Endometrios måste tas på allvar.

Kommentarer

#406

Det ska vara en självklarhet! Har sett kompisar som legat och spytt ner hela trägolvet och fått ringa ambulans pga svåra smärtor, vet en som blev vägrad smärtstillande samt undersökning och kämpade 4 år för att dem skulle kolla mer noggrant. Hon fick till slut diagnosen och mår du bättre för att hon fick hjälp, men det ska inte ta 4 år!

Elina Jensen (Umeå, 2020-08-16)

#407

Jag skriver under för alla Endo-krigare inklusive mig själv.

Maria Bech (Sala , 2020-08-16)

#409

Jag skriver under för att jag själv har haft endometrios och för att alla yngre kvinnor ska kunna ha ett arbete där det är accepterat att få vara hemma när man inte kan arbeta pga smärta, samt slippa inkomstbortfall

Helene Baudou Fjelkman (Stockholm , 2020-08-16)

#416

Har svår Endometrios själv och lider av daglig smärta. Kontakten med vården är just nu bra, men vetskapen om att det snabbt kan vända om ”min läkare” slutar. Bara att hon haft semester i sommar har påverkat negativt.

Rebecka Gustavsson (Falkenberg, 2020-08-16)

#417

Får många kvinnor mår dåligt och tas inte på allvar. Fruktansvärt, om det hade varit en man som hade haft samma smärtor hade vi idag haft mer forskning och alla hade fått hjälp.

Linn Burman (Göteborg, 2020-08-16)

#439

För att jag själv är drabbad!!

Ulrika Åhlén (Oskarström , 2020-08-17)

#446

Det är fan dags att detta uppmärksammas

Jasmina Raatikainen (Stockholm, 2020-08-17)

#452

Jag gick själv odiagnostiserad i över 10 år med svåra smärtor. Ledde till så stora skador på äggstockar och livmoder att jag blev tvingad till total hysterektomi och därmed ett liv utan egna barn.

Nina Esbjörnsson (Markaryd, 2020-08-17)

#456

Det behöver bli mycket bättre!!

Jennie Eisle (Göteborg , 2020-08-17)

#462

Jag lever med endometrios

Sofie Wendel (Nyköping, 2020-08-17)

#463

Min dotter har sjukdomen och det tog 12 år innan hon fick diagnosen, via en operation i London!! Om hon bara fått reda på att hennes lidande kunde bero på en sjukdom, så hade behandling kunna sättas in, så att hon förmodligen inte skulle blivit sååå sjuk!!!

Renee Johansson (Trollhättan, 2020-08-17)

#464

Jag har endometrios och är van vid dåligt bemötande.

Hanna Sjögren (Norrköping , 2020-08-17)

#467

Har själv diagnosen

May Jakobsen (Sveg, 2020-08-17)

#470

Endometrios är en sjukdom som uppmärksammas alldeles för lite och kräver mer forskning med tanke på hur många drabbade det är

Anna Backman (Hede, 2020-08-17)

#471

Många vänner lider av denna sjukdom och kämpar dagligen med att bli tagna på allvar

Alex Blomster (Vallentuna , 2020-08-17)

#475

Min fru är sjuk i endo

Mattias Svensson (Göteborg , 2020-08-18)

#480

För att jag lider av svår Endometrios

Elin Englund (Stockholm, 2020-08-18)

#488

Min fru har haft fick diagnosen för 20 år sedan och vården och behandlingen har stått still sen dess. Bemötandet inom vården har varit väldigt dålig och jag tycker också att kunskapen är under all kritik

Rikard Lundin (Alingsås, 2020-08-20)

#489

För att det verkligen krävs en föränding inom endometriosvården!

Pauline Karlsson (Östersund, 2020-08-20)

#492

Jag själv har endometrios och känner flera i min omgivning som inte får hjälp att komma vidare i sin utredning. Kvinnosjukvården är en skandal i Sverige.

Sara Jonasson (Sveg, 2020-08-20)

#502

Endometrios är en kronisk sjukdom som vållar lidande för så många kvinnor. Det är på intet sätt acceptabelt det bemötande allt för många kvinnor med endometrios möter i vården. Det är dags att ta sjukdomen tillika kvinnors erfarenheter och medicinska behov på allvar, allt annat förblir ännu ett uttryck för ett misogynt patriarkalt förtryck av kvinnor.

Den medicinska vetenskapen behöver forskning i ämnet och kvinnor behöver det bemötande, stöd och vård de har rätt till.

Andreas Zheng Svensson (Stockholm, 2020-08-24)

#503

Det är skandal att det i vårt välfärdssamhälle f f inte finns ett fungerande sätt att diagnostisera och behandla en så vanlig sjukdom!!

Liselotte Smedberg (Rydaholm , 2020-08-26)

#505

Denna fråga är så viktig och borde verkligen klassas som en folksjukdom. Nu finns ingen förståelse!

Madelene Andersson (Skövde , 2020-08-26)

#511

Självklart!

Margareta Ängvall (Skellefteå, 2020-08-30)

#514

Ounskapen om endometrios är tyvärr inte stor till och med i sjukvården.', hos allmänheten ofta helt obefintlig. Jag kämpade från 14 år till 35 då jag beslutade mig hysterektomi. Äntligen var jag smärtfri men definitivt barnlös.

Åsa Magnusson (Linköping , 2020-09-03)

#518

Jag i min närhet har flera drabbade varav en mycket svårt.
Tog många år innan diagnos.

Ingegerd Ekström (Eskilstuna, 2020-09-06)

#519

Det är en vidrig sjukdom och det är svårt att se sin dotter lida utan att någon gör något åt saken.

Jenny Drakenlind (Tyresö, 2020-09-06)

#520

För att ge stöd åt de drabbade så de får den vård de har rätt till

Maria Svedberg (Göteborg , 2020-09-06)

#523

Sjukdomen måste tas på allvar

Helena Pagoldh (Eskilstuna, 2020-09-06)

#528

Har diagnosen endometrios

Isabelle Hogeby (Amsterdam, 2020-09-06)

#529

Att jag själv hade endometrios i flera år och mycket besvär av denna sjukdom

Ulrika Ghylfe (Eskilstuna, 2020-09-06)

#539

Jag har själv haft endometrios.
Mycket smärta, många operationer innan jag tillslut opererade bort min livmoder.

Heléne Astfors (Eskilstuna , 2020-09-07)

#541

Det är alldeles för många tjejer som lider av detta o inte får någon hjälp

Lena Bergqwist (Örebro , 2020-09-07)

#545

Jag har själv Adenomyos, så jag har egna mycket tråkiga erfarenheter utav vården.

Malin Rosengren (Eskilstuna , 2020-09-07)

#549

Jag själv lider av endometrios sedan snart 10 år tillbaka och ändå inte fått mer hjälp än " operera bort din livmoder", "skaffa ett till barn så blir du frisk" eller "ta en Alvedon och gå hem..."

Miranda Dahlgren (Eskilstuna, 2020-09-07)

#553

Min dotter har endometrios med ständiga svåra smärtor. Hon har otaliga gånger sökt hjälp, men efter åtta år har fortfarande ingen adekvat hjälp givits som kan ge min dotter en normal vardag.

Anki Axelsson (Eskilstuna , 2020-09-08)

#556

Min dotter har sjukdomen.

Margurite Karlsson (Eskilstuna , 2020-09-09)

#557

Jag lidit hemskt av endometrios i alla år. Hemska smärtor och depression. Missfall. Fick barn först vid 42 års ålder. Några få exempel. Gjorde en total hysterektomi för drygt ett år sedan och börjar äntligen må bättre. Jag fyller snart 52 vilket innebär att jag lidit större delen av mitt liv. Har också fått höra att mensvärk gör ont men mina kompisar kräktes inte av smärtan. De har aldrig heller fått åka in akut pga av "vanlig" mensvärk. Den psykiska terrorn det innebär att känna en stor knöl inne i magen har de inte heller erfarenhet av.

Ann Wolter (Örebro , 2020-09-09)

#558

Dom drabbade måste få bra vård och hjälp.

Peter Tornberg (Kiruna, 2020-09-10)

#559

För att jag själv har endometrios.

Josefine Karlsson (Stockholm , 2020-09-11)

#560

Många lider otroligt av detta, bra om de får adekvat hjälp, av de med rätt kompetens.

Eva Hammar (Eskilstuna, 2020-09-12)

#561

Jag har endometrios och känner inte att jag får rätt hjälp

Frida Plogander (Borås , 2020-09-12)

#562

För att jag själv lider av sjukdomen men framför allt för alla andra kvinnor i Sverige som behöver rätt hjälp samt att alla som arbetar inom vården ska vet vad endometrioser är. Även för alla unga flickor som kommer in i puberteten och närmar sig eller precis fått sin första mens. Så de kan få hjälp från första början och inte behöva vänta i 10-12 år på hjälp.

Elvira Plummer (Eskilstuna, 2020-09-13)

#568

Har en vän som går igenom

Kajsa Lobos (Stockholm, 2020-09-21)

#569

Jag skriver under då jag själv diagnostiserats med endo. Och blivit felbehandlad under hela tiden.

Anna Nilsson (Sölvesborg , 2020-09-21)

#571

Jag har lidit av Endometrios sen jag fick mens som tonåring. Jag fick diagnosen när jag var 28 år. Smärtorna har i perioder tagit mitt liv ifrån mig, och resulterat i sjukskrivningar, depressioner, ångest, sömnproblem, och begränsningar inom mitt arbete och sociala liv.

Ulrika Pettersson (Örebro, 2020-09-21)

#573

Jag själv har haft bekymmer hela mitt liv och aldrig blivit tagen på allvar. Fick diagnosen vid 45 års ålder.

Viktoria Lundberg (Katrineholm , 2020-09-21)

#575

Jag själv har sjukdomen

Sofie Eliasson (Killeberg, 2020-09-22)

#577

Tycker att det är en självklart att detta ska tas på allvar!!!

Lotta Sjöberg (Eskilstuna , 2020-09-23)

#582

Endometrios är en orsak till enormt lidande sett över hela befolkningen och borde tas på större allvar, både vad gäller forskning och diagnos/behandling.

Marcus Dageryd (Umeå, 2021-03-23)

#593

Denna sjukdom har förstört mitt liv pga smärta, fick sjukskriva mig 2-3 ggr månaden pga kraftig smärta och blödningar, rädd hela tiden att blöda igenom skydd och kläder, har genomgått flertal läkemedel och operationer, fick ett slut när jag kom i klimakteriet när jag var 42 och fick Graves sjukdom istället.

Pernilla D (Stråvalla, 2021-03-23)

#598

Jag själv har sjukdomen endometrios sedan flera år.

Camilla Fogelberg (Malmö , 2021-03-23)