är 38 år skriver du och snart är ditt liv slut. Om du kontaktar mig genom "kontakta petitionsförfattaren" så kan jag hjälpa dig att få kontakt med andra i din situation i en sluten grupp på Facebook. En grupp som bara tar emot er ALS- drabbade eller närstående. Där kan du få stöd, tips och framför allt, skriva om det som bekymrar dig.
Hoppas få höra ifrån dig.
Kram Monica Salomonsson
Re: Bota ALS
Tack Ingrid för ditt fina inlägg om din mamma. Att vi kämpar trots att vi förlorat ett stort slag. Det mot tiden får inte få oss att ge upp den viktiga kampen mot ALS. Du är en hjältinna som visar ditt fortsatta engagemang för dem som finns kvar. Tusen tack för det. Jag hoppas att ingen mera någonsin ska drabbas av denna djävulska sjukdom utan att åtminstone fått en chans att testa nya läkemedel.
Styrkekramar till dig i din saknad.
Kramar Monica
till att stöta till pengar till hjälp för att kunna bota livshotande sjukdomar typ
A.L.S .
Jag spelade tennis senast i februari på ganska hög nivå märkte inget konstigt med kroppen. Och hade inga svårigheter med tal och svalg. Men strax efter det så började skiten. Så det går väldigt fort för mig.
| This discussion has been closed. |