Skrivunder.com

Bota ALS Kampen går vidare

Kontakta namninsamlingens skapare

Gäst#351 Jul 22, 2015, 16:42
Diagnosen ALS är mycket allvarlig varför man skall dätta in tillgänglig medicin även om den är oprövad.
Gäst#352 Jul 22, 2015, 17:05
Självklart måste alla som har den idag obotliga diagnosen als själva få avgöra om denne är beredd att på eget ansvar testa medicin som ännu inte passerat alla studier för att släppas fri för förskrivning. Hur kan det bli värre?
Gäst#353 Jul 22, 2015, 18:06
Har nära relation till ett tragiskt ALS-fall...
Gäst#354 Jul 22, 2015, 18:39
Göt om jag blir sjuk vill hagalunds bölja själv!
Gäst#355 Jul 22, 2015, 18:44
har goda vänner som drabbats !
Gäst#356 Jul 22, 2015, 19:38

Min yngste son avled i lördags av denna vidriga obarmhärtiga sjukdom

Gäst#357 Jul 22, 2015, 20:44
För att det är så syniskt att neka sjuka människor den medicin som finns. De har det svårt nog ändå Man måste väl göra allt man kan!
Gäst#358 Jul 22, 2015, 21:07
Min mammas väninnas dotter fick just en ALS diagnos, endast 44 år gammal.
Gäst#359 Jul 22, 2015, 21:09
Det är en fruktansvärd sjukdom med snabbt förlopp. Man kan tänka o känna hela tiden ut men inte förmedla det. Jag tänker bara på en sådan sak som att det kliar pp näsan men man kan inte lyfta armen och inte heller tala om att det kliar. Samma sak med smärtor
Gäst#360 Jul 22, 2015, 21:26
Hoppas på bot mot denna hemska sjukdom...
Gäst#361 Jul 22, 2015, 21:46
Skriv under snälla ni så kanske mer forskningspengar kommer till denna mycket svåra sjukdom❤
Gäst#362 Jul 22, 2015, 21:59
Min älskade pappa förlorade sin kamp mot ALS för 2 år sedan, jag saknar honom fruktansvärt mycket varje dag! Als är så grym och ingen ska behöva drabbas direkt eller indirekt av den, jag kämpar för er som har diagnosen och vill självklart trycka för att de mediciner som finns ska ges till alla!!
Gäst#363 Jul 23, 2015, 01:43
För att jag tycler det här är viktigt!
Gäst#364 Jul 23, 2015, 06:07
min sambo gick bort i als 2013..och att hoppas att det kommer finnas en testmedicin.och mer pengar till forskning.och att fler får höra talas om als.
Gäst#365 Jul 23, 2015, 06:10
De som drabbas av ALS måste få möjligheten att få testa nya behandlingar eftersom alternativet annars endast är ett mycket plågsamt och snabbt sjukdomsförlopp med dödlig utgång.
Gäst#366 Jul 23, 2015, 06:10
Då min pappa hade denna sjukdom och avled pga. den i mars 2013 så vet jag hur hemskt den är.
Ingen borde bli fånge i sin egna kropp och om det finns medicin på väg så borde alla som vill testa den få göra det!
Gäst#367 Jul 23, 2015, 06:18
För att den som drabbas av ALS eller är svårt cancersjuk måste få tillgång till all vård och behandling som finns, oavsett var man bor.
Gäst#368 Jul 23, 2015, 06:39
Jag installerar handikapputrustning så som Topp Hygiens hjälpmedel o träffar därmed flertal med den otäcka diagnosen.
Gäst#369 Jul 23, 2015, 07:23
Min vän fick nyligen diagnosen ALS.
Gäst#370 Jul 23, 2015, 07:31
Två vänner har detta år fått diagnosen ALS...
Gäst#371 Jul 23, 2015, 07:34
En vän har als
Gäst#372 Jul 23, 2015, 08:21
Medmänsklighet , även att det sitter politiker som ska få avgöra om pat får den bästa medicin o behandling som finns . Sverige är ett trögt malande land . Jag tillhör en annan "grupp" som oxå är drabbad hårt ,,, hypotereos ,,,, bort med licens krav ,,,, låt läkarna avgöra tillsammans med patient vad som är bäst // Marie
Gäst#373 Jul 23, 2015, 10:14
Min kompis ha ALS. Hennes är bara 43 år och en mamma
Gäst#374 Jul 23, 2015, 10:21
Min extramorfar har drabbats av denna hemska sjukdom. Självklart skriver jag på.
Gäst#375 Jul 23, 2015, 10:41
Min mamma gick bort i ALS så jag vet o har sett denna sjukdom nära.