Ändra Språk: العربية, Bosanski jezik, English, Português, Türkçe
Bota ALS Kampen går vidare
Kontakta namninsamlingens skapare
Gäst#327 Jul 22, 2015, 08:08
Självklart ska man ha rätt till att testa mediciner om man har en dödlig sjukdom. Det finns ju ändå ingen annan utväg.
Gäst#328 Jul 22, 2015, 08:16
Förlorade min farmor i ALS och det är som sagt Djävulens sjukdom. Ingen förtjänar ett öde som detta!
Gäst#329 Jul 22, 2015, 08:18
Läste insändaren i GP idag och håller med Rune. De drabbade ska få välja själva om de vill testa den nya medicinen.
Gäst#330 Jul 22, 2015, 08:20
En god väns mamma dog i ALS.
vill inte hon ska drabbas oxå...
Gäst#331 Jul 22, 2015, 08:25
Jag tycker verkligen att man ska få prova en medicin som kan ge resultat när man är dödligt sjuk.
Gäst#332 Jul 22, 2015, 08:31
Min man dog i ALS och självklart så måste man få testa nya mediciner
Gäst#333 Jul 22, 2015, 08:55
För att jag har en nära vän som också drabbats av denna fruktansvärda sjukdom.
Jag lider så mycket med honom och hans familj.
Jag lider så mycket med honom och hans familj.
Gäst#334 Jul 22, 2015, 09:14
Sympatiåtgärd
Gäst#335 Jul 22, 2015, 09:21
Har en liknande historia som Runes i min närhet
Gäst#336 Jul 22, 2015, 09:21
Jag har förlorat en arbetskamrat i ALS. Det gick för fort när en kraftfull person förvandlades till kraftlös och sedan till en död. Ett osäkert läkemedel känns bättre än inget läkemedel.
Gäst#337 Jul 22, 2015, 09:35
Människor i denna situation har inte tid att vänta så man måste få möjligheten att själv få välja.
Gäst#338 Jul 22, 2015, 09:44
Efter att ha läst GP och vet att ALS är en friktansvärd sjukdom vill jag skriva under och tipsa andra. Jag är för ordentliga tester innan mediciner släpps men i detta fall så tycker jag det är ett undantag. Om en person som är klar i huvudet, har en sjukdom som ALS och kan på något sätt visa att de är villiga att ta konsekvensen av att testa en otestad medicin: LÅT DOM TESTA! Jag hade gjort det direkt, alla vinner på det.
Gäst#339 Jul 22, 2015, 09:51
Tillsammans kan vi påverka!
Gäst#340 Jul 22, 2015, 09:52
Jag tycker den är angelägen. Vad har en döende människa för alternativ? Om ribban för att ordinera nya mediciner sänks och de som själva väljer att ta medicinerna går utvecklingen av mediciner fortare. Patienterna får ökad livskvalitet eftersom en strimma hopp väcks. Att några kan dö i förtid är en kalkylerad risk som många är beredda att ta.
Gäst#341 Jul 22, 2015, 09:53
Medmänsklighet
Gäst#342 Jul 22, 2015, 10:02
Helt enkelt djupt oetiskt, att regionala skillnader skall förekomma
Gäst#343 Jul 22, 2015, 10:30
Min mamma gick bort i ALS 1975. Då kände ingen till denna sjukdom och det tog lång tid innan hon fick diagnosen.Detta är en fruktansvärd sjukdom. Om det finns någon medicin, som kan hjälpa drabbade, bör de tveklöst ha rätt till detta.
Gäst#344 Jul 22, 2015, 11:36
Min mamma dog 1977 av ALS, endast 57 år gammal. Hon var mor till tio barn. Denna sjukdom är mycket otäck och det känns som om det har gått alldeles för långsamt inom forskning för att hitta både orsaken och en kur. Det är jätte viktigt att man får själv bestämma om man vill ta en risk och prova ett läkemedel som kan göra skillnad till den drabbade.
Gäst#345 Jul 22, 2015, 11:46
Jag har bekanta med als och det är en fruktansvärd sjukdom som måste utplånas
Gäst#346 Jul 22, 2015, 12:20
Min mamma dog av ALS
Gäst#347 Jul 22, 2015, 12:35
Jag skrev under. Snälla, gör det du med!
Gäst#348 Jul 22, 2015, 15:26
Anser det är viktigt
Gäst#349 Jul 22, 2015, 15:54
Önskar innerligt att man kommer att hitta något botemedel mot ALS .
Gäst#350 Jul 22, 2015, 16:35
Politiker och neurologer borde läsa alla kommentarer här! Och ändra sättet att se på Als-drabbades situation! Nu!!!
| This discussion has been closed. |
Den som är drabbad har ju ingen chans om man inte tar alla tillfällen som finns för ett eventuellt tillfrisknande.
Det kan vara du själv som drabbas eller din familj,vänner nästa gång.
Vänligen Jörgen Hellström