Ja till att Kaftrio ska ingå i läkemedelsförmånen

Kommentarer

#202

Denna medicin kan rädda liv och förändra livet för många människor.

Mats Elofsson (Malmö , 2020-11-07)

#203

Ja

Elin Wallte (Staffanstorp , 2020-11-07)

#204

Eftersom att denna medicin gör underverk, och gör stor skillnad i mitt och mina barns liv, samt brukaren

Christoffer Modig (Gällivare , 2020-11-07)

#205

mor till cf are

Katarina Vikman (Kalix, 2020-11-07)

#210

Jag skriver under för att detta läkemedel skulle revolutionera livet för så många med sjukdomen cystisk fibros och för att om det är nått Sverige SKA göra så är det att visa att man vill stötta dessa banbrytande resultat efter år av enormt kostsam forskning.

Viktoria Westerberg (Stockholm, 2020-11-07)

#211

Johanna, självklart skriver jag under för er lilla Alwas skull. Även fast vi inte setts sen du gick dagbarn hos min mamma så känner jag för dej & din lilla familj. Lycka till!

Sandra Axelsson (Alsterbro, 2020-11-07)

#212

Mitt barnbarn har CF.

Ann-sofi Karlsson (Södertälje, 2020-11-07)

#215

Det är rätt

Niklas Westerberg (Göteborg, 2020-11-07)

#216

Min son är 17 år och lider svårt av Cystisk Fibros, medicinen skulle göra hans liv lite lättare att leva!

Carina Grill (Alingsås , 2020-11-07)

#222

Min kompis dotter äter denna medicin

Marina Nilsson (Gällivare, 2020-11-07)

#231

Mitt barnbarn har cf och jag vill att han ska få ta del av all tillgänglig medicin

Anita Lindahl (Husum, 2020-11-07)

#233

Jag har cystisk fibros

Karin Olsson (Borås, 2020-11-07)

#234

På grund utav att livsviktig medecin ska vara tillgänglig för alla oberoende av ekonomisk status

Lasse Klingert (Gällivare, 2020-11-07)

#238

Känner flera med CF och förstår vilken mirakelmedicin detta kan vara och hur livet kan förändras för personer med cf.

Göran Karlsson (Södertälje , 2020-11-07)

#239

Min dotter har cf

Marielle Bergenstråle (Boden, 2020-11-07)

#241

En familjemedlem har Cystisk Fibros.

Frank Tyrestad (Alvik, 2020-11-07)

#247

Barn ska få leva!

Eva Libell (Stockholm, 2020-11-07)

#249

För Moa

Åse Bejram Elofsson (Malmö, 2020-11-07)

#254

Vet hur otroligt viktigt det är för alla med behov av medicinen!!

Marina Schytt (Frövi, 2020-11-07)

#259

Vi har en dotter med CF och det skulle förändra hennes och våra liv.

Mathias Olsson (Kalmar, 2020-11-07)

#260

En rättighet som ska gälla alla som lider av denna sjukdom.

Mariann Levin (Säter, 2020-11-07)

#265

Den behövs..

Linda Nielsen (Stora skedvi, 2020-11-07)

#266

För min dotter ♥️🙏

Annelie Kvist (Stockholm, 2020-11-07)

#268

Allas rätt till ett värdigt, friskt och så långt liv som möjligt! Låt inte pengarna styra!! Det handlar om LIV!

Johanna Ahlgren (Lund, 2020-11-07)

#271

har ett barnbarn med cf

dagmar kolskog (stockholm, 2020-11-07)

#274

Bättre och mer effektiv medicin ska naturligtvis godkännas!

Annika Dellholm (Malmö, 2020-11-07)

#289

Har släkting som har sjukdomen.

Anita Klintberg (Alunda , 2020-11-07)

#301

Alla kroniska sjukdomar borde ha bra läkemedel som ingår i läkemedelsförmånen.

Carin Gustafsson (Hallsberg , 2020-11-07)

#311

Min dotter har CF och behöver medicin som kan förlänga hennes liv

Diana Herlitz (Stockholm, 2020-11-07)

#312

Jag känner ett barn som har sjukdomen Cystisk fibros som kräver denna medicin. Självklart ska denna ingå i läkemedelsförmån.

Moa Engström (Stockholm , 2020-11-07)

#316

Har en dotter med CF.

Anna Zander (Saltsjö-Boo , 2020-11-07)

#319

Har själv barn med CF som fått förmånen att få en medicin som gör att de mår bättre.

Susanne Henriksson (Vännäs , 2020-11-07)

#321

Två vänner ha r barn med vd. Dessa tre barn behöver livskvalitet

Eva-Lena Olsson (Klövedal, 2020-11-07)

#323

Jag vill att min sambo med CF ska kunna leva längre tillsammans med mig och våra framtida barn!

Sara Nilzon (Stockholm, 2020-11-07)

#327

Son med CF.

Roland Månsson (Viskafors, 2020-11-07)

#328

Att säga ja till en medicin som kan hjälpa folk drabbade av en hemsk sjukdom är för mig en självklarhet. Handlar det om pengar så kan vi sluta ge mediciner till folk som ändå inte tar dem som det ska.

Karin Johansson (Jönköping , 2020-11-07)

#331

Jag är i behov av Kaftrio

Marie Andersson (Stockholm, 2020-11-07)

#341

Självklart ska alla mediciner som får människor att kunna leva ett normalt liv vara subventionerat.

Kjell Nordqvist (Kaltisluokta Riessjeluokta , 2020-11-07)

#347

All medicin som kan förbättra livet för sjuka personer, skall alltid ingå i högkostnadsskyddet.

Lars Schött (Kungsbacka, 2020-11-07)

#350

Rätten till rätt- och tillgänglig vård för den, förhållandevis lilla, men svårt sjuka grupp m cf.

Mia Vikström (Malmö, 2020-11-07)

#356

Jag är en av patienterna som är i stort behov av Kaftrio.

Anna Ekenberg (Stockholm, 2020-11-07)

#357

Har cystisk fibros och är i stort behov av medicinen. Väntat i 36 år!

Myra Blank (Örebro , 2020-11-07)

#358

Känner en person som lever med sjukdomen.

Ylva B. Lindström (Landskrona , 2020-11-07)

#359

Mitt barnbarn harCF

Ann-Christine Dellholm (Höör, 2020-11-07)

#361

Min son har CF och frågan är viktig för mig.

Elisabeth Asplund (Svedala, 2020-11-07)

#362

Min son har CF

Sofie Persson (Lomma, 2020-11-07)

#364

Självklart för mig!

anita olsson (Gustavsberg, 2020-11-07)

#366

Min fru har cystisk fibros.

Pierre Blank (Örebro, 2020-11-07)

#375

Jag skriver under för att detta han komma att rädda min brorsons liv!

Therese Pettersson (Enköping , 2020-11-07)

#376

Alla sjukdomar ska ha rätt till bra medeciner för att få leva ett drägligare liv.

Marianne Brinley (Lidköping, 2020-11-07)

#377

Att min vän ska få hjälp med denna medicin

Ninni Emanuelsson (Horndal, 2020-11-07)

#383

Min älskade vän Tessan behöver den💕

Annika Solberg (Lidköping , 2020-11-07)

#386

Jag skriver under denna insamling för att jag själv har CF

Zune Näshomm (Luleå, 2020-11-07)

#390

Sonen har Cf

Ingrid Månsson (Borås, 2020-11-07)

#394

Min fru som också är mamma till mina två barn har cystisk fibros.

Anders Pålsson (Göteborg, 2020-11-07)

#395

Jag har en nära vän som lider av CF!

Nina Persson (Lund , 2020-11-07)

#399

Kaftrio kan rädda mitt liv. //46 år med Cystisk Fibros.

Agneta Attar (Göteborg, 2020-11-07)