Rädda skelettdysplasi-teamet på Karolinska Universitetsjukhuset.

Kommentarer

#604

Jag har en dotter som har akondroplasi och detta är hennes livlina för att få den hjälp hon behöver!!!

(Gryt, 2018-10-02)

#606

Vart ska alla med skelettdysplasi ta vägen om teamet på Karolinska försvinner? Utomlands???

(Järfälla, 2018-10-02)

#607

Jag skriver under för att mitt barnbarn har en skelettdysplasi sjukdom och jag anser att i vårt rika land skall de finnas pengar att kunna ha ett specialist team.

(Helsingborg , 2018-10-02)

#622

Jag har vänner som är kortväxta och förstår deras situation och att de behöver all expertis som finns.

(Västervik, 2018-10-02)

#623

Har ett barnbarn som har akondroplasi

(Skellefteå , 2018-10-02)

#624

Jag känner någon som behöver denna specialistkompetens!

(Täby, 2018-10-02)

#626

Detta är ett kompettent och skickligt team som hjälpt min familj mycket! Det är viktigt att alla som behöver deras hjälp får den, att avveckla denna kunskapsbank är fel. Är det begåvningsreserven Boston Consulting Group som ligger bakom förslaget?

(Stockholm, 2018-10-02)

#629

Jag vet hur lätt det är att rasera en verksamhet med kompetens och hur svårt det är att bygga upp den igen.

(Sundbyberg, 2018-10-02)

#630

För allt stöd även dessa barn har rätt till.

(Stockholm, 2018-10-02)

#632

Varför ska allt försvinna

(Södertälje, 2018-10-02)

#636

Nån borde ta ledningen för skd teamet i örat ordentligt. Teamet är så otroligt värdefullt, att få träffa erfaren kompetent personal, för alla kortväxta i landet. Vi får felaktig hjälp pga av okunskap ute i landet, o nu släpper karolinska livsviktig kunskap. Skäms!

(Norrahammar, 2018-10-02)

#639

Alla med dysplasie ska ha rätt till hjälp

(NORRKÖPING, 2018-10-02)

#665

Så att min väns dotter kan få den hjälpen hon behöver

(Malmö, 2018-10-03)

#671

Nära anhörig.

(Furusund, 2018-10-03)

#674

Jag skriver under för jag vet vilken oerhörd skillnad detta team gjort för personer i min familj. För drabbade familjer vore det förödande att ta bort detta team.

(Halmstad , 2018-10-03)

#676

Min son har akondroplasi och det här teamet behövs för alla våra barn

(Åtvidaberg , 2018-10-03)

#684

Jag vill att en utsatt grupp ska få behålla detta specialistteam som kan ge dem rätt och kompetent vård!

(Solna, 2018-10-03)

#689

Jag skriver under för att jag vet vikten av att ha en specialistläkare och vad det betyder för personer med funktionsnedsättning. Det finns inget värre än att bli lämnad utan läkare som förstår bakgrunden och problematiken, det är en trygghet som Sverige har råd med.

(Mörarp, 2018-10-03)

#690

Jag har en son med akondroplasi som behöver hjälp

(Karlskoga, 2018-10-03)

#703

Av intresse och lojalitet

(Stw, 2018-10-03)

#707

Min kollega kämpar med barn som lever med denna verklighet. Hon är fantastisk nen behöver den hjälp som faktuskt verkar finnas på denna enhet. TA INTE BIRT DET DÅ TROR JAG HON DRABBAS HÅRT.

(Tyresö, 2018-10-03)

#716

Medmänsklighet

(Rönninge, 2018-10-03)

#721

Det är otroligt viktigt för samhället med multidisciplinära kunskaper särskilt för utsatta grupper med stora utmaningar som de kortvuxna. Att dessutom kasta bort samlad kunskap är rent dårskap!

(Ekerö, 2018-10-04)

#729

... det är ett obegripligt resursslöseri att lägga ner en välfungerande verksamhet och samtidigt slösa pengar på skrytbyggen och konsulter.

(Dals Långed, 2018-10-04)

#742

jag anser att det ska vara kvar

(EDSBYN, 2018-10-08)

#743

Jag tycker det är dumt att det läggs ner på grund av att alla har rätt till lika vård. Har även arbetskompis som har en kortväxt dotter så det ligger mig extra nära hjärtat

(Skellefteå, 2018-10-09)

#745

Jag har ett barnbarn som har akondoplasi (kortväxt) som behöver detta skelettdysplasi-team.

(Åkarp, 2018-10-13)

#749

Min son som har akondroplasi

(Åtvidaberg , 2019-03-06)