Skriv under för en förbättrad vård för dysautonomi/POTS i Sverige
Kommentarer
#604
Jag skriver under för att flera jag känner är drabbade av detta. Jag själv har postcovid.Gerd Gunnarsson (Broby, 2025-05-22)
#605
Har anhörig dom är diagnostiserad 🩷Lise-lott Ek-Andersson (Piteå, 2025-05-22)
#608
En kollegas fru är drabbadJosefine Björck (Borås, 2025-05-22)
#612
På grund av att min kollegas fru ej fått den hjälp inom sjukvården som hon hade behövt.Lena Malmsten (Borås, 2025-05-22)
#614
Det behövs mer forskning på Pots och hjälp att leva med sjukdomen.Emma Eliasson (Sundsvall, 2025-05-22)
#616
FrivilligtJoachim Håkansson (Borås, 2025-05-22)
#623
Jag anser att det är totalt förkastligt att man ska behöva vänta i nästan ett år för att komma in på hjärtmottagningen. Kollegans fru har mycket hög puls som inte går ner, vilket vidare medför andra symptom som ex. Hög orkeslöshet med mera.. Hon behöver riktig hjälp NU!Emil Antonsson (Borås, 2025-05-22)
#627
Sprida KunskapCharlie Garding (Upplands-Väsby, 2025-05-22)
#628
Sprida kunskapTim Garding (Värmdö, 2025-05-22)
#629
Sprida kunskapJanne Aamillom (Upplands-Väsby, 2025-05-22)
#630
ViljaLelle Elgan (Stockholm, 2025-05-22)
#631
Min kompis har detta och kämpar för att få hjälpJohanna Wackenstam (Borås, 2025-05-22)
#632
Sprida kunskapJanne Aamillom (Upplands-Väsby, 2025-05-22)
#634
Sprida kunskapCarola Garding (Upplands-Väsby, 2025-05-22)
#636
Min dotter är drabbad.Per-Olof Johnsson (Björketorp, 2025-05-22)
#643
En anhörig är drabbad.Liselott Johnsson (Björketorp, 2025-05-22)
#645
Jag skriver under på grund av att familjemedlemmar är drabbade av pots och att sjukvården/politikerna skiter i denna åkommaLasse Hägglöf (Vetlanda, 2025-05-22)
#646
Jag skriver under på grund av att familjemedlemmar är drabbade och att sjukvården och politiken nonchalerar denna sjukdom.Rita Hägglöf (Vetlanda, 2025-05-22)
#650
Jag har POTS och vet hur mycket skillnad behandling kan göra. Utan min behandling gör jag nästan inget annat än sover. Med behandling får jag möjligheten att leva ett liv. Alla med POTS borde få den möjligheten!Zabina Nepinelly (Nässjö, 2025-05-22)
#651
En person jag känner behöver hjälp fort🙏🏻Maria Carlsson (Borås, 2025-05-22)
#654
Fler måste bli informerade om detta och folk måste få hjälpElin Eliasson (Trollhättan, 2025-05-22)
#655
Pågrund av att alla förtjänar hjälpSebastian Myrbråten (Borlänge, 2025-05-22)
#659
Jag skriver under på detta för jag tycker att människor som behöver vård i Sverige ska ha rätt att få rätt vård för att kunna återigen kunna arbeta.Susanne Svensson (Borås, 2025-05-22)
#663
Jag själv har under fem års tid stångat med vården iom min postcovid där dysautonomi är en diagnos, har ej fått den än men den och PEM stämmer in perfekt.Helt chockad och enormt less på denna okunskap som fortsätter att göra mitt liv på paus!
Anette Boström (Härnösand, 2025-05-22)
#672
Min dotter är drabbad!Beatrice Nallesdotter (Sundsvall, 2025-05-22)
#673
Min dotter har diagnosenCamilla Akestam (Borås, 2025-05-22)
#680
Jag skriver under för att min vän med POTS ska få hjälp!!Madelen Björklund (Borås, 2025-05-22)
#687
Jag har pots och många jag känner har det och många många inom vården tror att det är en hitta-på-sjukdom.Lisa Imberg (Stockholm, 2025-05-22)
#695
Min dotter har ME/CFS och troligen POTS, exakt samma symtomSusanne Strömselius (Vattholma, 2025-05-22)
#697
Jag känner personligen flera underbara barn & vuxna som påverkas av dessa sjukdomar och jag vill att dem ska ha mycket bättre tillgång till stöd & vård.Kunskap bör alltid göras lätt tillgänglig.
Oliver Sahlen (Sollefteå, 2025-05-22)
#702
Jag har själv POTS och kunskapen om denna sjukdom måste öka!Cecilia Berman (Kungälv, 2025-05-22)
#703
Jag skriver under på grund av att jag ser på nära håll hur denna sjukdom påverkar och begränsar de drabbade. Information och kunskapsdelnungen måste bli bättre.Eva StockholmÅhs (Stockholm, 2025-05-22)
#704
Jag har ME/cfs med Pots bla.inräknat alltså fler autoimuna sjukdomarInger Hellman (Eskilstuna, 2025-05-22)
#709
Understryka vikten av att personer som drabbats av dysautonoma sjukdomar ska få den hjälp de behöver genom den allmänna sjukvården.Barbara Vincent (Stockholm, 2025-05-23)
#714
Vården behöver bli bättre på bemötande av patienter med POTS och kunskapen behöver höjas!Mia Ström (Lerum, 2025-05-23)
#715
Ett barn med diagnosen POTS som påverkar hela livet.Kristin Rodewald (Borås, 2025-05-23)
#719
Nära anhörig lider av POTS.Lars Eliasson (Stockholm, 2025-05-23)
#721
Har en fd kollega som kämpar med dessa typer av problem. Vill mer än gärna visa mitt stöd till henne och andra i denna situation.Sofia Ottermark (Kullavik, 2025-05-23)
#733
Jag skriver under pga det är en viktig för att det är många som drabbas och då bör detta finnas.Roger Johansson (Viskafors, 2025-05-23)
#734
För att jag själv är drabbad och har mött läkare som inte vet vad det är, så jag får förklara.Annika Zetterlund (Kopparberg, 2025-05-23)
#736
Min mamma är drabbadAurora Blomquist (Stockholm, 2025-05-23)
#742
Människor har rätt till ett värdigt liv och för mig betyder det att vi måste satsa pengar på forskning och vård för att lyssna in och ta hand om precis allt det som människor lider av.Rebecka Lindberg (Stockholm, 2025-05-23)
#753
En närstående har POTS och har blivit helt felbemött i vården och inte fått det stöd hon behöver. Ingen ska behöva kämpa på detta sätt för att få den hjälp man behöver.Ebba Hernqvist (Mölndal, 2025-05-23)
#760
En av mina bästa vänner har drabbats och har det jättetufft emellanåt.Maria Folkesson (Vetlanda, 2025-05-23)
#761
Har själv dysautonomi efter Covid.Sandra Persson (Bromölla, 2025-05-23)
#763
Jag skriver under på grund av att jag själv är drabbad av POTS och fått fruktansvärt bemötande inom vårdenNina Lethenström (Nyköping, 2025-05-23)
#768
Att min mamma har blivit drabbad av sjukdomenWilliam Strindgård (Borås, 2025-05-23)
#772
Jag har POTS och ISTFelicia Hall (Klippan, 2025-05-23)
#776
Jag lever med pots sedan innan covid. Jag fick min diagnos 2019.Emilia Ljunggren (Klippans kommun, 2025-05-23)
#779
Min vän lider!Kristina Lundberg (Nyköping, 2025-05-23)
#783
Mitt barnbarn har denna sjukdomMonica Näsman (Karlskoga, 2025-05-23)
#789
Jag är själv drabbad av dysautomomi och det tog exakt 20 år från att jag började söka hjälp tills jag fick diagnosen, därefter har det ändå varit knapphändig hjälp från vården.Sofia Holmquist (Högsby, 2025-05-23)
#792
En vän till mig har POTS och jag vet hur hon kämpar för att få ihop vardagen och för att få den vård hon behöver. Ingen med allvarlig sjukdom ska behöva lida i det tysta för att sjukvården inte har tillräcklig kunskap. Om alla blir medvetna kan det bli bättre.Anna Jannesson Andersson (Kungälv, 2025-05-23)
#796
Att har rätt till, rätt vård.Mikael Hatt (Stockholm, 2025-05-23)
#797
Jag känner ngn som har besvären och behöver verkligen hjälp. Ingen skall behöva må så dåligt.Teodora Johansson (Borås, 2025-05-23)